H107非極性大孔吸附型離子交換樹(shù)脂；S-8大孔樹(shù)脂，NKA-9極性樹(shù)脂，NKA-2極性大孔樹(shù)脂，AB-8非極性樹(shù)脂，X-5大孔吸附樹(shù)脂，d101非極性離子交換樹(shù)脂，NKA非極性大孔樹(shù)脂，D4020大孔樹(shù)脂，d4006非極性吸附樹(shù)脂，D3520大孔非極性樹(shù)脂，生產(chǎn)單位；天津西金納環(huán)?？萍加邢薰?；優(yōu)選純化貫葉連翹提取物的大孔吸附樹(shù)脂。辦法以金絲桃素為目標(biāo),調(diào)查AB-8、S-8、CAD-45、D101、DA-201、DB-301、HPD-600、LSA-10、LSA-20、SP-825、XDA-6共12種不同類(lèi)型的大孔吸附樹(shù)脂對(duì)貫葉連翹提取物的純化作用。成果所選出的LSA-10型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)金絲桃素的靜態(tài)飽滿吸附量可達(dá)1.9240mg·g-1,靜態(tài)解析率達(dá)98.9%,動(dòng)態(tài)比上樣量為3.為優(yōu)化挑選樹(shù)脂別離純化根皮苷的工藝技術(shù)參數(shù),以多穗石柯根皮苷提取液為質(zhì)料,比較研討D101、X-5、ADS-7、S-8、AB-8、NKA-9、HPD-100及HPD-400 8種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)多穗石柯根皮苷的靜態(tài)吸附與解吸作用。成果表明:S-8樹(shù)脂對(duì)根皮苷有較好的吸附與解吸作用,靜態(tài)吸附量與解吸量別離達(dá)到14.70 mg/g和8.395 mg/g。當(dāng)主要考慮根皮苷得率時(shí),工藝條件為根皮苷上樣濃度0.9 mg/m L、上樣流速3 BV/h、上樣體積7 BV,洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)60%、洗脫流速為4 BV/h、洗脫體積為3 BV,其根皮苷得率為89.89%,純度為10.50%,根皮苷別離富集倍數(shù)為2.76倍;當(dāng)主要考慮根皮苷純度時(shí),工藝參數(shù)為根皮苷上樣濃度0.9 mg/m L、上樣流速3 BV/h、上樣體積7 BV,洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)70%、洗脫流速為3 BV/h、洗脫體積為3.5 BV,其根皮苷純度為13.51%,得率為83.26%,根皮苷別離富集倍數(shù)為3.56倍。 意圖研討S-8型大孔樹(shù)脂精制澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件。辦法以總黃酮(酚酸)、咖啡酸含量結(jié)合指紋圖譜主要特征峰面積保存率為調(diào)查目標(biāo);選用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定總黃酮(酚酸)含量,HPLC測(cè)定咖啡酸含量并分析指紋圖譜主要特征峰面積。成果 S-8型大孔吸附樹(shù)脂純化澤蘭總黃酮(酚酸)的工藝條件為:上樣液濃度為含生藥量0.1g·mL-1,上樣量為每10g干樹(shù)脂上樣7g生藥,吸附速率為1mL·min-1,水洗脫量為60mL,洗脫溶媒為80mL70%乙醇,洗脫速率為2mL·min-1;樹(shù)脂經(jīng)95%乙醇和1moL·L-1氫氧化鈉溶液再生后,至少可重復(fù)使用5次。H107非極性大孔吸附型離子交換樹(shù)脂；總黃酮(酚酸)與咖啡酸的保存率為75.56%及104.59%,峰1～5的保存率均達(dá)89%以上,純化后總黃酮(酚酸)及咖啡酸的含量別離提高了3.99倍和4.69倍。定論 S-8型大孔吸附樹(shù)脂能較好地純化富集澤蘭總黃酮(酚酸)。?