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5-8F人鼻咽癌細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024/07/28 11:40:29瀏覽次數(shù):1334

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨
5-8F人鼻咽癌細(xì)胞
該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細(xì)介紹

5-8F人鼻咽癌細(xì)胞

 
英文名稱 5-8F
中文名稱人鼻咽癌細(xì)胞
動(dòng)物種屬
規(guī)格貼壁細(xì)胞:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶;懸浮細(xì)胞:15mL離心管
運(yùn)輸方式復(fù)蘇細(xì)胞常溫運(yùn)輸,凍存細(xì)胞干冰運(yùn)輸
細(xì)胞類型科研
5-8F人鼻咽癌細(xì)胞傳代培養(yǎng)的方法
傳代前準(zhǔn)備--胰蛋白酶消化--吹打分散細(xì)胞--分裝稀釋細(xì)胞--繼續(xù)培養(yǎng)
1) 將培養(yǎng)瓶內(nèi)舊的培養(yǎng)液棄掉, 然后用D-Hanks液洗兩次,(一定要洗干凈,以免影響胰酶的消化作用)。
2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培養(yǎng)瓶加0.4ml, 37度消化5min,鏡下看到細(xì)胞變圓,間隙增大。
3)立即加含10%FCS的培養(yǎng)液終止消化,用細(xì)胞刮刀輕刮,注意,這時(shí)候用吸管吹不下來,但是刮刀卻很容易刮下來,而且對細(xì)胞的損傷極小。
4)離心,棄上清,加新的培養(yǎng)液(10%FCS),小心吹勻,分裝入新的培養(yǎng)瓶。
培養(yǎng)注意事項(xiàng):
1、不要輕易改變培養(yǎng)液,我曾經(jīng)把MEM換成1640后,細(xì)胞傳幾代后莫名其妙死亡。
2、如果想節(jié)省消化液,上面第2步可換成3-5mlDPBS洗,主要是去除培養(yǎng)瓶里會(huì)影響消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要調(diào)PH(=7.8-8)值,并且注意分裝,-20度保存,避免反復(fù)凍融,用前37度預(yù)熱,消化較好較快。
4.嚴(yán)格的無菌操作
5.適度消化:消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
細(xì)胞附:EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二鈉)消化液配方:EDTA 0.20g,NaCl 8.00g, KCl 0.20g, KH2PO4 0.02g, 葡萄糖 2.00g,0.5%酚紅4ml,加入蒸餾水定容至1000ml。10磅20min高壓滅菌,使用時(shí)調(diào)節(jié)PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培養(yǎng)瓶要*清洗,否則再培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞容易脫壁。
售后服務(wù)告知書
一、 收到細(xì)胞處理方法
1、 收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100×,200×各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。
2、 收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)重發(fā)一次細(xì)胞。
3、 收到細(xì)胞后,可將培養(yǎng)瓶里多余的培養(yǎng)基收集放置于4℃?zhèn)溆?。剛開始培養(yǎng)時(shí),建議用瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,可補(bǔ)加2%的血清,待細(xì)胞狀態(tài)恢復(fù)后,培養(yǎng)液一半用瓶內(nèi)的,一半用客戶自備的,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳。
二、細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
1、 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
2、 細(xì)胞污染問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品24小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);
3、 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);
4、 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);
5、 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
6、 細(xì)胞活性問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力),核實(shí)后予重發(fā);
7、 視具體情況而定。
三、細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1、 客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
2、 客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3、 非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4、 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā);
5、 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);
6、 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知的,不重發(fā);
7、 視具體情況而定。
四、其他服務(wù)政策
1、 細(xì)胞出現(xiàn)問題后,未能及時(shí)反饋并提交細(xì)胞質(zhì)量問題反饋表的,不能免費(fèi)重發(fā),如需重發(fā),客戶需支付購買價(jià)7.0折的費(fèi)用。
2、 如客戶收到細(xì)胞8-30天之內(nèi),因處理不當(dāng)造成細(xì)胞死亡或污染,我公司可以7.0折優(yōu)惠價(jià)重新提供該細(xì)胞株。
 
