小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）

我們北京諾博萊德公司優(yōu)勢供應(yīng)小師弟品牌瓊脂糖電泳試劑盒，先簡單介紹一下小師弟公司：

北京小師弟商貿(mào)有限公司是一家致力于生產(chǎn)、研發(fā)與銷售高技術(shù)、高質(zhì)量試劑的生物公司。我們的宗旨是成為您身邊的好師弟，時(shí)時(shí)刻刻都為您精心準(zhǔn)備好的產(chǎn)品，讓您的科研順順利利！

我們的研發(fā)團(tuán)隊(duì)均是生物行業(yè)的實(shí)驗(yàn)高手，擁有高的學(xué)歷和海外長期的科研經(jīng)驗(yàn)，為公司的產(chǎn)品保駕護(hù)航；我們團(tuán)隊(duì)的成員中長的已有超過20年的行業(yè)閱歷，對產(chǎn)品質(zhì)量有著深刻的理解和超高的要求。我們將不斷探索科研新的動向，努力研發(fā)出創(chuàng)新產(chǎn)品，突破科研的壁壘。我們將與您共同成長，見證中國生物行業(yè)的騰飛！

小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

我們北京諾博萊德科技有限公司作為小師弟公司的經(jīng)銷商為客戶提供，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快），產(chǎn)品簡介：

品牌：小師弟

產(chǎn)品名稱：25孔瓊脂糖電泳試劑盒(1.0%TBE)

英文名稱：Agarose Electrophoresis kit

產(chǎn)品型號：V101-UV-B1F

產(chǎn)品規(guī)格：25孔，10塊，1.0%，6*12

小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快），產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢：

本產(chǎn)品是小師弟公司開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢：

1. 您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。
2. 本試劑盒可以給您節(jié)省一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

a. 省去了您制膠的繁瑣，并且預(yù)制膠是核酸染料預(yù)染的，無需電泳液染色或后染色。簡捷方便，即開即用。

b. 紅旗系列試劑盒專門配備了高壓快速電泳液，電泳的快慢您可以隨時(shí)掌控，調(diào)整電壓即可，在一定范圍內(nèi)加大電壓，就可以再減少您的電泳時(shí)間！如果您選用的是1.0%的瓊脂糖預(yù)制膠，并且您的核酸樣品片段在2000bp以下（小型電泳槽建議電壓不超過220V，中型電泳槽建議電壓不超過350V，大型電泳槽建議電壓不超過450V），一般的mini膠jikuai可以5-10min完成；如果您在實(shí)驗(yàn)中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長（核酸樣品片段大于2000bp），您就需要根據(jù)您實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的電壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件；如果您選用的是超過1.0%的瓊脂糖預(yù)制膠，并且您要增加電壓的，您就需要根據(jù)您實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的高壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件。

小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

1. 用本產(chǎn)品電泳得到的DNApian段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。

*規(guī)格及成分

*運(yùn)輸及保存

4°C保存和運(yùn)輸，有效期6個(gè)月，切勿放置于0°C以下或者常溫以上，這樣試劑盒內(nèi)的預(yù)制膠就會凍裂或變形，影響您的使用。

*自備試劑

核酸樣品、Marker、去離子水

*使用方法

1.  在低溫條件下高壓快速電泳液會有結(jié)晶析出，請65°C水浴溶解并搖晃均勻使用，用去離子水稀釋100倍（1 mL本產(chǎn)品加99 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中。

電壓：如果您所用電泳儀可以設(shè)置中高電壓，符合上述產(chǎn)品及特點(diǎn)中2、b項(xiàng)描述的條件，并且您調(diào)節(jié)到了您合適的高壓，此時(shí)若在電泳時(shí)發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現(xiàn)象，請檢查電泳儀是否設(shè)置了電流上限或功率上限。

反復(fù)使用：本產(chǎn)品配制的電泳液至少可以重復(fù)使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復(fù)使用的次數(shù)會更多。

2. 取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)制膠，用剪刀剪開 ，朔料袋貼標(biāo)簽面的為正面，或者您可以用手觸摸，孔突出的為正面。然后把膠取出，正面朝上并且孔側(cè)端為負(fù)極，放入高壓快速電泳液中，以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。

3. 在DNA樣品中加入1µl的6× loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)。同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的Marker。

4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。

5. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢，關(guān)上電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

*對比效果