X-5非極性大孔吸附樹(shù)脂；X-5大孔吸附樹(shù)脂對(duì)黑柴胡黃酮粗提液進(jìn)行別離純化,測(cè)定了黑柴胡黃酮體外抗氧化活性。以靜態(tài)吸附率和解吸率為目標(biāo),斷定X-5大孔吸附樹(shù)脂別離純化黑柴胡黃酮的工藝為:粗提液中黃酮上樣濃度為0.369mg·mL-1、pH值1~2,靜態(tài)吸附時(shí)刻7h,45%乙醇或65%乙醇作為解吸劑。純化后的黑柴胡黃酮具有更好的抗氧化性,其對(duì)·DPPH、ABTS+的清除才能及復(fù)原力均高于黑柴胡黃酮粗提液。標(biāo)明X-5大孔吸附樹(shù)脂是別離純化黑柴胡黃酮的優(yōu)X-5大孔吸附樹(shù)脂對(duì)大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素、大黃酸的吸附功能及純化工藝。辦法用HPLC測(cè)定5種大黃蒽醌的含量,以總蒽醌為目標(biāo),調(diào)查X-5大孔吸附樹(shù)脂對(duì)大黃總蒽醌的純化工藝及參數(shù)。結(jié)果 X-5型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)大黃總蒽醌具有杰出的吸附功能,大黃的上樣濃度為0.064 g.mL-1,流速1 BV.h-1,洗脫劑為3倍量樹(shù)脂柱體積的70%乙醇。定論經(jīng)過(guò)X-5型大孔吸附樹(shù)脂富集、純化后,總蒽醌含量達(dá)13%,浸膏收率為11%,標(biāo)明該樹(shù)脂別離、純化大黃總蒽醌的工藝可行。 良，樹(shù)脂。X-5非極性大孔吸附樹(shù)脂； 選用靜態(tài)法研討了X-5大孔吸附樹(shù)脂對(duì)酸性藍(lán)和直接紫染料的吸附功能,調(diào)查了吸附時(shí)刻、酸度對(duì)吸附量的影響以及解吸劑濃度對(duì)染料解吸率的影響。X-5大孔吸附樹(shù)脂對(duì)所選染料的吸附契合Freundlich方程。實(shí)驗(yàn)標(biāo)明:X-5大孔吸附樹(shù)脂在pH值7.4時(shí),對(duì)酸性藍(lán)的一次吸附率可達(dá)89.8%;在pH值6.5時(shí)對(duì)直接紫的一次吸附率為73.0%,對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附量比對(duì)所選染料的吸附量低3個(gè)數(shù)量級(jí),能夠在Cr(Ⅵ)存在時(shí)有效地去除所選染料的影響,進(jìn)而精確進(jìn)行Cr(Ⅵ)測(cè)定。X-5大孔吸附樹(shù)脂吸附染料后可用75%的乙醇溶液再生,對(duì)酸性藍(lán)的一次解吸率為79.5%,對(duì)直接紫的一次解吸率為70.3%。?