醫(yī)用級(jí)非極性大孔吸附樹(shù)脂；中藥提取大孔樹(shù)脂，糖分離大孔樹(shù)脂，脫色樹(shù)脂，脫鹽樹(shù)脂，催化用樹(shù)脂，去蛋白樹(shù)脂，大孔吸附樹(shù)脂型號(hào)AB-8 001x7 201x7 D113  D301 D3520 ADS-17 H103 X-5 S-8 H107 以油茶茶籽粕為原料,采用乙醇水溶液提取茶皂素。在茶籽粉和乙醇料液比1∶9(g∶mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,提取溫度60℃和提取時(shí)間3 h的條件下茶皂素的提取得率達(dá)14.9%。用NKA-9型大孔吸附樹(shù)脂吸附純化茶皂素粗品,樹(shù)脂靜態(tài)吸附與解吸結(jié)果表明:樹(shù)脂靜態(tài)吸附茶皂素粗提液0.5 h基本飽和,體積分?jǐn)?shù)80%乙醇解吸率為91.1%;動(dòng)態(tài)吸附與解吸時(shí),上樣流速8 mL/min較佳,吸附率為66.04%,體積分?jǐn)?shù)80%乙醇洗脫,洗脫流速5.0 mL/min,洗脫體積50 mL時(shí),可使流出液中茶皂素質(zhì)量濃度在1.25～1.57 g/L之間,茶皂素純度為95%。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司大孔吸附樹(shù)脂D101、AB-8、NKA-9、D4020、S-8、NKA-2、H103、NKA-Ⅱ?qū)彰卓傸S酮的吸附性能,以大孔吸附樹(shù)脂對(duì)菊米總黃酮的吸附率、洗脫率為評(píng)價(jià)指標(biāo),篩選出合適的大孔吸附樹(shù)脂分離純化菊米總黃酮,并以靜態(tài)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)態(tài)試驗(yàn)考察大孔樹(shù)脂對(duì)菊米總黃酮的分離純化效果及影響因素,優(yōu)化吸附和解吸條件:200702中極性樹(shù)脂分離純化菊米總黃酮效果較好,其吸附工藝為:上樣液pH 5~6,質(zhì)量濃度0.35 mg?mL-1,上樣液流速3.0 mL?min-1,醫(yī)用級(jí)非極性大孔吸附樹(shù)脂;洗脫工藝為:70%乙醇溶液30 mL,洗脫速率2.5 mL?min-1,通過(guò)本工藝菊米總黃酮純度達(dá)83.5%。