 
英文名稱 5-8F
中文名稱人鼻咽癌細(xì)胞
動(dòng)物種屬
規(guī)格貼壁細(xì)胞:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶;懸浮細(xì)胞:15mL離心管
運(yùn)輸方式復(fù)蘇細(xì)胞常溫運(yùn)輸,凍存細(xì)胞干冰運(yùn)輸
細(xì)胞類型科研

5-8F人鼻咽癌細(xì)胞傳代培養(yǎng)的方法
傳代前準(zhǔn)備--胰蛋白酶消化--吹打分散細(xì)胞--分裝稀釋細(xì)胞--繼續(xù)培養(yǎng)
1) 將培養(yǎng)瓶內(nèi)舊的培養(yǎng)液棄掉, 然后用D-Hanks液洗兩次,(一定要洗干凈,以免影響胰酶的消化作用)。
2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培養(yǎng)瓶加0.4ml, 37度消化5min,鏡下看到細(xì)胞變圓,間隙增大。
3)立即加含10%FCS的培養(yǎng)液終止消化,用細(xì)胞刮刀輕刮,注意,這時(shí)候用吸管吹不下來,但是刮刀卻很容易刮下來,而且對細(xì)胞的損傷極小。
4)離心,棄上清,加新的培養(yǎng)液(10%FCS),小心吹勻,分裝入新的培養(yǎng)瓶。
傳代5-8F人鼻咽癌細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):
1、不要輕易改變培養(yǎng)液,我曾經(jīng)把MEM換成1640后,細(xì)胞傳幾代后莫名其妙死亡。
2、如果想節(jié)省消化液,上面第2步可換成3-5mlDPBS洗,主要是去除培養(yǎng)瓶里會(huì)影響消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要調(diào)PH(=7.8-8)值,并且注意分裝,-20度保存,避免反復(fù)凍融,用前37度預(yù)熱,消化較好較快。
4.嚴(yán)格的無菌操作
5.適度消化:消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
5-8F人鼻咽癌細(xì)胞附:EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二鈉)消化液配方:EDTA 0.20g,NaCl 8.00g, KCl 0.20g, KH2PO4 0.02g, 葡萄糖 2.00g,0.5%酚紅4ml,加入蒸餾水定容至1000ml。10磅20min高壓滅菌,使用時(shí)調(diào)節(jié)PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培養(yǎng)瓶要*清洗,否則再培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞容易脫壁。
售后服務(wù)告知書
一、 收到細(xì)胞處理方法
1、 收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100×,200×各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。
2、 收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)重發(fā)一次細(xì)胞。
3、 收到細(xì)胞后,可將培養(yǎng)瓶里多余的培養(yǎng)基收集放置于4℃?zhèn)溆谩傞_始培養(yǎng)時(shí),建議用瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,可補(bǔ)加2%的血清,待細(xì)胞狀態(tài)恢復(fù)后,培養(yǎng)液一半用瓶內(nèi)的,一半用客戶自備的,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳。
二、細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
1、 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
2、 細(xì)胞污染問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品24小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);
3、 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);
4、 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);
5、 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
6、 細(xì)胞活性問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力),核實(shí)后予重發(fā);
7、 視具體情況而定。
三、細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1、 客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
2、 客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3、 非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4、 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā);
5、 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);
6、 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知的,不重發(fā);
7、 視具體情況而定。
四、其他服務(wù)政策
1、 細(xì)胞出現(xiàn)問題后,未能及時(shí)反饋并提交細(xì)胞質(zhì)量問題反饋表的,不能免費(fèi)重發(fā),如需重發(fā),客戶需支付購買價(jià)7.0折的費(fèi)用。
2、 如客戶收到細(xì)胞8-30天之內(nèi),因處理不當(dāng)造成細(xì)胞死亡或污染,我公司可以7.0折優(yōu)惠價(jià)重新提供該細(xì)胞株。

 

 

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