欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)

| 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

021-38015121

technology

首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   類(lèi)器官傳代技巧——具體情況具體分析

愛(ài)必信(上海)生物科技有...

立即詢(xún)價(jià)

您提交后,專(zhuān)屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)

類(lèi)器官傳代技巧——具體情況具體分析

閱讀:614      發(fā)布時(shí)間:2024-1-22
分享:

概述:

 

類(lèi)器官傳代是一個(gè)痛點(diǎn),經(jīng)常出現(xiàn)傳代后類(lèi)器官丟失,類(lèi)器官不長(zhǎng)也不死,類(lèi)器官凋亡。究其原因,主要是兩大類(lèi),一類(lèi)是類(lèi)器官消化過(guò)度,一類(lèi)是基質(zhì)膠殘留太多,和類(lèi)器官難以分離,導(dǎo)致丟失嚴(yán)重。今天給大家分享類(lèi)器官在傳代過(guò)程中需要注意關(guān)鍵事項(xiàng)!

 

實(shí)驗(yàn)步驟:

 

不同類(lèi)器官的培養(yǎng)難易程度不同,所以傳代時(shí)要根據(jù)類(lèi)器官培養(yǎng)狀態(tài)具體情況具體分析,大致分為兩種情況,第一種情況是類(lèi)器官數(shù)量不足或體積較小時(shí),不建議消化,我們可以來(lái)看一組類(lèi)器官圖片。


圖1 類(lèi)器官數(shù)量不足或體積較小圖

 

一、類(lèi)器官數(shù)量不足或體積較小時(shí):

 

1、類(lèi)器官收集及洗滌

 

1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2mL左右4℃類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液(abs9730),輕柔吹散基質(zhì)膠,收集在15mL離心管中(24孔板,每5孔為一組);

2)進(jìn)行吹打,將類(lèi)器官吹成細(xì)胞團(tuán)(可取樣置于顯微鏡下觀察是否吹打成細(xì)胞團(tuán));

3)加類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液(abs9730)定容至14mL(緩沖液越多,基質(zhì)膠被稀釋的越充分,越容易去除),4℃靜置40min或-20℃放置5min(目的是使基質(zhì)膠軟化,如果冰箱冷凍效果強(qiáng),冷凍3min),300g,4℃, 離心5min棄上清,進(jìn)行第三步。注:如基質(zhì)膠去除不理想,此步驟可再重復(fù)1-2次。

 


圖2 囊泡型類(lèi)器官吹打傳代后圖片


圖3 致密型類(lèi)器官吹打傳代后圖片

 

2、類(lèi)器官鋪板

 

對(duì)于類(lèi)器官較少的情況,需要3-5孔富集到1孔,例如24孔板收集6孔,傳代2孔,需要的基質(zhì)膠量25*2=50uL,每孔25μL基質(zhì)膠鋪細(xì)胞團(tuán)混懸物在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中40-60min,添加500μL-750uL類(lèi)器官培養(yǎng)基。


第二種情況是類(lèi)器官數(shù)量較多或體積較大時(shí),建議消化,我們可以來(lái)看一組類(lèi)器官圖片。


圖4 類(lèi)器官數(shù)量較多或體積較大圖片

 

二、類(lèi)器官數(shù)量較多或體積較大時(shí):

 

1、類(lèi)器官收集及洗滌

 

1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2mL左右4℃類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液(abs9730),輕柔吹基質(zhì)膠,收集在15mL離心管中(24孔板,每5孔為一組)(如圖所示)。

2)加類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液定容至14mL(緩沖液越多,基質(zhì)膠被稀釋的越充分,越容易去除),4℃靜置40min或-20℃放置5min(目的是使基質(zhì)膠軟化,如果冰箱冷凍效果強(qiáng),冷凍3min),300g,4℃,離心5min棄上清。

 

 

2、類(lèi)器官消化


1)添加適量類(lèi)器官傳代消化液(abs9520)(是類(lèi)器官懸液的1-2倍)超凈臺(tái)內(nèi)消化2-3min(中間可以吹打1-2次)(如圖7) ;

2)添加適量類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液(緩沖液G:傳代消化液D=5:1)終止消化,300g 4℃離心5min棄去上清;注:此步驟如果殘留膠過(guò)多(大于50uL),可重復(fù)類(lèi)器官收集及洗滌的第2步1-2遍(如圖8、9);

