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上海徠同生物科技有限公司

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EZ細(xì)胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時間:2025-02-04 15:18:29瀏覽次數(shù):870次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 30T/100T
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 主要用途 細(xì)胞組織或細(xì)胞基因的擴增與克隆、RNA病毒基因的擴增、RNA病毒PCR診斷、RN
EZ細(xì)胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒 不需提取細(xì)胞RNA,經(jīng)過30分鐘簡單處理后,直接進行RT-PCR擴增??捎糜诩?xì)胞基因的克隆、基因表達定量、RNA病毒基因的擴增、RNA病毒PCR診斷、RNA病毒Real-time PCR診斷等。

產(chǎn)品名稱:EZ細(xì)胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒(一步法)

英文名稱:EZ Cell and Tissue RNA Direct PCR Kit(One Step)

產(chǎn)品規(guī)格:30T/100T

產(chǎn)品報價:1200元/3000元

試劑盒應(yīng)用:細(xì)胞組織或細(xì)胞基因的擴增與克隆、RNA病毒基因的擴增、RNA病毒PCR診斷、RNA病毒Real-time PCR.。

試劑盒組成:RNA-EZ-1、RNA-EZ-2、RNA-EZ-3、RNA-EZ-4、RT-Enzyme、2*RT-Buffer、ddH2O

保存條件:-20oC保存。使用前將RNA-EZ-1、RNA-EZ-4在室溫或37oC充分溶解。RNA-EZ-3、RNA-EZ-4RT-Enzyme使用時需置于冰上。

使用方法:

細(xì)胞中RNA的擴增

(1)將6ul RNA-EZ-13ul RNA-EZ-2充分融合。

(2)20ul細(xì)胞懸液(10^5-10^6cells/ml),加入上述混合液,混勻。

(3)置于37oC靜置10分鐘。

(4)加入1ul RNA-EZ-3,混勻

(5)置于37oC靜置15分鐘。

6)置于98oC加熱5分鐘。

7)加入60ul的RNA-EZ-4,混勻。

(8)取2ul(7)中處理液進行RT-PCR擴增。

組織塊中RNA的擴增

(1)用 H2O 將 RNA-EZ-1 稀釋 5 倍,每 25 μL 的 RNA-EZ-1 稀釋液中加入 3 μL 的 RNA-EZ-2,混合均勻。同時處理多個組織塊時,可以按照以上比例配制預(yù)混液并分裝到每個離心管 26 µL。

(2)切取半顆米粒大小的組織塊(< 3 mm3),*浸入上述混合液中。

(3)置于 37oC 靜置 10 分鐘。

(4)加入 1µL RNA-EZ-3,混勻。

(5)置于 37oC 靜置 15 分鐘。

(6)置于 98oC 加熱 5 分鐘。

(7)加入 60 μL RNA-EZ-4,混勻。

(8)取 2 μL(7)中處理液進行 RT-PCR 擴增。

Real-Time PCR

取上述細(xì)胞或組織處理液,加入特異性引物和 TaqMan 探針,可進行特異性靶標(biāo) RNA 的定

量檢測。如需進行 SYBR Green Real-time PCR,請選擇 EZ021-01/-02(EZ® Cell and Tissue RNA Direct

PCR Kit(One Step))。

在 RNase free 的離心管中配制 PCR 反應(yīng)體系


25 μL 體系(推薦)

50 μL 體系

2×RT-Buffer

12.5 μL

25 μL

RT-Enzyme

1 μL

2 μL

Forward Primer (10 μM)

1 μL

2 μL

Reverse Primer (10 μM)

1 μL

2 μL

Template DNA

2 μL

2 μL

RNase free ddH2O

7.5 μL

17 μL

按照以下方法設(shè)定 PCR 反應(yīng)

步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

反轉(zhuǎn)錄

50 ℃

30 min


預(yù)變性

94 ℃

3 min


變性

94 ℃

30s

30-35

退火

50-72 ℃

30s

30-35

延伸

72 ℃

30s-3min(1 kb/min)

30-35

終延伸

72 ℃

10min



4 ℃

Hold



EZ細(xì)胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒注意事項

(1)取樣的細(xì)胞量應(yīng)當(dāng)適中,濃度不宜過高或過低,處理后溶液應(yīng)當(dāng)以透明為宜。

(2) 樣品處理過程中應(yīng)當(dāng)防止交叉污染,推薦設(shè)置陰性對照參與處理過程,以檢測環(huán)境的污染。

(3)用本產(chǎn)品擴增的 RNA 不宜太長,1000bp 及以內(nèi)的片段較佳,前期研究中可擴增長達 1800bp的片段,擴增片段越長效率越低。擴增的成功率也與 RNA 的豐度、二級結(jié)構(gòu)以及引物等有關(guān)。

(4)本產(chǎn)品同樣適用于相應(yīng)的細(xì)胞或組織中 RNA 病毒的 PCR、Real-Time PCR 診斷。

(5)2×RT-Buffer 中加入了染料和相應(yīng)試劑,可直接進行電泳,無需另加 Loading buffer。

(6)處理 96 孔板中的細(xì)胞時,可按照 ddH2O:RNA-EZ-1:RNA-EZ-2=20:5:3 的比例配制預(yù)混液,使用多道移液器直接加入 96 孔板經(jīng) DPBS 洗滌的細(xì)胞中,實現(xiàn)高通量操作。

(7)2×RT-Buffer 中的染料不影響 TaqMan 探針的效果。

EZ細(xì)胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒

細(xì)胞中RNA病毒短片段的擴增。取不同病毒感染的細(xì)胞20ul,用EZ020試劑盒進行直擴RT-PCR,均可穩(wěn)定獲得目的產(chǎn)物。

細(xì)胞中RNA病毒短片段的擴增。取不同病毒感染的細(xì)胞20ul,用EZ020試劑盒進行直擴RT-PCR,可擴增長達1800bp的RNA片段。

EZ細(xì)胞及動物組織RNA直擴RT-PCR試劑盒

細(xì)胞中不同長度的RNA片段的擴增。取20ul BHK-21細(xì)胞,用EZ020試劑盒進行直擴RT-PCR,可穩(wěn)定擴增各種長度的RNA片段。

同類型產(chǎn)品對比。用本產(chǎn)品、N公司以及T公司同類產(chǎn)品擴增某動脈炎病毒的RNA片段,發(fā)現(xiàn)本產(chǎn)品與同類產(chǎn)品相比具有較高的擴增效率。


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