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BD授權(quán)代理 554656 FBS染色緩沖液 500mL 

品牌：BD

產(chǎn)地：美國

貨號：554656

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BD Stain Buffer FBS、554656 染色緩沖液、流式細胞術(shù)染色緩沖、抗體染色緩沖液、免疫細胞表面標志，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢

產(chǎn)品簡介：

BD Pharmingen stain buffer染色緩沖液(FBS)可用于淋巴組織、外周血或培養(yǎng)細胞制備的單細胞懸液的免疫熒光染色。染色緩沖液(FBS)對熒光試劑的稀釋和應(yīng)用以及用于流式細胞儀分析的細胞的懸浮液、洗滌和存儲都是有用的?；谥皩θ旧囵B(yǎng)基的報道，染色緩沖液(FBS)被配制成中性pH (pH 7.4)緩沖鹽溶液(即DPBS)，其中添加了熱滅活(56°C, 30分鐘)胎牛血清(FBS)蛋白。因此，染色緩沖液(FBS)旨在維持細胞活力，并 限度地提高ph敏感熒光色素產(chǎn)生的熒光信號強度。此外，染色緩沖液(FBS)含有代謝抑制劑。NaN3抑制抗體交聯(lián)引起的細胞表面抗原的潛在再分配。因此，在后續(xù)的流式細胞術(shù)分析中，NaN3(與維持低溫環(huán)境溫度相結(jié)合)可以防止免疫熒光染色細胞產(chǎn)生的熒光信號強度的潛在損失。

推薦的實驗流程：

1. 使用標準方案從淋巴組織、gu sui、外周血或細胞培養(yǎng)中制備單細胞懸液。

2. 在冷染色緩沖液(FBS)中洗滌細胞兩次，并通過離心將細胞制成顆粒。用冷染色緩沖液(FBS)重懸細胞顆粒至最終濃度為2 × 10e7 cells/ml。

3.將50μl等量的細胞懸液(10e6細胞)分配到試管或微孔板的圓底孔中。

4. 在染色緩沖液(FBS)中稀釋熒光抗體至預(yù)定的 濃度，并將少量稀釋抗體(如10μl)加入含有目標細胞懸液的試管或微孔中。在避光冰上孵育20分鐘。染色時間可能增加(≥45分鐘)取決于熒光抗體的熱情。

5. 用200μl(微孔板)或1ml(試管)染色緩沖液(FBS)洗滌細胞兩次，以去除未結(jié)合的抗體。細胞以300 x g離心5分鐘。每次離心后，小心地抽吸(用于微孔板或試管)或倒置并吸走(用于試管)細胞顆粒上清。

BD授權(quán)代理 554656 FBS染色緩沖液 500mL 

品牌：BD

產(chǎn)地：美國

貨號：554656

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搜關(guān)鍵詞：

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BD Pharminaen stain buffer染色緩)沖液(FBS)可用干淋巴組織，骨髓，外周血或培養(yǎng)細胞制備的單細胞是液的免疫熒光染色。染色緩沖液(FBS)對熒光試劑的稀釋和應(yīng)用以及用于流式細胞儀分析的細胞的是浮液、洗滌和存儲都是有用的?；谥皩θ旧囵B(yǎng)基的報道，染色緩沖中液(FBS)被配制成中性pH(PH 7.4)緩)中鹽溶液(即DPBS)，其中添加了熱滅活(56°℃,30分鐘)胎牛血清(FBS)蛋白。因此，染色緩沖液(FBS)旨在維持細胞活力，并最大限度地攝高ph敏感熒光色素(如異硫氰酸熒光素(FITC)產(chǎn)生的熒光信號強度，此外，染色緩;中液(FBS)含有代謝抑制劑。NaN3抑制抗體交聯(lián)引起的細胞表面抗原的潛在再分配(例如，由于脫落或內(nèi)化)。因此，在后續(xù)的流式細胞術(shù)分析中，NaN3(與維持低溫環(huán)境溫度相結(jié)合)可以防止免疫熒光染色細胞產(chǎn)生的熒光信號強度的潛在損失。

BD Pharmingen™ Stain Buffer (FBS)染色緩沖液

品牌：BD

產(chǎn)地：美國

貨號：554656

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