目錄:Sampling Systems賽譜賽斯>>粉狀固體采樣器>> Sampling Systems A316GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器
| 參考價(jià) | ￥ 1000 |
| 訂貨量 | ≥1臺(tái) |
| ￥1000 |
| ≥1臺(tái) |
更新時(shí)間：2025-02-24 21:57:46瀏覽次數(shù)：4343評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
|---|
GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器從小型不銹鋼勺到非常大的不銹鋼勺，我們?yōu)槟峁┖线m的勺。
品質(zhì)-勺子由優(yōu)質(zhì)316L不銹鋼制成，并完成了鏡面拋光質(zhì)量。它們是幾乎所有應(yīng)用的理想選擇，包括GMP，食品和化學(xué)用途
PharmaScoops-高品質(zhì)316L不銹鋼勺
PharmaScoops是一系列用于粉末和顆粒的勺子（鏟子）。它們由重型316L不銹鋼制成，因此具有出色的耐腐蝕性和強(qiáng)度。超過 11 種尺寸有現(xiàn)貨供應(yīng)，從小10ml到大5000ml。它們是從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)的所有類型的工作的理想選擇。高純度的材質(zhì)， 只有用過的客戶明白這是高質(zhì)量的勺子。
我們的PharmaScoops系列是在20多年前與制藥行業(yè)進(jìn)行大量測(cè)試和開發(fā)工作后開發(fā)的。我們希望擁有制藥行業(yè)可以接受的高質(zhì)量粉末勺。它們現(xiàn)在被全球數(shù)千家公司使用。
主要特點(diǎn) - 同類
最佳 鏟子全部全焊接以去除和縫隙，并采用高質(zhì)量的鏡面拋光處理。它們具有重型衛(wèi)生設(shè)計(jì)，并且設(shè)計(jì)為沒有死角或縫隙，這意味著它們易于清潔。所有角落的半徑均符合GMP指南。
•質(zhì)量 - 由優(yōu)質(zhì)耐化學(xué)腐蝕的 316L 不銹鋼制成，可提供多年的穩(wěn)健使用。材質(zhì)無瘋牛病/TSE。免費(fèi)提供合格證書。
•大選擇 - 從10毫升到5000毫升的多種尺寸。選擇適合您的
尺寸• 快速遞送 - 超過 100 萬件庫(kù)存物品，可在 1 - 2 天內(nèi)
使用國(guó)際遞送到世界大部分地區(qū)• 放心購(gòu)買 - 全球超過 10，000 名滿意的客戶
GMP PharmaScoops不銹鋼粉狀顆粒采樣器
| 部件號(hào) | 體積毫升 | 長(zhǎng)度mm | 直徑mm | 材質(zhì) |
| A316-10 | 10 | 75 | 25 | 316L不銹鋼 |
| A316-50 | 50 | 110 | 38 | 316L不銹鋼 |
| A316-100 | 100 | 180 | 50 | 316L不銹鋼 |
| A316-250 | 250 | 235 | 75 | 316L不銹鋼 |
| A316-500 | 500 | 240 | 95 | 316L不銹鋼 |
| A316-750 | 750 | 330 | 95 | 316L不銹鋼 |
| A316-1000 | 1000 | 340 | 110 | 316L不銹鋼 |
| A316-1250 | 1250 | 305 | 125 | 316L不銹鋼 |
| A316-1700 | 1700 | 355 | 135 | 316L不銹鋼 |
| A316-2500 | 2500 | 320 | 185 | 316L不銹鋼 |
| A316-5000 | 5000 | 355 | 220 | 316L不銹鋼 |
將PharmaScoop藥勺制造在潔凈室中的要求通常與良好制造規(guī)范（GMP）和其他相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)，這些行業(yè)包括制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療保健。 GMP是一套確保制藥、食品和醫(yī)療器械等行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的法規(guī)和指南。
在PharmaScoop藥勺制造中使用潔凈室與GMP和其他標(biāo)準(zhǔn)中的幾個(gè)關(guān)鍵原則相一致：
1. 防止污染： GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境，減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。
2. 確保產(chǎn)品質(zhì)量： GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 符合法規(guī)要求： 許多行業(yè)，特別是制藥和醫(yī)療保健，受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無菌產(chǎn)品，包括PharmaScoop藥勺，應(yīng)遵循的條件，以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 驗(yàn)證和文件化： GMP要求對(duì)過程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境，確保制造過程一致而可靠。
5. 風(fēng)險(xiǎn)管理： GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架，但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南，更詳細(xì)地說明了制造無菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。
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