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蛋白質(zhì)的定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)蛋白質(zhì)定量是生物化學(xué)、食品檢驗(yàn)和其它生命學(xué)科zui常涉及的分析內(nèi)容，是臨床診斷的重要指標(biāo)，也是許多生物制品、藥物、食品質(zhì)量檢測(cè)的重要指標(biāo)。生化實(shí)驗(yàn)中，在對(duì)生化藥品，特別是蛋白質(zhì)、酶、某些多肽或蛋白質(zhì)激素的分離純化時(shí)，對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確可靠的定量分析是非常重要的。紫外分光光度法是根據(jù)蛋白質(zhì)的物理性質(zhì)來(lái)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量的；而凱氏定氮法、雙縮脲法、Lowry法、BCA法、膠體金法測(cè)試根據(jù)蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量的；根據(jù)蛋白質(zhì)的染色性質(zhì)的不同，又建立了考馬氏亮藍(lán)染色法和銀
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BenderMedSystemsInstantELISA®InstantELISA™即一步法ELISA，是Bender公司在常規(guī)ELISA的基礎(chǔ)上開發(fā)的更簡(jiǎn)便、更的快速ELISA產(chǎn)品，它大大減少了操作步驟和縮短的操作時(shí)間。讓同時(shí)測(cè)定96個(gè)樣品成為可能，降低了失誤的幾率，且提高了實(shí)驗(yàn)的性。InstantELISA™的優(yōu)勢(shì)：1）簡(jiǎn)化了復(fù)雜的操作步驟由傳統(tǒng)的17步操作簡(jiǎn)化到7步操作，只需1步孵育步驟，無(wú)需稀釋生物素標(biāo)記的抗體和streptavidin-HRP，無(wú)需倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。2）大大縮短了實(shí)驗(yàn)的時(shí)
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幽門螺桿菌的培養(yǎng)條件用于培養(yǎng)的胃粘膜活檢標(biāo)本應(yīng)置于生理鹽水、營(yíng)養(yǎng)肉湯或20%葡萄糖中，然后立即轉(zhuǎn)送到細(xì)菌室培養(yǎng)。如果標(biāo)本不能在4個(gè)小時(shí)內(nèi)培養(yǎng)，就應(yīng)放在4℃保存，但不宜超過(guò)24小時(shí)。長(zhǎng)期保存用于培養(yǎng)的活檢標(biāo)本的*方法是將其置于-70℃或液氮之中醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理。培養(yǎng)幽門螺桿菌的培養(yǎng)基包括非選擇性及選擇性兩種。常用的非選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)為腦心浸液瓊脂、哥倫比亞瓊脂、胰蛋白胨大豆瓊脂以及Wilkins-Chalgren瓊脂。培養(yǎng)基中需加7%～10%的去纖維蛋白馬血。羊血、人血、馬血清、氯化血紅素、淀
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ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制要點(diǎn)
ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制要點(diǎn)許多試劑檢測(cè)都涉及到標(biāo)準(zhǔn)曲線的問題，標(biāo)準(zhǔn)曲線做的好與壞會(huì)直接影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，甚至是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗，那么究竟如何繪制或制作標(biāo)準(zhǔn)曲線呢？關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方式，直線、二次曲線、三次曲線、指數(shù)、對(duì)數(shù)等雖都可用于ELISA及其它生物學(xué)反應(yīng)中的曲線擬合，但都只適用于曲線的一部分，有的適用于前半段，有的適用于后半段，有的適用于中間一段，而Logistic曲線則對(duì)曲線的全部都有較好的適用性。當(dāng)然，如果用于定量，還是在中間一段較好。這些方法雖然沒有一種方法可以通用，但也都可以用。 -
R&DSystems產(chǎn)品常見問題解答問：R&DSystems有分裝試劑嗎？答：沒有分裝試劑。R&DSystems公司不會(huì)分裝，也沒有授權(quán)任何公司進(jìn)行分裝。目前市場(chǎng)上所謂的“RD分裝試劑”是沒有*的3無(wú)產(chǎn)品，R&DSystems公司不承擔(dān)任何“RD分裝試劑”的售后服務(wù)。在此，建議廣大客戶和經(jīng)銷商從R&DSystems中文上公布的正規(guī)經(jīng)銷商處訂購(gòu)。問：蛋白和抗體的期限？答：R&DSystems有一政策就是不給我們的蛋白和抗體產(chǎn)品提供生產(chǎn)日期或產(chǎn)品期限，從而限制產(chǎn)品的使用期限。在適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件下，蛋白
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免疫組化基礎(chǔ)知識(shí)●免疫組織化學(xué)的概念是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)（immunohistochemistry）或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)（immunocytochemistry）?！衩庖呓M化的分類免疫組織化學(xué)技術(shù)按照標(biāo)記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自影法等。●免疫組化實(shí)驗(yàn)所
