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BirA500 avidity大量現(xiàn)貨，歡迎選購，合作共贏。BirA500 avidity華新康信，歡迎電聯(lián)。

產(chǎn)品列表如下：

BirA500  BirA biotin-protein ligase standard reaction kit     avidity

BirA500-BirA-500：BirA生物素蛋白連接酶標準反應(yīng)試劑盒，

BirA生物素蛋白連接酶（EC 6.3.4.15）激活生物素形成5'-腺苷酸生物素，并將生物素轉(zhuǎn)移生物素受體蛋白（如AviTag™肽）。它還起著生物素操縱子阻遏物的作用。該蛋白質(zhì)由birA基因編碼。

請注意：我們強烈建議使用AviTag™氨基酸序列，而不是其他生物素肽序列。BirA酶以2倍于天然底物（BCCP）的反應(yīng)速率對AviTag™序列進行生物素化處理，并且比使用中的其他肽序列高出一個數(shù)量級或更多。與其他Biotinylation-of-Peptide序列相比，AviTag™需要較少的酶量和較短的孵育時間，從而大程度地減少了與蛋白酶和蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性相關(guān)的輔助問題。

產(chǎn)品信息

套件隨附以下物品：

兩（2）個小瓶，每瓶20uL 1mg / mL BirA生物素蛋白連接酶（總共40ug）

兩（2）個小瓶，每個1.5mL BiomixA（0.5M Bicine緩沖溶液，pH 8.3）

兩（2）個每瓶1.5mL的BiomixB（100mM ATP，100mM Mg（OAc）2、500uM d-生物素）

兩（2）個每小瓶1.5mL的BIO-200（500uM d-生物素）

BirA生物素蛋白連接酶（EC 6.3.4.15）通過ATP中間體（生物素5'-腺苷酸）以高效且有針對性的方式將d-生物素共價添加到生物素受體肽/蛋白質(zhì)上。酶促生物素化蛋白的下游應(yīng)用是多種，重要和強大的。通常利用*的生物素-親和素/鏈霉親和素相互作用來進行親和層析或?qū)⒌鞍踪|(zhì)固定在表面或底物上。通過抗生物素抗體或抗生物素蛋白/鏈霉親和素-報告酶偶聯(lián)物（-HRP，-堿性磷酸酶）或熒光探針進行蛋白質(zhì)檢測成為可能。生物素化的MHC分子的多聚體形式是免疫生物學(xué)中流行的工具。

當與我們的AviTag™生物素受體肽氨基酸序列結(jié)合使用時，生物素化的發(fā)生率是自然大腸桿菌BCCP底物的兩倍，并且比其他肽序列的生物素化高出一個數(shù)量級或更多。因此，與其他可用序列相比，AviTag™序列需要較少的BirA酶和較短的孵育時間即可完成生物素化反應(yīng)。如果需要考慮蛋白質(zhì)的不穩(wěn)定性或蛋白酶活性，這對于下游的成功可能很重要。

我們的BirA酶是野生型大腸桿菌，由birA基因編碼，并通過傳統(tǒng)方法純化純度超過99％。該酶的其他名稱包括：生物素連接酶；生物素操縱子阻遏蛋白 birA; 生物素全酶合成酶；生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶；生物素-[乙酰-CoA-羧化酶]連接酶；生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶；乙酰輔酶A全羧化酶合成酶；乙酰輔酶A全羧化酶合成酶；生物素：脫羧羧化酶連接酶；生物素全酶合成酶；HCS。

BIS-300-BIS-300陽性和陰性對照蛋白試劑盒，

的BIS-300試劑盒包含生物素化的*MBP-shRNA表達克隆TM融合蛋白標準和未生物素化MBP-shRNA表達克隆TM，其可以被用作用于生物素化酶BirA生物素-蛋白連接酶的反應(yīng)的“范圍的-生物素化”的比較的融合蛋白，用于SDS- PAGE凝膠分析或蛋白質(zhì)印跡分析。

產(chǎn)品信息

套件隨附以下物品：

一（1）小瓶，其中含有50μL*生物素化的MBP-AviTag TM融合蛋白，濃度為1mg / mL（50μg）。

一（1）小瓶，其中包含100μL的未生物素化MBP-AviTag TM融合蛋白，濃度為1mg / mL（100μg）。

通過將已知量的100％生物素化的AviTag TM融合蛋白作為標準品與已知量的BirA反應(yīng)的目的蛋白（以ELISA型多孔稀釋形式）進行比較（用于生物素化反應(yīng)滴定分析的稱為BRTA）可以以高度準確和可再現(xiàn)的方式評估您自己的BirA生物素化反應(yīng)中實現(xiàn)的生物素化程度。

此外，在SDS-PAGE和Western印跡上可見的生物素化和未生物素化融合蛋白之間的質(zhì)量轉(zhuǎn)移可用于通過觀察混合群體中條帶密度的差異來主觀確定反應(yīng)中發(fā)生的生物素化量。生物素化與非生物素化的底物。

