大孔吸附樹(shù)脂分離純化；醫(yī)藥研發(fā)大孔樹(shù)脂，科研試驗(yàn)大孔樹(shù)脂，實(shí)驗(yàn)室研發(fā)樹(shù)脂，中草藥提取分離樹(shù)脂，山楂中原花青素的純化工藝進(jìn)行了以6種不同型號(hào)樹(shù)脂進(jìn)行靜態(tài)吸附試驗(yàn),確定樹(shù)脂進(jìn)行純化研究。AB-8大孔吸附樹(shù)脂分離純化葛根總黃酮的工藝條件。辦法以葛根素、葛根總黃酮為目標(biāo),對(duì)上樣相對(duì)質(zhì)量濃度、流速、上樣量、水洗脫用量、乙醇洗脫濃度、乙醇用量及樹(shù)脂再生前運(yùn)用次數(shù)進(jìn)行調(diào)查。成果上樣相對(duì)質(zhì)量濃度:0.20g·mL-1,流速:3BV·h-1,上樣量:2.5BV,水洗脫用量:2.0BV,乙醇洗脫濃度:70%,乙醇用量:2.5BV,樹(shù)脂再生前可運(yùn)用3次?？傸S酮和葛根素的純度別離可達(dá)65%和27%。定論AB-8大孔吸附樹(shù)脂別離純化葛根總黃酮的工藝條件可用于葛根中總黃酮的精制。 考察上樣液濃度、吸附速率、解吸液濃度、解吸速率、解吸終點(diǎn)、上柱液pH值六個(gè)因素對(duì)原花青素吸附率的影響,得到大孔吸附樹(shù)脂純化山楂原花青素的工藝條件為:吸附速率3 BV/h;上柱液濃度20.08μg/mL;上柱液pH為3;解吸液濃度95%;解吸速率1 BV/h;解吸量為56 mL乙醇大孔樹(shù)脂吸附純化黃精小分子糖的工藝條件及參數(shù)。以小分子糖保留率和純度為考察指標(biāo),比較四種大孔樹(shù)脂對(duì)黃精小分子糖的吸附性能,考察上樣濃度、上樣量、洗脫流速和洗脫劑用量等因素對(duì)優(yōu)選樹(shù)脂純化工藝的影響,確定工藝參數(shù)。結(jié)果:工藝條件為選用AB-8大孔吸附樹(shù)脂,上樣濃度36.32 mg·ml~(-1),大上樣量4倍柱床體積,以蒸餾水8倍柱床體積洗脫,洗脫流速為1.0 ml·min~(-1)。大孔吸附樹(shù)脂分離純化；工藝純化的黃精小分子糖保留率達(dá)97.56%,純度達(dá)90.93%。結(jié)論:大孔吸附樹(shù)脂對(duì)黃精小分子糖有較好的純化作用,該工藝簡(jiǎn)單可行,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。?