無線溫度驗(yàn)證儀，殺菌鍋溫度壓力驗(yàn)證

準(zhǔn)確度，低功耗，靈活多樣的溫度探針，抗高壓防水設(shè)計(jì)，全面的應(yīng)用程序選擇?？稍O(shè)置采樣速率，開始、延遲及停止功能，維護(hù)簡單，用戶可自行更換電池和校準(zhǔn)、無線溫度、壓力驗(yàn)證探頭、我們探針選擇靈活，有短探針、硬探針、軟探針、溫度、溫濕度、溫度壓力 . 配套軟件靈活：環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫濕度校準(zhǔn)軟件、無線滅菌溫度驗(yàn)證分析軟件、多參數(shù)監(jiān)測軟件 . 后期維護(hù)靈活，可自行校準(zhǔn)、高精度，低功耗，靈活多樣的溫度探針設(shè)備驗(yàn)證

那么為什么需要對設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證呢？

滅菌（或滅菌）是一個術(shù)語，指消除（去除）或殺死（滅活）所有形式的生命和其他生物制劑（例如一些人認(rèn)為不存在但仍然是生物病原體的病毒）的任何過程，不包括不能被殺死的朊病毒，包括存在于特定區(qū)域（如表面、一定體積的液體、藥物，或在生物培養(yǎng)基等化合物中?？梢酝ㄟ^以下一種或多種方式實(shí)現(xiàn)滅菌：加熱、化學(xué)物質(zhì)、輻照、高壓和過濾。滅菌不同于消毒、消毒和巴氏殺菌，因?yàn)闇缇鷷⑺?、滅活、殺?去除微生物需要低于溫度的滅菌。

1) 121.1oC 15 分鐘

2) 131.0oC 3 分鐘

需要進(jìn)行映射以檢查是否在整個周期或特定時間段內(nèi)達(dá)到上述溫度。

我們驗(yàn)證了以下各種設(shè)備和戰(zhàn)神：

• 高壓滅菌器/終端滅菌器（滅菌過程）

• 消毒隧道（除熱原過程）

• 就地蒸汽（制造和保溫容器和發(fā)酵罐滅菌過程）

• 干熱滅菌器（干熱滅菌工藝）

• （腔室滅菌和冷凍干燥過程溫度分布）

• 塞子清洗器和消毒器

智測在原先無線溫度驗(yàn)證儀的基礎(chǔ)上，對軟件、硬件、結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了大幅度升級。

新一代ZCLOG無線溫度驗(yàn)證儀，采用PT1000傳感器，全不銹鋼設(shè)計(jì)，外觀簡潔大方，精度達(dá)0.1℃。數(shù)據(jù)讀取工作站使用USB（虛擬串口）連接電腦，數(shù)據(jù)讀取便攜，高效，安全。超低功耗設(shè)計(jì)，超長待機(jī)。記錄儀有效容量達(dá)60000條數(shù)據(jù)，*制藥、食品和計(jì)量等行業(yè)的需求

無線驗(yàn)證儀是一款體積較小的高精度鉑電阻溫度記錄器，高精度，低功耗，靈活多樣的溫度探針，采用了當(dāng)今世界上極為*的電子技術(shù)和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，使性能提升的同時還明顯減小了體積。在耐高溫、防水、耐壓和低功耗等方面處于世界高水平，是穩(wěn)定可靠，值得信賴的好助手，維護(hù)簡便，用戶可自行更換電池校準(zhǔn)。

材料；316L 不銹鋼

分辨率；0.01℃  精度；±0.1℃

采樣速率：可設(shè)定，間隔1S遞進(jìn)。

電池壽命；標(biāo)準(zhǔn)使用2年（可替換

ZCLOG無線溫度驗(yàn)證儀、熱分布測試儀、多路巡檢儀對于絕大多數(shù)的設(shè)備工藝的溫度驗(yàn)證，能夠輕松地替代傳統(tǒng)的有線溫度驗(yàn)證系統(tǒng),其特殊的設(shè)計(jì)，可以用于凍干機(jī)板層、SIP以及管道等具有特殊要求的溫度驗(yàn)證。通過配套使用隔熱罐，無線數(shù)據(jù)采集器還可以滿足隧道烘箱的驗(yàn)證。使用zclog無線數(shù)據(jù)采集器對高壓蒸汽滅菌器進(jìn)行驗(yàn)證，將使整個驗(yàn)證過程更加便捷。ZCLOG無線溫度驗(yàn)證記錄儀ZC01TS無線溫度驗(yàn)證系統(tǒng) 應(yīng)用于制藥、食品飲料、醫(yī)療、貨品運(yùn)輸及存儲等涉及溫度控制的行業(yè)，可用于以下設(shè)備或過程驗(yàn)證或監(jiān)控：環(huán)氧乙烷滅菌，蒸汽滅菌，食品加工和生產(chǎn)，飲料加工和生產(chǎn)，制藥生產(chǎn)，藥品穩(wěn)定性研究，高壓滅菌鍋，去熱源，巴斯德滅菌，凍干機(jī)等。

無線壓力記錄儀應(yīng)用領(lǐng)域：

1) 醫(yī)藥行業(yè)

2) 食品生產(chǎn)

3) 滅菌驗(yàn)證（濕熱滅菌、EO滅菌和凍干機(jī)溫度驗(yàn)證等）

4) 在壓力控制較為重要的場合

產(chǎn)品符合：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2015年修訂）；《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》（2003年版）；儀器符合FDA

21CFRPart 11條款的規(guī)范要求，同時滿足 EN285等法規(guī)的具體要求。

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