供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
藥用級(jí)糖精鈉用途CDE備案 醫(yī)藥用級(jí)糖精鈉中典藥用級(jí)領(lǐng)苯二甲酸二乙酯 藥用級(jí)磷酸二氫鉀 藥用級(jí)空心膠囊 藥用級(jí)可溶性淀粉 藥用級(jí)糠餾油 藥用級(jí)卡波姆 藥用級(jí)聚乙烯醇 藥用級(jí)聚乙烯吡咯烷酮 藥用級(jí)聚乙二醇1500 藥用級(jí)聚乙二醇400 藥用級(jí)聚維酮碘 藥用級(jí)聚維酮K30 藥用級(jí)聚山梨酯80 藥用級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂III 藥用級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂II 藥用級(jí)酒石酸 藥用級(jí)精制玉米油 藥用級(jí)焦
藥用級(jí)糖精鈉用途CDE備案
藥用級(jí)糖精鈉用途CDE備案
糖精鈉,學(xué)名鄰苯甲?;酋啺封c,化學(xué)式為C7H4NO3SNa,呈白色結(jié)晶性粉末。甜度為蔗糖的200~500倍,一般為300倍,甜味閾值約為0.00048%。易溶于水,略溶于乙醇,水溶液呈微堿性。其在水溶液中的熱穩(wěn)定性優(yōu)于糖精,于100℃加熱2h無(wú)變化。水溶液長(zhǎng)時(shí)間放置,甜味慢慢降低
在甜度方面,糖精鈉分解出來(lái)的陰離子有強(qiáng)甜味,而在分子狀態(tài)下沒(méi)有甜味,反感到苦味。糖精鈉溶解度大,解離度也大,因而甜味強(qiáng)。糖精鈉經(jīng)煮沸會(huì)緩慢分解,如以適當(dāng)比例與其他甜味料并用,更可接近砂糖甜味。糖精鈉不會(huì)引起食品染色和發(fā)酵
【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng);但遇酚酞指示液不得顯紅色?! ′@鹽 取本品0.40g,加無(wú)氨水20ml溶解后,加堿性鉀試液1ml,搖勻,靜置5分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液(取氯化銨,在105℃干燥至恒重后,精密稱取29.7mg,加無(wú)氨水溶解并稀釋至1000ml)1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0025%)。 苯甲酸鹽與水楊酸鹽 取本品0.50g,加水10ml溶解后,加醋酸5滴使成酸性,加三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色?! 〖妆交酋0贰≌諝庀嗌V法(通則0521)測(cè)定?! 」┰嚻啡芤骸∪”酒?.0g,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,加色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過(guò)九號(hào)篩)100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌,浸漬12小時(shí)以上,除去酸液,再用鹽酸同樣處理3次,每次1小時(shí),然后用水洗滌至溶液顯中性,將硅藻土分散于甲醇300ml中,濾過(guò),在80℃烘干]10g,混合均勻,裝入25mm×250mm的色譜管,照柱色譜法(通則0511第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干,加二氯甲烷,使成1.0mL 對(duì)照品溶液 取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品各適量,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。 色譜條件 用硅酮(OV-17)為固定相,涂布濃度為1.5%;柱溫180℃?! y(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入氣相色譜儀?! ∠薅取『妆交酋0返目偭坎坏眠^(guò)0.0025%?! 「稍锸е亍∪”酒?,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)15.0%(通則0831)。 重金屬 取本品2.0g,置燒杯中,加水48ml溶解后,加鹽酸溶液(9→100)2ml,攪勻,并用玻璃棒摩擦杯壁,至開(kāi)始結(jié)晶,靜置1小時(shí)后,濾過(guò),取濾液25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 砷鹽 取無(wú)水碳酸鈉約1g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,置無(wú)水碳酸鈉上,用水少量濕潤(rùn),干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。