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詳細(xì)摘要：熒光免疫單標(biāo)組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，免疫熒光單標(biāo)技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞（或組織）化學(xué)。

詳細(xì)摘要：WB普通蛋白通過(guò)電泳區(qū)分不同的蛋白組分，并轉(zhuǎn)移至固相支持物（膜），通過(guò)特異性試劑（抗體）作為探針，對(duì)靶物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)?？蓹z測(cè)到低至1～5ng（可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。

詳細(xì)摘要：WB(核蛋白、線粒體蛋白、膜蛋白)服務(wù)，印跡法（Blotting）是指將樣品轉(zhuǎn)移到固相載體上，而后利用相應(yīng)的探測(cè)反應(yīng)來(lái)檢測(cè)樣品的一種方法。Western Blot是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。

詳細(xì)摘要：TUNEL（熒光）實(shí)驗(yàn)步驟1、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來(lái)復(fù)溫，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。

詳細(xì)摘要：石蠟切片免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟1、 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

詳細(xì)摘要：普通PCR服務(wù)，RT-PCR的指數(shù)擴(kuò)增是一種很靈敏的技術(shù)，可以檢測(cè)很低拷貝數(shù)的RNA。RT-PCR廣泛應(yīng)用于遺傳病的診斷，并且可以用于定量監(jiān)測(cè)某種RNA的含量。

詳細(xì)摘要：免疫熒光雙標(biāo)，在同一組織細(xì)胞標(biāo)本上需要同時(shí)檢測(cè)兩種抗原時(shí)，需進(jìn)行雙重?zé)晒馊旧ｋp重免疫熒光標(biāo)記法（double immunofluorescence labeling method）也分為直接法和間接法。

詳細(xì)摘要：micRNA檢測(cè)，檢測(cè)方法要了解miRNA在基因調(diào)控中扮演的角色，很關(guān)鍵的一個(gè)方法就是迅速、準(zhǔn)確地定量檢測(cè)miRNA基因的表達(dá)

詳細(xì)摘要：real-time PCR，熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟1、總RNA抽提（槍頭和離心管均經(jīng)過(guò)濕熱滅菌，無(wú)RNA酶）1）取勻漿器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上預(yù)冷。2）取100mg組織，加入到勻漿器中

詳細(xì)摘要：樹脂包埋透射電鏡，樹脂包埋實(shí)驗(yàn)步驟：1、取材：電鏡取材非常嚴(yán)格，取材過(guò)程中速度要快，5分鐘內(nèi)要將組織取出放入固定液中；取材組織塊要小，一般要求將組織切成1立方毫米大小；取材部位要準(zhǔn)確、取材溫度要低是在4℃條件下進(jìn)行；取材工具要干凈，鋒利。如果是

詳細(xì)摘要：引物合成 目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。亞磷酰胺三酯法合成DNA的片段，具有高效、快速的偶聯(lián)以及起始反應(yīng)物比較穩(wěn)定的特點(diǎn)。亞磷酰胺三酯法是將DNA固定在固相載體上完成DNA鏈的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相鄰的核

詳細(xì)摘要：透射電鏡全套檢測(cè)服務(wù)，透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡(jiǎn)稱TEM),可以看到在光學(xué)顯微鏡下無(wú)法看清的小于0.2um的細(xì)微結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。要想看清這些結(jié)構(gòu)，就必須選擇波長(zhǎng)更短的光源，以提高顯微鏡的分辨率。