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參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-03-12 11:27:29瀏覽次數(shù):1983
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供貨周期 | 兩周 | 規(guī)格 | 100ul/vial |
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貨號 | CBV30021 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
HCoV-229E和HCoV-OC43都是在1960年代發(fā)現(xiàn)的,多年來一直被*為引起普通感冒的原因,并在一生中引起頻繁的再感染。在成年人中,這些病毒每年占急性呼吸道疾病的 4%至15%,在高峰期高達(dá)35%。兒童的年發(fā)病率達(dá)到8%,發(fā)病率高達(dá)20%。據(jù)報(bào)道,成人中229E和OC43病毒的感染頻率為每年每100人15至25人不等,其中有80%的感染者是先前具有該感染病毒抗體的人。
NCBI收錄序列為KX344031.1,全長30713bp,基因編碼5個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白:S,M,N,HE和E。
根據(jù)CDC和WHO的介紹,針對HCoV-OC43的核酸診斷一般是針對RdRP (RNA-dependent RNA polymerase)、Gene N和Gene E, Gene S更多用于對應(yīng)藥物和疫苗的開發(fā)。
以往針對試劑盒檢測限的性能評價(jià),一般是選擇體外轉(zhuǎn)錄的RNA、或者臨床陽性病毒來作為標(biāo)準(zhǔn)品,用于性能評價(jià)。但是兩者都具有很明顯的確定,首先體外轉(zhuǎn)錄的RNA,一般是很純,單一,不涉及提取,不符合臨床病毒的微環(huán)境,因此必然造成檢測靈敏度被高估,這也是存在高概率假陰性的主要原因;再次臨床陽性病毒,即使是滅活的病毒,也是存在很大的生物安全隱患,因此要求實(shí)驗(yàn)室級別為P3-P4,大部分開發(fā)診斷試劑盒單位都不滿足改要求,另外臨床陽性病毒也是來源很有限,不能被穩(wěn)定供應(yīng),反復(fù)用于試劑盒的性能評價(jià)。
因此,有病毒的完整包膜結(jié)構(gòu),有HCoV-OC43對應(yīng)的核酸序列,但是生物安全風(fēng)險(xiǎn)較低的假病毒標(biāo)準(zhǔn)品,完美的克服了如上的缺點(diǎn),非常適合用于核酸診斷性能評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)品。
科佰生物開發(fā)了基于NCBI公布序列的假病毒產(chǎn)品,用于各診斷試劑盒的性能評價(jià),其對應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)如下: