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SV40 HEK293A細胞 HaCaT SV40細胞 相關注意問題
1.客戶在收到細胞時,請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現有瓶破,滲漏,培養(yǎng)液混濁等問題,請在收到細胞后立即與我們,填寫好《細胞質量問題表》傳真到或wy_shijibu,我們保證免費提供一次,過時恕不接待。
2.由于運輸過程中出現的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態(tài)時,請客戶不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃ CO2細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按本注意事項第3項下懸浮細胞的方法處理;如臺盼藍染色證實細胞無活力,請在收到細胞48小時內填寫好《細胞質量問題表》并將細胞狀態(tài)照片及臺盼藍染色后的照片傳真至,:wy_shijibu。我們很快根據具體情況給您滿意的回復。
3.收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
4.我公司認為購買細胞的客戶有培養(yǎng)細胞的經驗,客戶收到細胞,原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用,在一次消化轉瓶時,我們要求客戶留一瓶細胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液,其它瓶的細胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液,這樣可以減少由于細胞不適應培養(yǎng)液導致的細胞問題.
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