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山西錦洋藥用輔料有限公司
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醫(yī)藥用級乙基纖維素500g報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

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醫(yī)藥用級乙基纖維素500g報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期
乙基纖維素精密稱取本品2.5g(按干燥品計(jì)),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇-甲苯(1:4)溶液50ml,振搖至*溶解,靜置8~10小時(shí),調(diào)節(jié)溫度至25℃±0.1℃,測定動(dòng)力黏度(,選擇不同內(nèi)徑的毛細(xì)管,使得流出時(shí)間大于200)。標(biāo)示黏度大于或等于l0mPa?s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的90.0~110.0;標(biāo)示黏度為6~l0mPa?s之

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乙基纖維素

Yiji Xianweisu

Ethylcellulose

[9004-57-3] 本品為乙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含乙氧基(-OC2H5)應(yīng)為44.0~51.0。

【含量測定】照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第二法(容量法),取本品適量(相當(dāng)于乙氧基10mg),精密稱定,將油液溫度控制在150~160℃,加熱時(shí)間延長至1~2小時(shí),其余同法操作。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于0.7510mg的乙氧基。

【檢查】熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.4。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過萬分之二十。 砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使*灰化,放冷,加 8ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003)。

乙醛 取本品3.0g,置250ml具塞錐形瓶中,加水10ml,密塞,攪拌1小時(shí)。靜置24小時(shí)后,濾過并用水稀釋至ml,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加0.05并噻唑酮腙 鹽溶液5ml,置60℃水浴加熱5分鐘,加三氯化鐵-氨基磺酸溶液(三氯化鐵與氨基磺酸各1g,加水ml溶解即得)2ml,60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取乙醛對照品溶液(精密稱取乙醛1.0g,加稀釋至ml,搖勻,精密量取5ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取3ml,置ml量瓶中,用水稀釋乙基纖維素水分散體至刻度,搖勻,即得。臨用新制)5.0ml,同法操作。供試品溶液的顏色不得深于對照品溶液(0.01)。

酸堿度 取本品0.50g,加水25.0ml,振搖15分鐘,溶解后用3號(hào)垂熔漏斗濾過,取濾液10.0ml,加入酚酞指示液0.1ml與滴定液(0.01mol/L)0.50ml,溶液應(yīng)顯粉紅色;另取濾液10.0ml,加入甲基紅指示液0.1ml與 滴定液(0.01mol/L)0.50ml,溶液應(yīng)顯紅色。 氯化物 取本品0.25g,加水40ml,煮沸,放冷,加水至50ml,搖勻,濾過;棄去初濾液10ml,取續(xù)濾液

黏度 精密稱取本品2.5g(按干燥品計(jì)),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇-甲苯(1:4)溶液50ml,振搖至*溶解,靜置8~10小時(shí),調(diào)節(jié)溫度至25℃±0.1℃,測定動(dòng)力黏度(通則0633*法,選擇不同內(nèi)徑的毛細(xì)管,使得流出時(shí)間大于200)。標(biāo)示黏度大于或等于l0mPa•s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的90.0~110.0;標(biāo)示黏度為6~l0mPa•s之間者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0~120.0;標(biāo)示黏度小于或等于6mPa•s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0~140.0。

醫(yī)藥用級乙基纖維素500g報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

【性狀】本品為白色或類白色的顆?;蚍勰粺o臭,無味。 本品在甲苯或乙M中易溶,在水中不溶。

【鑒別】(1)取本品5g,加乙醇-甲苯(1:4)溶液ml,振搖,溶液為透明的微黃色溶液,取上述溶液適量,傾注在玻璃板上,待溶液蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜,該膜可以燃燒。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*(通則0402)。

【類別】藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。

【貯藏】密閉保存。

 

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