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穩(wěn)定細胞株技術原理：
慢病毒幾乎可以感染所有種類的細胞，并且在感染后可以整合到受感染細胞的基因組，進行長時間的穩(wěn)定表達。利用慢病毒的特性，將外源DNA克隆到具有某種抗性的慢病毒載體中并感染宿主細胞，利用載體中所含的抗性標志進行篩選，可得到穩(wěn)定表達或沉默特定基因的細胞株。
可選細胞：干細胞、腫瘤細胞、其它種類細胞株。
穩(wěn)定細胞株服務流程：
一、過表達穩(wěn)轉細胞株構建
過表達穩(wěn)轉株是利用慢病毒介導的方式，病毒感染細胞后能整合到宿主細胞的基因組并穩(wěn)定遺傳，適合在各類細胞中穩(wěn)定過量表達不同大小的外源基因。
過表達細胞株構建服務包括目的基因過表達慢病毒載體構建、病毒包裝、細胞轉染和篩選。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構建和檢測，為您提供高質量的基因過表達穩(wěn)轉細胞株。
二、干擾穩(wěn)轉細胞株構建
shRNA干擾提供了一種經(jīng)濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段，有助于研究該基因在生物模型系統(tǒng)中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞，懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，進行長時間的穩(wěn)定表達。
備注：可根據(jù)客戶需求選擇不同的熒光和抗性。
