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植酸酶(phytase)試劑盒品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-11 13:18:12瀏覽次數(shù):260次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣、100管/48樣
貨號 YS-01S6645 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
植酸酶(phytase)試劑盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品:B粘附分子CD239抗體Anti-IL-31 白介素31抗體
胰羧肽酶B2抗體Anti-IL-31RA/CRL3 白介素31受體a抗體
視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體Anti-IL-32/NK4 白介素32抗體
過氧化物酶體肉堿酰基轉(zhuǎn)移酶抗體Anti-IL-33/NFHEV 白介素33抗體

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:植酸酶(phytase)試劑盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6645

測定意義

植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機(jī)體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應(yīng)用價值。

測定原理

植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機(jī)磷與肌醇衍生物,無機(jī)磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應(yīng)生成藍(lán)色復(fù)合物,在700nm處有特征吸收峰,根據(jù)700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Profilin 1/FITC 熒光素標(biāo)記前纖維蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml

白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體 Anti-IL-18/IGIF 0.1ml

Rabbit anti-mouse IgM whole serum 兔抗小鼠IgM抗血清 1ml

FACL4 英文名稱: 酰基A合成酶4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PTPN11 (Tyr584) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml

IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 磷酸化乙酰A羧化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CDKN1B/P27kip1 (Thr198) 磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體 規(guī)格 0.1ml

雞血清蛋白干粉 10mg/50mg 國產(chǎn)

WAPL 英文名稱: EBV核蛋白2抗體 0.2ml

phospho-DDX58 (Ser8) 英文名稱: 磷酸化DDX58抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 磷酸化乙酰A羧化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

SV2B 英文名稱: 突觸泡蛋白2B抗體 0.2ml

ELL 英文名稱: 聚合酶延伸因子抗體 0.2ml

CBX5抗體 Anti-CBX5 0.1ml

Anti-ULBP3/N2DL3/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠UL16結(jié)合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H2A.X (Tyr143) 磷酸化組蛋白H2AX抗體 規(guī)格 0.1ml

ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1) ZCWCC1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
植酸酶(phytase)試劑盒品牌磺醋酰(標(biāo)準(zhǔn)品)氯波必利組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

磺喹噁啉(標(biāo)準(zhǔn)品)異丁司特組織樣品組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

磺氯吡(標(biāo)準(zhǔn)品)醋氨己酸鋅血液組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

泰妙菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)異環(huán)磷酰體液組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒

甲酸銨(用于質(zhì)譜,≥99.0%)二酸倍他米松組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒

苯甲(色譜級, ≥99.5%(GC))氯沙坦組織樣品組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒

甲基叔丁基(農(nóng)殘級,≥99.9%(GC))氟他組織蛋白酶H(CATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒

甲基叔丁基(GC,≥99.9%(GC))鹽酸氨溴索組織樣品組織蛋白酶H(CATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。


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