SK-HEP-1細(xì)胞,ATCC來源 3-5代,細(xì)胞來源真實可靠,SK-HEP-1細(xì)胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源。該細(xì)胞系為異倍體女性人(XX),染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中,它能形成與肝癌相*的大細(xì)胞癌。
產(chǎn)品名稱:SK-HEP-1細(xì)胞
中文名稱:人肝癌細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
生長狀態(tài):貼壁生長
組織來源:腺癌,肝,腹水
培養(yǎng)條件:MEM +10% FBS
規(guī)格:5×10^5/瓶
來源:美國ATCC
代數(shù):3-5代
供應(yīng)商:上?;鄯f生物科技有限公司
SK-HEP-1細(xì)胞,ATCC來源 美國ATCC保藏技術(shù)五十年,關(guān)于SK-HEP-1的細(xì)胞說明書,操作步驟,鑒定書,售后承諾等詳細(xì)信息,請致電: !
慧穎細(xì)胞庫 熱銷產(chǎn)品:
Hs 578T 人乳腺癌細(xì)胞
IBRS-2 豬腎細(xì)胞系(IBRS-2)
IMR-32 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
L1210 小鼠淋巴白血病細(xì)胞L1210
L6 大鼠成肌細(xì)胞
L6565 小鼠白血病克隆細(xì)胞系
L8824草魚肝臟細(xì)胞(L8824)
L929 小鼠成纖維細(xì)胞
Lec1 倉鼠卵巢細(xì)胞
LLC 小鼠肺癌細(xì)胞
LLC-MK2 恒河猴腎細(xì)胞
HB 人口腔癌細(xì)胞HB
HBL-100 人乳腺細(xì)胞HBL-100
HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞EC (HBZY-1)
HCC 94 [HCC941122]人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)
HCC1937 人乳腺癌細(xì)胞
H9C2細(xì)胞形態(tài) H9C2
HCCC-9810 人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞
Hce-8693 人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)
HCT 116 人結(jié)腸癌細(xì)胞
HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
HCT-8 人盲腸腺癌細(xì)胞HCT-8
HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
HEL 人二倍體細(xì)胞系(HEL)
Hela 人宮頸癌細(xì)胞系(Hela)
HeLa 229 人宮頸癌細(xì)胞
HeLa-S3 宮頸癌細(xì)胞HeLa-S3
Hep 3B2.1-7 人肝癌細(xì)胞
Hep G2 人肝癌細(xì)胞
HEp-2 人喉表皮樣癌細(xì)胞
Hep-2 人喉癌細(xì)胞系(Hep-2)
Hep-3B 人肝癌細(xì)胞系(Hep-3B)
Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞
HepG2.2.15 表達(dá)HBV病毒的人肝細(xì)胞HepG2.2.15
HFL-I 人胚肺成纖維細(xì)胞
HGC-27 人胃癌細(xì)胞(未分化)
H9C2細(xì)胞形態(tài) H9C2
HIC 人小腸癌細(xì)胞系(HIC)
HK-2 腎小管上皮細(xì)胞株HK-2
HL 人二倍體細(xì)胞系(HL)
HL-60 早幼粒急性白血病細(xì)胞系(HL-60)
HL-7702 人肝正常細(xì)胞HL-7702
HMy2.CIR 人B淋巴母細(xì)胞
HO-8910 人卵巢癌細(xì)胞HO-8910
Hs 578Bst 人正常乳腺細(xì)胞
細(xì)胞必須生活在等滲環(huán)境中,大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對滲透壓有一定耐受性。人血漿滲透壓290mOsm/kg, 可視為培養(yǎng)人體細(xì)胞的理想滲透壓。鼠細(xì)胞滲透壓在320mOsm/kg左右。對于大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞,滲透壓在260-320mOsm/kg的范圍都適宜
公司主營:人胚腎細(xì)胞 293T細(xì)胞 二倍體細(xì)胞 2BS細(xì)胞
由于大多數(shù)細(xì)胞適宜pH為7.2-7.4,偏離此范圍可能對細(xì)胞生長將產(chǎn)生有害的影響。但各種細(xì)胞對pH的要求也不*相同,原代培養(yǎng)細(xì)胞一般對pH變動耐受差,無限細(xì)胞系耐受力強。但總體來說,細(xì)胞耐酸性比耐堿性強一些。SK-HEP-1細(xì)胞,ATCC來源在配制培養(yǎng)用液時,需要注意一點:培新配的培養(yǎng)基在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時,溶液的pH還會向上浮動0.2左右。
取出冷凍管后,須立即放入37℃水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1-2 分鐘內(nèi)大部分融化,特別注意,需殘留一小塊冰塊,就可拿到超凈工作臺操作細(xì)胞,用75%消毒凍存管,用新鮮培養(yǎng)基將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶。另外冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預(yù)防冷凍管之爆裂。
公司主營:MHCC97-L細(xì)胞,MHCC97-H細(xì)胞, SK-HEP-1細(xì)胞, BEL-7404細(xì)胞, BEL-7402細(xì)胞,SMMC-7721細(xì)胞
欲回收動物細(xì)胞,其離心速率一般為300×g (約1,000rpm),5 - 10 分鐘,過高之轉(zhuǎn)速過長時間都將造成細(xì)胞死亡。合適的離心轉(zhuǎn)速是根據(jù)相對離心決定。 RCF=1.119×105×r×(rpm)2,其中 r為離心機轉(zhuǎn)軸中心與離心套管底部內(nèi)壁的距離;rpm為離心機每分鐘的轉(zhuǎn)數(shù);RCF(relative eentrifugal force)為相對離心力,以重力加速度g(980.66cm/s2)的倍數(shù)來表示表示單位。
當(dāng)重要的SK-HEP-1細(xì)胞,ATCC來源培養(yǎng)細(xì)胞污染時,研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母,把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開,用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。 高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性,因而,做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。
1)在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞,稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。
2)分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi),把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如,兩性霉素B推薦下列濃度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。
3)每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo),如脫落,出現(xiàn)空泡,匯合度下降和變圓。
4)確定抗生素毒性水平后,使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2-3代。
5)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。
6)重復(fù)步驟4。
7)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-6代,確定污染是否以已被消除。