甲砜霉素

• 別名 : 甲砜霉素;2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺?；?苯基]乙酰胺;定中心(陶車上修坯,彩繪),放出玻璃料,除去坩堝底;甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素;甲砜毒素;甲砜霉素 (TAP)
• 英文名稱 : Thiamphenicol
• CAS : 15318-45-3
• 分子式 : C12H15Cl2NO5S
• 分子量 : 356.22
• 儲存條件 : -20°C
• 外觀（性狀） : 白色結(jié)晶性粉末
• 單位 : 瓶
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甲砜霉素

用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細(xì)菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細(xì)菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細(xì)菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合，使肽鏈增長受阻（可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成，與氯霉素間呈*交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合，因此體內(nèi)抗菌活性較高。本品尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用。

甲砜霉素還具有較強(qiáng)的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。其作用機(jī)理與其它免疫抑制劑有顯著不同，其免疫抑制作用較氯霉素高數(shù)倍。為反映移植及外科 異體同質(zhì)移植有效的延長劑。

國內(nèi)生產(chǎn)的甲砜霉素腸溶片主要用于治療敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

溶解性：在二甲基甲酰胺中易溶，在無水乙醇中略溶，在水中微溶

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