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[供應(yīng)]CRISPR cas9 基因編輯

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產(chǎn)地:上海

更新時(shí)間:2024-12-16 21:00:08

有效期:2024年12月16日 -- 2025年6月16日

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CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)是繼TALEN基因編輯技術(shù)之后突破。該技術(shù)通過(guò)RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA編輯
   CRISPR cas9 基因編輯技術(shù)是繼TALEN基因編輯技術(shù)之后突破。該技術(shù)通過(guò)RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA編輯。CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基因敲除效率更高,Cas9系統(tǒng)的載體構(gòu)建與使用也更加便捷,并已應(yīng)用在各物種中,是目前使用廣泛的基因編輯技術(shù)。
  CRISPR cas9 基因編輯編輯細(xì)胞:
  CRISPR cas9 系統(tǒng)利用sgRNA/Cas9復(fù)合體識(shí)別并在DNA特異位點(diǎn)造成雙鏈斷裂,利用細(xì)胞自身修復(fù)機(jī)制或者與外源DNA同源重組實(shí)現(xiàn)基因敲、敲入和序列突變。
  CRISPR cas9 基因編輯技術(shù)優(yōu)勢(shì)
  操作簡(jiǎn)單,靶向精確性更高;
  可實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)靶基因位點(diǎn)或多個(gè)靶基因的同時(shí)敲除/敲入/突變;
  適用于人、大鼠、小鼠以及部分其他哺乳動(dòng)物等各種細(xì)胞系的靶向敲除/敲入/突變。
  CRISPR cas9 基因編輯模式動(dòng)物:
  利用CRISPR cas9 基因編輯技術(shù)使動(dòng)物基因組發(fā)生可遺傳變異,現(xiàn)已廣泛用于基因編輯動(dòng)物建立。將體外轉(zhuǎn)錄的sgRNA和Cas9 mRNA或者體外翻譯的Cas9蛋白對(duì)小鼠/大鼠受精卵單細(xì)胞進(jìn)行胞質(zhì)或者原核顯微注射后,得到基因敲除、敲入或者定點(diǎn)突變的編輯鼠。
  CRISPR cas9 基因編輯技術(shù)優(yōu)勢(shì)
  專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)基因編輯方案;
  配套完整、技術(shù)成熟、周期短、成功率高。
  CRISPR cas9 基因編輯應(yīng)用方向
  全身性敲除或條件性敲除大小鼠模型;
  敲入性基因編輯大小鼠模型;
 ?、?敲入GFP/RFP/LacZ等序列,標(biāo)記內(nèi)源基因
 ?、?與基因組序列替換,引入點(diǎn)突變
  成體鼠導(dǎo)入CRISPR cas9 基因編輯病毒(腺病毒或者腺相關(guān)病毒)進(jìn)行基因編輯。
  CRISPR cas9 基因編輯技術(shù)優(yōu)勢(shì)
  效率高:可精確編輯基因組,敲除效率高
  周期短:構(gòu)建和使用極為方便,極大降低了實(shí)驗(yàn)難度,縮短實(shí)驗(yàn)周期
  廣譜性:無(wú)基因、細(xì)胞及物種限制
  多重編輯能力:可實(shí)現(xiàn)多個(gè)靶位點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行基因打靶
  功能豐富:可實(shí)現(xiàn)敲除、插入、抑制、激活等多種目的基因
  CRISPR cas9 基因編輯系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)的歷史
  1987年,在大腸桿菌的基因組中*發(fā)現(xiàn)了一個(gè)特殊的重復(fù)間隔序列——CRISPR序列,隨后,在其他細(xì)菌和古菌中也發(fā)現(xiàn)了這一特殊序列。
  2005年,發(fā)現(xiàn)這些CRISPR序列和噬菌體的基因序列匹配度很高,說(shuō)明CRISPR 可能參與了微生物的免疫防御。
  2011年,CRISPR-Cas系統(tǒng)的分子機(jī)制被揭示:當(dāng)病毒*入侵時(shí),細(xì)菌會(huì)將外源基因的一段序列整合到自身的CRISPR的間隔區(qū);病毒二次入侵時(shí),CRISPR 轉(zhuǎn)錄生成 前體crRNA (pre-crRNA), pre-crRNA 經(jīng)過(guò)加工形成含有與外源基因匹配序列的crRNA,該crRNA與病毒基因組的同源序列識(shí)別后,介導(dǎo) Cas 蛋白結(jié)合并切割,從而保護(hù)自身免受入侵。
  2013年,發(fā)現(xiàn)CRISPR cas9 基因編輯系統(tǒng)可高效地編輯基因組。隨后張鋒等使用CRISPR系統(tǒng)成功的在人類(lèi)細(xì)胞和小鼠細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)了基因編輯。
  從此開(kāi)始,CRISPR cas9 基因編輯技術(shù)給生命科學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)了巨大沖擊,CRISPR cas9 基因編輯相關(guān)研究成果頻頻登上CNS等期刊,近兩年更是成為諾貝爾獎(jiǎng)熱門(mén)候選。

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