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植物硝態(tài)氮測試盒說明書

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所  在  地上海市

更新時間:2022-03-10 22:59:30瀏覽次數(shù):300次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
貨號 YS-01S6403 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
植物硝態(tài)氮測試盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品:整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體Anti-Phospho-CEBP alpha (Thr222/226) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體Anti-CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體
去整合素樣金屬蛋白酶20抗體Anti-Phospho-CEBP beta (Ser105) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:植物硝態(tài)氮測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6403

測定意義

硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況,可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量,不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況,而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。

測定原理

在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應(yīng),生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)呈黃色,在一定范圍內(nèi),其顏色深淺與含量成正比,可比色測定計算得硝態(tài)氮含量。

自備實驗用品及儀器

蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

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樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Tubulin- Gamma/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白-γ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

白細(xì)胞分化抗原CD2AP CD2AP 0.5mg

STAT5b 英文名稱: 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 0.2ml

Enkephalin 英文名稱: 腦啡肽抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IGF1R(Tyr1161) 磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

胎血清(特優(yōu)級) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱: 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱: 雙特異性酪酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

ZNF185 英文名稱: 鋅指蛋白185抗體 0.2ml

DHFRL1 英文名稱: 二氫葉酸還原酶樣1抗體 0.2ml

血管生成素-2抗體 Anti-ANG-2 hu, mo, rat, pig, dog, chi 0.1ml

Anti-ZNF217/FITC 熒光素標(biāo)記鋅指脂蛋白217抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌受體α抗體 規(guī)格 0.1ml

CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細(xì)胞色素P450 3A4抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
植物硝態(tài)氮測試盒說明書2'-脫氧鳥苷-5'-一磷酸二鈉鹽(分子生物學(xué)級)人生長釋放抑制因子熒光素酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

10%甲溶液甲?;松Lβ-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

L-腺苷鈷全組織β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

二甲基脲前列地爾凍切片β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

氧化鎳氟尿苷β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

吩次β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

檸檬酸三一水β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒

氯化鍶六水科博肽β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。


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