供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 |
TRAP染色主要常用于EDTA脫鈣的骨組織內(nèi)破骨細(xì)胞 |
TRAP染色是用于檢測(cè)骨組織、骨細(xì)胞中特征物質(zhì)的染色,使破骨細(xì)胞呈紅色,背景呈綠色或藍(lán)色??咕剖崴嵝粤姿崦?Trap)為破骨細(xì)胞的標(biāo)志酶,特異地分布于破骨細(xì)胞中,為破骨細(xì)胞所*,通常作為鑒別破骨細(xì)胞的重要標(biāo)志物。
alp堿性磷酸酶染色服務(wù)技術(shù)介紹
堿性磷酸酶染色,又稱Alp染色,是用于檢測(cè)骨細(xì)胞、骨組織、腎、肝堿性磷酸酶的染色方法,使堿性磷酸酶呈黑色,細(xì)胞核呈淺藍(lán)色,這是成熟成骨細(xì)胞的標(biāo)志性酶;也可用于肝炎和腎炎的檢測(cè)。
堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)流程
(1)樣本接收:石蠟切片、細(xì)胞爬片、冰凍切片
(2)實(shí)驗(yàn)步驟:脫蠟至水—染液配制-Alp染色-蘇木素淺染核
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:染色好的玻片
alp堿性磷酸酶染色服務(wù)注意事項(xiàng)
1、注意染液要現(xiàn)配現(xiàn)用。
2、注意切片要用超純水水洗。
TRAP染色是用于檢測(cè)骨組織、骨細(xì)胞中特征物質(zhì)的染色,使破骨細(xì)胞呈紅色,背景呈綠色或藍(lán)色??咕剖崴嵝粤姿崦?Trap)為破骨細(xì)胞的標(biāo)志酶,特異地分布于破骨細(xì)胞中,為破骨細(xì)胞所*,通常作為鑒別破骨細(xì)胞的重要標(biāo)志物。
TRAP染色服務(wù)內(nèi)容
1、石蠟切片4~5um,脫蠟至水洗;細(xì)胞爬片或者冰凍切片用80%酒精固定后蒸餾水水洗3次,每次3分鐘。
2、配制六偶氮副品紅溶液
3、配制孵育液:取1ml六偶氨副品紅加到18ml醋酸鹽溶中,再加入1ml紫酚ASBI磷酸鹽溶液,再加酒石酸鉀鈉 282mg。調(diào)pH值5.0,過濾備用;
4、陰性對(duì)照孵育液:取1ml六偶氨副品紅加到18ml醋酸鹽溶中,再加酒石酸鉀鈉282mg。調(diào)pH值5.0,過濾備用
5、切片入37℃蒸餾水水洗30秒;
6、入孵育液37℃孵育50-60分鐘;
7、去離子水水洗3分鐘;8、入蘇木素復(fù)染40秒;
9、自來水水洗10分鐘返藍(lán);
10、甘油明膠封片
alp堿性磷酸酶染色服務(wù)原理
人血液和造血細(xì)胞的堿性磷酸酶pH值為9.4,主要見于中性粒細(xì)胞系的成熟階段或晚幼粒細(xì)胞。在不同生理狀態(tài)和病理狀態(tài)中均有明顯的改變,具有鑒別診斷意義。
方法
目前堿性磷酸酶染色法有改良Gomori法及偶氮偶聯(lián)法 (Kaplow)。
改良Gomori法原理為: 細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶水解試劑中的甘油磷酸鈉釋放出無機(jī)磷酸鹽,與鈣離子作用生成磷酸鈣,再與鈷離子作用生成磷酸鈷,后與硫化銨生成黑色硫化鈷顆粒,沉淀于細(xì)胞漿中。
偶氮偶聯(lián)法原理為:細(xì)胞中堿性磷酸酶在pH 9.5~9.8的緩沖液中,催化α-磷酸萘酚偶聯(lián)成不溶性有色偶氮染料沉淀于細(xì)胞漿中。
結(jié)果解讀
ALP活性僅見于成熟或接近成熟的中性粒細(xì)胞。計(jì)數(shù)100個(gè)中性粒細(xì)胞中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),稱陽(yáng)性率。還可按陽(yáng)性細(xì)胞中的顆粒密度分為1~5級(jí),指數(shù)各為1~5。計(jì)算100個(gè)中性粒細(xì)胞,將每個(gè)細(xì)胞的指數(shù)相加,其總和稱陽(yáng)性指數(shù)或積分,作為判斷酶活性的半定量的指標(biāo)。由于方法及條件的不同,正常差別很大,故每次檢查時(shí)應(yīng)作正常對(duì)照。本法的正常值陽(yáng)性率為60~99%,陽(yáng)性指數(shù)169~367,平均為274。