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S-180 小鼠肛門纖維肉瘤細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-11-03 13:02:40瀏覽次數(shù):666次

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S-180 小鼠肛門纖維肉瘤細(xì)胞

 

細(xì)胞具體情況介紹:

細(xì)胞名稱                        S-180 小鼠肛門纖維肉瘤細(xì)胞

來源                               ECACC 細(xì)胞庫

種屬                               小鼠

組織                               肌肉

生長(zhǎng)特性                        貼壁

成瘤情況                        未成瘤

建議使用培養(yǎng)基           

1640+10%FBS

 

 

龍躍細(xì)胞庫簡(jiǎn)介:

 

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,  如果對(duì)細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨,直到滿意為止。

 

 細(xì)胞處理方法

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。

一.貼壁細(xì)胞

  1. 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
  2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
  3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
  4. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
  5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
  6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
  7. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。

二.懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)

 

 

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實(shí)驗(yàn)室儀器

 

我公司維修站目前國(guó)內(nèi)有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  ( 北京和上??梢耘蓪H松祥T檢測(cè)儀器并運(yùn)往維修站, 也可以發(fā)快遞我公司 ), 免費(fèi)檢查,  找到問題后報(bào)價(jià)維修, 如果報(bào)價(jià)后您覺得價(jià)格高的話可以不修(我們負(fù)責(zé)把機(jī)器原樣寄回)

 

實(shí)驗(yàn)室儀器維修, 包括PCR, 酶標(biāo)儀, 離心機(jī),分析儀器,天平,水分計(jì)等

 

從事維修工作的工程師有長(zhǎng)達(dá)20年的工作經(jīng)驗(yàn),  可勝任幾乎所有常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作, 大熒光定量PCR, DNA測(cè)序儀,小到水分計(jì)都可以維修

 

細(xì)胞培養(yǎng)小課堂 

 

1無菌環(huán)境

無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中,缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對(duì)微生物的防御能力和對(duì)有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長(zhǎng)繁殖,必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個(gè)人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。

常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌、真菌。支原體無致死毒性,可與細(xì)胞長(zhǎng)期共存,對(duì)細(xì)胞有潛在影響,但體積小,不易鑒別,可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進(jìn)行檢測(cè)。細(xì)菌增殖快,在短時(shí)間內(nèi)即可大量擴(kuò)增,并產(chǎn)生毒素殺死細(xì)胞。真菌的種類繁多,肉眼可見,漂浮于培養(yǎng)液面上,可呈絲狀、管狀或樹枝狀等。

2.合適的溫度

一般哺乳類與禽類細(xì)胞在體外培養(yǎng)的適宜溫度是3738,不適宜的環(huán)境溫度會(huì)影響細(xì)胞的生長(zhǎng)。細(xì)胞對(duì)低溫的耐受能力要強(qiáng)于對(duì)高溫的耐受能力,在低溫下,細(xì)胞的代謝活力及核分裂能力降低。若溫度不低于0,雖然細(xì)胞代謝受到影響,但無損傷作用;2535時(shí),細(xì)胞以緩慢的速度生長(zhǎng);但若被置于40數(shù)小時(shí),則不僅不利于細(xì)胞生存、生長(zhǎng),甚可導(dǎo)致其死亡。

3.適宜的滲透壓

高滲溶液或低滲溶液會(huì)引起細(xì)胞發(fā)生褶皺、腫脹、破裂。因此,滲透壓是體外培養(yǎng)細(xì)胞的重要條件之一。多數(shù)體外培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)滲透壓都有一定的耐受能力,實(shí)際應(yīng)用中,260320mmol/L的滲透壓可適用于大多數(shù)細(xì)胞。

4氣體環(huán)境與pH

細(xì)胞的體外培養(yǎng)需要理想的氣體環(huán)境,氧氣、二氧化碳是細(xì)胞生存的必要條件。氧氣參與細(xì)胞的三羧酸循環(huán),為細(xì)胞生存、代謝與合成提供能量;二氧化碳既是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物,是細(xì)胞生長(zhǎng)的必需成分,又與維持培養(yǎng)液的pH有關(guān)。大多數(shù)細(xì)胞適宜的pH范圍往往是7.27.4。在開放式培養(yǎng)中,以5%的二氧化碳?xì)怏w比例為宜。 [1] 

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