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揭示嗜黏蛋白阿克曼菌可改善酒精-脂多糖小鼠模型的抑郁樣表型

時間:2022/12/3閱讀:1470
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酒精可破壞腸黏膜屏障,增加腸道通透性。酒精和醇類代謝物(如乙醛)可能由于腸道通透性的增加而促進LPS的易位。吸收的LPS誘導(dǎo)外周炎癥,而炎癥也是通過觸發(fā)神經(jīng)內(nèi)分泌和神經(jīng)化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致抑郁癥的主要原因。臨床數(shù)據(jù)顯示,酒精依賴者患重度抑郁癥的可能性是正常人的3.7倍,這暗示飲酒可能會促進抑郁癥的發(fā)展。


嗜-黏-蛋-白-阿-克-曼-菌A-K-K已被廣泛用于恢復(fù)腸道屏障和減少炎癥,研究顯示AKK與肥胖和酒精使用障礙模型小鼠的腸道屏障的恢復(fù)和炎癥的減少密切相關(guān)。


近日,華中科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院劉智課題組Food & Function發(fā)文揭示了嗜黏蛋白阿克曼菌可改善酒精-脂多糖小鼠模型抑郁樣表型


圖片


首先,行為學(xué)測試結(jié)果顯示:CTRL鼠相比,同時給予酒精和LPS的鼠(后文命名為mALPS在曠場中運動距離顯著減少、在曠場邊緣停留時間顯著增加、在強迫游泳中的不動時間顯著增加、在懸尾測試中的不動時間也略有增加。即mALPS鼠具有明顯的抑郁表型


圖片1|行為學(xué)測試結(jié)果


H&E染色結(jié)果顯示:對照組和LPS組的結(jié)腸組織結(jié)構(gòu)清晰、致密,EtOH組(酒精組)小鼠的組織顯示出隱窩破壞、黏膜萎-縮和淋巴細胞浸潤,提示急性飲酒導(dǎo)致了腸道損傷,且mALPS組對腸道屏障的組織損傷更為嚴重。與H&E染色結(jié)果一致,與對照組相比,mALPS組血清LPS水平顯著升高。LPS可觸發(fā)炎癥反應(yīng),炎癥將誘發(fā)抑郁癥。RT-qPCR結(jié)果顯示:mALPSTNF-α和IL-1β顯著增加了近10倍和5倍,其BDNF5-HT表達量顯著降低,IDO表達量顯著增加。這些結(jié)果表明,酒精和LPS聯(lián)合給藥可能通過腸道受損、LPS易位增加和神經(jīng)炎癥激活導(dǎo)致抑郁相關(guān)基因異常表達,5-HT濃度顯著降低,誘發(fā)小鼠抑郁樣行為。


圖片圖2| mALPS模型中出現(xiàn)的腸組織損傷和神經(jīng)炎癥


那么作為新一代益生菌的AKK能否緩解上述由酒精和LPS引起的抑郁表型呢?


課題組發(fā)現(xiàn),在酒精-LPS灌胃前2周給予AKK顯著減輕了mALPS小鼠在曠場、強迫游泳和懸尾測試中表現(xiàn)出的的抑郁樣行為;此外,AKK逆轉(zhuǎn)了mALPS中影響腸道通透性和完整性的緊密連接蛋白occludin的表達下調(diào),但對claudin-3的表達無影響。這表明AKK可能通過激活某些編碼緊密連接蛋白的基因的轉(zhuǎn)錄表達來維持腸道屏障的功能。


脂多糖可通過受損的腸道屏障從胃腸道轉(zhuǎn)移到血清。課題組發(fā)現(xiàn),mALPS組血清LPS水平升高,而AKK預(yù)處理顯著降低了血清LPS水平;根據(jù)TNF-α和IL-6的測量結(jié)果,補充AKK顯著降低了血清細胞因子的表達到對照組水平。這些結(jié)果表明,AKK治療可降低血清LPS濃度,緩解抑郁癥狀。此外,與mALPS組相比,mALPS-AKK組海馬中促炎細胞因子顯著減少。免疫染色結(jié)果表明AKK預(yù)處理逆轉(zhuǎn)mALPS海馬小膠質(zhì)細胞活性的顯著增加,并將IDOBDNF5-HT的表達恢復(fù)到正常水平。這些結(jié)果表明:AKK可能是通過維持腸道屏障功能的健康,減少外周和中樞炎癥,并調(diào)控抑郁相關(guān)基因的正常表達和5-HT的恢復(fù)改善mALPS模型抑郁樣行為


圖片圖3|AKKmALPS模型鼠的治療效果


Shannon指數(shù)評估的α-多樣性顯示EtOH組的菌群多樣性顯著改變,AKK將其逆轉(zhuǎn)到與對照組一致的水平。此外,基于主坐標(biāo)分析(PCoA)的β-多樣性分析顯示,EtOH組與對照組之間的菌群結(jié)構(gòu)存在顯著差異,而EtOH+AKK組(EtOH-AKK)的群落結(jié)構(gòu)與對照組相似。此外,酒精給藥顯著降低了乳酸菌、動物雙歧桿菌、Desulfovibrio_C21_c20等的相對豐度,增加了擬桿菌、副擬桿菌等的豐度,而AKK預(yù)處理使部分菌種接近正常水平。這些數(shù)據(jù)表明,AKK可能通過調(diào)整腸道微生物群穩(wěn)態(tài)來改善與酒精相關(guān)的抑郁樣行為。


圖片圖4|腸道菌群分析結(jié)果


總的來說,本文首-次開發(fā)了一種動物模型(mALPS)來研究急性酒精相關(guān)性抑郁癥。利用模型證明了急性酒精攝入破壞了小鼠腸道微生物穩(wěn)態(tài),增加了腸道通透性,導(dǎo)致LPS遷移到血液中,觸發(fā)血清和海馬嚴重炎癥,誘導(dǎo)抑郁相關(guān)基因的異常表達,并降低5-HT水平。添加AKK菌群可以有效改善上述癥狀,緩解飲酒導(dǎo)致的小鼠的抑郁行為,這暗示了補充AKK益生菌對治療酒精性抑郁癥的治療前景。


圖片圖5| AKK改善mALPS小鼠的抑郁行為的示意圖


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