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酪氨酸羥化酶（TH）ELISA 試劑盒

間接法

間接法常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：

1. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。

2. 加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。

3. 洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。

4. 洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值），以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。

5. ELISA的試劑

   在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：

6. 工作原理

7.  

    

   酪氨酸羥化酶（TH）ELISA 試劑盒

    

   本試劑盒采用雙位點夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），測定樣品中的水平。向預先包被抗體的酶標孔中加入標準品、待測樣本和HRP標記的抗體，經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的組分，然后再加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中的濃度呈正相關。

   ⑴已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

   ⑵酶標記的抗原或抗體（結合物）；

   ⑶酶的底物；

   ⑷陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）；

   ⑸酶聯(lián)物（結合物）及標本的稀釋液；

   ⑹洗滌液；

   ⑺酶反應終止液。