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[供應(yīng)]48T/96T-人抗補體1q抗體（C1q）ELISA 試劑盒
48T/96T-人抗補體1q抗體（C1q）ELISA 試劑盒
工作原理
本試劑盒采用雙位點夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），測定樣品中人抗補體1q抗體的水平。向預(yù)先包被人胃泌素(Gastrin)抗體的酶標孔中加入標準品、待測樣本和HRP標記的人抗補體1q抗體，經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的組分，然后再加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人抗補體1q抗體的濃度呈正相關(guān)。
試劑盒組成
1 | 標準品（100pg/ml） | 0.5ml | 7 | 顯色劑A液 | 6ml |
2 | 標準品稀釋液 | 6mL | 8 | 顯色劑B液 | 6ml |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 終止液 | 6ml |
4 | 酶標試劑 | 6ml | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 20×濃縮洗滌液 | 25ml | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 樣品稀釋液 | 6ml | 12 | 密封袋 | 1個 |
注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：100、50、25、12.5、6.25、0 pg/ml
需要而未提供的試劑和器材
- 37℃恒溫箱。
- 標準規(guī)格酶標儀。
- 精密移液器及一次性吸頭
- 蒸餾水，
- 一次性試管
- 吸水紙
注意事項
- 從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
- 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差
- 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。
- 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
- 為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
- 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
- 底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
操作程序
- 分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入標準品50μl；在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。輕輕晃動混勻，37℃溫育60分鐘。
- 棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。
- 每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
- 取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
- 測定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
- 根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。
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