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上海點睿儀器儀表有限公司

nest共聚焦皿和共聚焦板使用方法

時間:2016-3-6閱讀:14736

NEST玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法

近日來很多客戶向我們咨詢NEST玻底皿/板的使用方法,這里我們將NEST玻底皿/板的常規(guī)使用方法刊登出來供大家參考。

預平衡:在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液,在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。

加細胞:吸去培養(yǎng)液,在底孔中加入500ul含細胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時,

讓細胞沉降貼壁。

加培養(yǎng)液:小心加入2-3ml不含細胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細胞提供足夠的培養(yǎng)

液,同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化。

*根據實驗的要求,可以合并步驟2和3,在預平衡后直接加入2-3毫升含細胞的培養(yǎng)液。

 

 

多聚賴氨酸包被

1. 濃度0.01%(100ug/mL)的多聚賴氨酸溶液加入玻底板或玻底皿中(爬片可置于普通皿內進行加液),以剛好蓋滿玻底(或玻片為準上蓋蓋好,放到培養(yǎng)箱中(37 5%CO2)包被30分鐘。

2. 30分鐘后取出板皿,用吸管將多余的多聚賴氨酸溶液吸出。換吸管,加入三蒸水,沒,沖洗三次再將水吸出來。反復三次。整個過程無菌操作臺上進行,并且保證吸管無菌

3. zui后將鋪好的板或皿)放于培養(yǎng)箱待用。

 

多聚賴氨酸及明膠包被方法

多聚賴氨酸(分子量30000-70000),用0.1M硼酸 /NaOH緩沖液PH8.4 (高壓滅菌)做100倍稀釋成200μg/mL應用液,0.22μm濾膜可用一次性針頭過濾器CA 0.22μm)過濾。PLL滴加于培養(yǎng)上,保證全部覆蓋,室溫guoye。次日吸去多余部分(可回收),雙蒸水洗兩遍,置于超凈臺中紫外線下風機吹干即可。

 

明膠母液2%濃度用去離子水稀釋成濃度1%0.1%,有條件的建議多嘗試下,確定zui符合自己的濃度),國產或進口均可。建議配置好包被液做一次高溫高壓滅菌。包被液滴加培養(yǎng)面上,保證全部覆蓋,37℃包被1~2小時,或4℃冰箱guoye,待用時取出吸去多余部分,可用培養(yǎng)液清洗1~2后使用

 

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