SW1116細胞|STR入庫

產(chǎn)品名稱：SW1116細胞

是否STR：是

供應公司：慧穎生物

復蘇周期：1-2周

您是否在關心各種細胞系特異性鑒定方法，是否被細菌，病毒，支原體污染，購買慧穎生物細胞株細胞系值得放心，大部分細胞經(jīng)過STR鑒定，支原體，細菌，病毒檢測后入庫。！

分離培養(yǎng)法

分離培養(yǎng)法是支原體檢測的金標方法，其檢測精確度zui高。這種方法是從可疑的細胞培養(yǎng)體系中取樣，并接種到zui適宜支原體生長的瓊脂平板上。如果樣本中含有支原體，它們就會在這種瓊脂平板上*生長，zui終形成明顯可見的特征性菌落。分離培養(yǎng)法基本不會出現(xiàn)假陰性結果，因此被譽為支原體檢測金標準。不過分離培養(yǎng)法也存在兩個弊端，一是檢測時間太長，支原體要長出明顯克隆至少需要4周時間。二是盡管可以檢測絕大多數(shù)支原體種類，分離培養(yǎng)法也有力所不及的時候，例如支原體M. hyorhinis。

DNA檢測

DNA檢測需要將可疑樣品與指示細胞共同培養(yǎng)，因此一般需要幾天時間。DNA檢測所用的指示細胞通常是細胞質區(qū)域較大的Vero細胞，如果原樣本中含有支原體，那么當細胞DNA被熒光染料（如Hoechst染料）染色時，就可以在指示細胞的核周圍觀察到熒光斑點或熒光顆粒。分離培養(yǎng)法用來檢測支原體M. hyorhinis菌株并不可靠，而DNA法可以準確的將其檢測出來。

PCR法

PCR法也可以檢測M. hyorhinis菌株，PCR法檢測支原體只需幾個小時，是zui快但也是zui不靈敏的支原體檢測方法。該方法采用針對支原體DNA的引物用PCR檢測可疑樣本，其中PCR引物通常針對支原體的16S rRNA基因。在凝膠電泳過程中，支原體DNA會顯示為特異性條帶，以此指示支原體的存在。PCR法可以檢測大多數(shù)支原體，但謹慎起見同時使用另一種檢測方法來進行驗證。

酶學檢測和ELISA

此外，也還存在一些其他支原體檢測方法。例如酶學檢測是將可疑樣本添加到特定底物中，在這一體系內支原體的酶可以將ADP轉化為ATP，隨后能利用ATP發(fā)光的luciferase酶就可以指示支原體的存在。ELISA也能用于支原體檢測，以ELISA法為基礎的支原體檢測一般使用針對支原體16S rRNA基因的帶標記探針或抗體，來檢測培養(yǎng)物中是否含有支原體。

定期檢測

支原體感染會使培養(yǎng)細胞慢慢枯萎，因此對培養(yǎng)細胞定期進行支原體檢測非常重要。一般來說每1至3個月就應該進行一次支原體檢測。將定期支原體檢測常規(guī)化堅持下去，是細胞培養(yǎng)實驗室應對支原體感染的關鍵。

SW1116細胞|STR入庫

出庫公司 細胞代號 細胞名稱 備注

慧穎生物 siha 人宮頸癌細胞 STR

慧穎生物 MCF-7 人乳腺癌細胞 STR

慧穎生物 Hela 人宮頸癌細胞 STR

慧穎生物 HCT116 人的結腸癌細胞 STR

慧穎生物 Hep G2 人肝癌細胞 STR

慧穎生物 NCI-H1437 人肺癌細胞 STR

慧穎生物 DU 145 人前列腺癌細胞 STR

慧穎生物 HT1080 人纖維肉瘤細胞 STR

慧穎生物 T24 人膀胱移行細胞癌細胞 STR

慧穎生物 T47D 人乳腺管癌細胞 STR

慧穎生物 5637 人膀胱癌細胞 STR

慧穎生物 U251 人膠質瘤細胞 STR

慧穎生物 PANC-1 人胰腺癌細胞 STR

預防支原體污染的建議：

  培養(yǎng)工作中，主要從以下幾個方面來預防支原體的污染：

控制環(huán)境污染;

嚴格實驗操作;

細胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌;

在細胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素。

支原體污染細胞后，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯(lián)合處理。支原體zui突出的結構特征是沒有細胞壁，一般來講，對作用于細胞壁生物合成的抗生素，如 -內酰胺類、萬古霉素等*不敏感;對多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺藥物普遍耐藥。對支原體zui有抑制活性及常用于支原體感染治療的抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內酯類及一些氟喹諾酮;其他類抗生素如氨基糖苷類、氯霉素對支原體有較小抑制作用，所以常不用來作為支原體感染的化學治療劑。

支原體污染在細胞培養(yǎng)中實際上是比較常見的, 據(jù)資料, 可達30%甚至更高. 支原體污染時細胞表現(xiàn)為長得不好,也不死亡, 同時, 培養(yǎng)基又是清亮的. 時間長達一周也沒有什么變化. 這時基本上可以判斷出是支原體污染了, 愿意檢測就檢測一下,不愿意直接用清除試劑處理吧.

避免細胞污染，可以從預防著手，超凈工作臺物品放置要合理、進入細胞房要換鞋和穿實驗服、實驗員戴手套后要用酒精等消毒、避免細胞交叉污染等等。