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上海嘉鵬

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第三屆中國(guó)生物類似藥論壇

2016-3-8  閱讀(2464)

2016第三屆中國(guó)生物類似藥&新型疫苗論壇

第三屆中國(guó)生物類似藥論壇

會(huì)議時(shí)間:2016年03月16-17日
會(huì)議地點(diǎn):上海

 

 

第三屆中國(guó)生物類似藥論壇將于2016年3月16-17日上海召開,峰會(huì)將會(huì)邀請(qǐng)30位演講嘉賓,預(yù)計(jì)有280位生物類似藥行業(yè)資深人士與會(huì)。 

 

在中國(guó)生物類似藥開發(fā)繁榮發(fā)展的大背景下, 2015年3月國(guó)家頒布了《生物類似藥研發(fā)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,行業(yè)對(duì)于藥學(xué)、非臨床、臨床的評(píng)價(jià)體系等實(shí)踐細(xì)節(jié)十分關(guān)注。在已有的兩屆的基礎(chǔ)之上,第三屆中國(guó)生物類似藥高峰論壇將匯集一年國(guó)內(nèi)外的熱點(diǎn)進(jìn)展和挑戰(zhàn),從生物類似藥相似性評(píng)價(jià)出發(fā),特別聚焦探討國(guó)內(nèi)在細(xì)胞株工藝開發(fā)及臨床開發(fā)的現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn),幫助國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)了解如何從源頭開始確保產(chǎn)品質(zhì)量,節(jié)約研發(fā)成本,加快上市的步伐。

 

2016生物類似藥論壇熱點(diǎn):

研討上下游開發(fā)中相似性的關(guān)鍵因素

如何依照的法規(guī)監(jiān)管開展臨床試驗(yàn)

 

在生物類似藥論壇將收獲:

來自歐盟與國(guó)內(nèi)生物類似藥臨床減免/補(bǔ)充的法規(guī)指導(dǎo)與要求;

從立項(xiàng)到IND生物類似藥相似性的整體設(shè)計(jì)分享;

學(xué)習(xí)從源頭:細(xì)胞株構(gòu)建、質(zhì)量分析的能策略;

生物類似藥在上下游工藝全程開發(fā)的高質(zhì)量研討;

  
  上海嘉鵬科技有限公司專業(yè)生產(chǎn):紫外分析儀、三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、暗箱三用紫外分析儀、暗箱紫外分析儀、手提式紫外分析儀、三用紫外分析儀暗箱式、紫外檢測(cè)儀、部分收集器、恒流泵、蠕動(dòng)泵、凝膠成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、漩渦混合器、玻璃層析柱、梯度混合器、梯度混合儀、核酸蛋白檢測(cè)儀、玻璃層析柱、熒光增白劑測(cè)定儀、餾分收集器、切膠儀、藍(lán)光切膠儀、層析系統(tǒng)等產(chǎn)品。咨詢。



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