常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，公司產(chǎn)品僅用于科研是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

測(cè)定意義

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動(dòng)物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無(wú)脊椎動(dòng)物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂，從而引發(fā)多種病癥。

測(cè)定原理：

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛，進(jìn)一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測(cè)定360nm光吸收下降的速率，計(jì)算MAO活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗(yàn)： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物。

Anti-Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit anti-mouse IgG1, kappa chain 兔抗小鼠IgG1k鏈 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體 Anti-GRP94 0.1ml

Dog IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM160B1 英文名稱： FAM160B1蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235+Ser236) 磷酸化S6核糖體蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit anti-mouse IgG1, kappa chain 兔抗小鼠IgG1k鏈 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受體β鏈抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-beta-Amyloid(1-42) β淀粉樣肽(1-42)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Bid (Ser65) 磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

ELISA試劑盒開發(fā)服務(wù)(10kit以內(nèi)) 次 西唐

VWF 英文名稱： 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體 0.1ml

DPF2 英文名稱： 雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體 0.2ml

Anti-beta-Amyloid(1-42) β淀粉樣肽(1-42)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SYNPR/Synaptoporin 英文名稱： 突觸囊泡蛋白抗體 0.2ml

EDG1 英文名稱： 內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 0.1ml

CREB結(jié)合蛋白抗體 Anti-CBP 0.1ml

Anti-ULBP1/N2DL1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H3 (Ser28) 磷酸化組蛋白H3抗體 規(guī)格 0.1ml

VEGF(Vascular endothelial growth factor) 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
單胺氧化酶測(cè)試盒規(guī)格溴化(光譜純SP)鞣酸小檗堿動(dòng)物酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

偶氮胂Ⅰ水合物(90%)美沙拉動(dòng)物組織酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

硝酸(≥65%(T),Hg ≤0.0000005%)甲磺酸多沙唑酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑

吡啶(光譜級(jí),≥99.5%(GC))昔萘酸沙美特羅/酵母酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

鄰苯二甲酸氫(SP)鹽酸喹那普利植物酮還原酶（aldo-keto reductase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

亞硝酸鈉(SP)利動(dòng)物酮還原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

無(wú)水硫酸鈉(SP)來(lái)氟米特動(dòng)物酮還原酶1B（aldo-keto reductase 1B）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

三氯乙烯(光譜純, ≥99.5% (GC),含40ppm二異 穩(wěn)定劑)愛普列特動(dòng)物酮還原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
操作注意事項(xiàng):

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9. 按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。