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哈維氏弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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更新時間:2022-04-13 08:30:10瀏覽次數(shù):302

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.1PCR管
貨號 FS-02R6526 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
哈維氏弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管的銷售產(chǎn)品:NZCYM培養(yǎng)基(NZCYM Broth)規(guī)格:100g
即用型NZCYM液體培養(yǎng)基規(guī)格:5個/包
NZYM培養(yǎng)基(NZYM Broth)規(guī)格:100g

詳細介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:哈維氏弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

產(chǎn)品貨號:FS-02R6526

產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管

產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測系列)

產(chǎn)品運輸:低溫運輸
9.jpg    

 

實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

CYP450 ELISA Kit 大鼠細胞色P450Multi-class antibodies: 48T

 TIMP-2 金屬蛋白組織抑制因子-2抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Glutaredoxin 1 谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移抗體  0.2ml

CCSA-2(Human colon cancer-specific antigen-2) ELISA kit 人大腸癌專一抗原2 96T

NCX1 鈉鈣交換蛋白1抗體 0.1ml

ACA11 擬南芥ACA11抗體 1ml

 TIMP-2 金屬蛋白組織抑制因子-2抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Beta2-GP1 IgA/G/M(Human Beta2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗體IgA/G/MMulti-class antibodies: 48T

 rInsulin monoclonal (pig) 抗胰島單克隆抗體(豬)Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh LMO2 T細胞易位蛋白2抗體  0.2ml

CysLTs(Human cysteinyl leukotrienes) ELISA Kit 人半胱酰白三烯 96T

REA B細胞受體相關(guān)蛋白抗體 0.2ml

phospho-CstF64(Ser498) 磷化細胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體 0.1ml

 rInsulin monoclonal (pig) 抗胰島單克隆抗體(豬)Multi-class antibodies: 0.1ml

Rabbit  horse IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

Gemin 2 運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh AKIP 極光激A相互作用蛋白1抗體  0.2ml

 lamin B/FITC 熒光標(biāo)記核纖層蛋白B抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgM  0.1ml

 Somatostatin/GRIH /FITC 熒光標(biāo)記生長抑抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
哈維氏弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管豚鼠蛋白酪磷受體N(PTPRN)elisa檢測試劑盒

大鼠胎球蛋白A(FETUA)elisa檢測試劑盒

大鼠促腎上腺皮質(zhì)(ACTH) elisa檢測試劑盒

大鼠促血管生成2(ANG2)elisa檢測試劑盒

大鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)elisa檢測試劑盒

大鼠甲胎蛋白(αFP)elisa檢測試劑盒

大鼠游離甲狀腺(fT4)elisa檢測試劑盒

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)elisa檢測試劑盒

豚鼠蛋白活受體3(PAR3)elisa檢測試劑盒

豚鼠抗生長抗體(GHAb)elisa檢測試劑盒

大鼠上皮中性粒活化肽78(ENA-78)elisa檢測試劑盒

豚鼠胰蛋白原II(Try2)elisa檢測試劑盒

豚鼠乳脫氫B(LDHB)elisa檢測試劑盒

豚鼠血管緊張原(AGT)elisa檢測試劑盒

大鼠白介6(IL-6)elisa檢測試劑盒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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