3)添加1mL類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液重懸移入5mL(如圖10)離心管,300g,4℃離心5min,棄上清。


 

三、類(lèi)器官鋪板

 

類(lèi)器官通常按1:2傳代,例如24孔板收集5孔,傳代10孔,需要的基質(zhì)膠量25*10=250uL,每孔25μL(如圖11)基質(zhì)膠鋪細(xì)胞團(tuán)混懸物在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中40-60min,添加500μL-750uL(如圖12)類(lèi)器官培養(yǎng)基。


 

消化傳代后的類(lèi)器官如下圖所示


圖 ICC經(jīng)消化傳代后的鋪板圖

 

四、類(lèi)器官傳代后增殖現(xiàn)象


 

常見(jiàn)問(wèn)題:

 

1、收集的基質(zhì)膠類(lèi)器官離心后正常分成幾層?

 

答:正常離心后會(huì)分成3層(如下圖):緩沖液、基質(zhì)膠、類(lèi)器官沉淀,留類(lèi)器官沉淀即可。


 

2、收集的基質(zhì)膠與類(lèi)器官離心后不分層是什么原因?

 

答:因素很多,例如類(lèi)器官數(shù)量量少,體積小,降溫時(shí)間不夠,基質(zhì)膠粘稠等因素,離心后往往兩層(如下圖)。如果反復(fù)清洗離心,基質(zhì)膠和類(lèi)器官仍未分離,可保留基質(zhì)膠類(lèi)器官混懸物下2/3傳代。(上1/3基本是原代細(xì)胞雜質(zhì)或死細(xì)胞)


 

3、如何有效地分離基質(zhì)和類(lèi)器官?可從以下幾點(diǎn)著手:

 

1、盡可能多的緩沖液(例如15mL離心管,緩沖液加到14mL),稀釋基質(zhì)膠類(lèi)器官混合物,能促進(jìn)分離;

2、將基質(zhì)膠類(lèi)器官混合物放于-20℃,5min(注意:如果冰箱冷凍效果強(qiáng),冷凍3min,加速基質(zhì)膠液化,能促進(jìn)分離;

3、離心機(jī)的選擇非常重要,水平角離心機(jī)相比固定角離心機(jī)更利于基質(zhì)膠和類(lèi)器官分離;

4、離心機(jī)的溫度最好是4℃(可避免基質(zhì)膠固化),離心轉(zhuǎn)速可適當(dāng)提高(最高不要超過(guò)500g),離心時(shí)間可適當(dāng)加長(zhǎng)(最常不超過(guò)10min)。

 

今天講解就到這了,大家如有類(lèi)器官問(wèn)題,歡迎公眾號(hào)后臺(tái)“愛(ài)必信生物"留言哦!

 

本期小愛(ài)推薦:


貨號(hào)

品名

規(guī)格

abs9495

基質(zhì)膠(低因子、無(wú)酚紅)

1.5mL×4

abs9786

Organotial人肝膽管癌類(lèi)器官培養(yǎng)基試劑盒

1kit

abs9445

Organotial人結(jié)直腸癌類(lèi)器官培養(yǎng)基試劑盒

1kit

abs9446

Organotial人乳腺癌類(lèi)器官培養(yǎng)基試劑盒

1kit

abs9778

Organotial膀胱癌類(lèi)器官培養(yǎng)基試劑盒

1kit

abs9730

類(lèi)器官傳代培養(yǎng)緩沖液

500mL

abs9520

類(lèi)器官傳代消化液

500mL





 

好消息!Absin文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)重磅升級(jí)!

 


Absin特色產(chǎn)品線(xiàn):

WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動(dòng)劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...

會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線(xiàn)留言
新闻| 阿克陶县| 丰城市| 松滋市| 蒙山县| 若尔盖县| 无为县| 康定县| 吉首市| 长顺县| 朝阳市| 西峡县| 黄平县| 江津市| 田林县| 宿州市| 万盛区| 静乐县| 和龙市| 上栗县| 通渭县| 镇赉县| 嘉禾县| 兰西县| 桓台县| 青阳县| 遵义市| 洛南县| 专栏| 仁怀市| 普格县| 永城市| 平昌县| 钟山县| 马鞍山市| 黄浦区| 胶南市| 临汾市| 日照市| 丽江市| 张家港市|