BIS-300試劑盒包含用于BRTA方案的*生物素化的標準品和未生物素化的AviTag'd蛋白質(zhì)，可與您的BirA /蛋白質(zhì)生物素化反應(yīng)平行進行反應(yīng)，作為陽性對照?？梢栽诖颂幷业街赶駼RTA協(xié)議的鏈接。

BIO500-BIO-500生物素解決方案

10mL的5mM d-生物素溶液用于體內(nèi)生物素化培養(yǎng)誘導(dǎo)，涉及pBirAcm BirA過表達質(zhì)粒和AviTagTM-蛋白融合載體，或可能需要額外d-生物素的超大規(guī)模BirA反應(yīng)。隨附：1管d-生物素溶液；10mL在5mM; 長期儲存在-20 o C

產(chǎn)品信息

10mL的5mM d-生物素溶液用于體內(nèi)生物素化培養(yǎng)誘導(dǎo)，涉及pBirAcm BirA過表達質(zhì)粒和AviTagTM-蛋白融合載體，或可能需要額外d-生物素的超大規(guī)模BirA反應(yīng)。隨附：1管d-生物素溶液；10mL在5mM; -20°C長期保存

呈遞抗C末端的單克隆抗體

開發(fā)了一種單克隆抗體，當與所需蛋白質(zhì)的C末端融合時，它僅與AviTag反應(yīng)。它將在Western印跡上鑒定C末端融合物，并已固定在瓊脂糖珠上以用于純化。該抗體將識別生物素化的和未生物素化的AviTag。

AbC抗體-抗C末端AviTag MAB

純化的單克隆IgG以1mg / ml的形式提供在PBS中，可用作ELISA，western印跡或任何免疫程序中的任何一抗。使用固定的AviTag肽的親和柱純化單克隆IgG。

免疫印跡協(xié)議

AbC抗體規(guī)格表

AbCA瓊脂糖-抗C末端AviTag MAB瓊脂糖將純化的抗C末端AviTag MAB與瓊脂糖綴合，以創(chuàng)建C末端融合Avitag蛋白的親和柱。只要不使用還原劑，可以使用通過常規(guī)方法生成的細胞提取物。高鹽濃度和大多數(shù)離子型去污劑不會抑制樹脂的結(jié)合能力。

從柱上洗脫不需要的蛋白質(zhì)后，可以使用任何典型的洗脫抗原-抗體復(fù)合物的方法（pH改變等）洗脫結(jié)合的蛋白質(zhì)。如果目標蛋白質(zhì)對pH敏感，我們建議使用湯普森溫和的洗脫方法等用于親和純化RNA聚合酶（Thompson NE，Hager，DA和Burgess，RR（1992）Biochemistry 31，7003-7008; Thompson NE和Burgess，RR（1994）Protein Expression and Purification 5,468-475）樹脂再生通過將樹脂放入PBS中。樹脂可以多次使用（大于15種洗脫液）

每個訂單提供2毫升樹脂。這將平均純化1mg的維他命蛋白。

BIS-300陽性對照底物生物素化程度的確定BIS-300試劑盒在C端包含*生物素化和*未生物素化的麥芽糖結(jié)合蛋白，以及Avitag（MBP-AviTag）。它們用于在修改的ELISA方案中生成標準曲線。通過與已知量的*生物素化的MBP-AviTag蛋白進行比較，來測定測試蛋白的生物素化程度。

標準蛋白和未知蛋白以已知蛋白量吸附到96孔板的孔中。通過與鏈霉親和素綴合的堿性磷酸酶的相互作用來檢測與AviTag相關(guān)的生物素。吸附后洗滌樣品時，去除了多余的生物素，從而消除了詳盡的透析步驟。只能檢測到1ng的生物素化蛋白質(zhì)（與基于HABA的測定相反）。該測定取決于測試蛋白質(zhì)與96孔板塑料結(jié)合的能力。在C末端試劑盒中具有Avitag的*生物素化和*非生物素化的麥芽糖結(jié)合蛋白也可以用作蛋白質(zhì)印跡或其他應(yīng)用的對照樣品。

北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學(xué)領(lǐng)域，由豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，主營生物化學(xué)試劑，儀器，實驗耗材等。

1廣泛的產(chǎn)品輻射領(lǐng)域，試劑，耗材，儀器等。

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呈遞抗C末端的單克隆抗體

開發(fā)了一種單克隆抗體，當與所需蛋白質(zhì)的C末端融合時，它僅與AviTag反應(yīng)。它將在Western印跡上鑒定C末端融合物，并已固定在瓊脂糖珠上以用于純化。該抗體將識別生物素化的和未生物素化的AviTag。

AbC抗體-抗C末端AviTag MAB

純化的單克隆IgG以1mg / ml的形式提供在PBS中，可用作ELISA，western印跡或任何免疫程序中的任何一抗。使用固定的AviTag肽的親和柱純化單克隆IgG。

免疫印跡協(xié)議

AbC抗體規(guī)格表

AbCA瓊脂糖-抗C末端AviTag MAB瓊脂糖將純化的抗C末端AviTag MAB與瓊脂糖綴合，以創(chuàng)建C末端融合Avitag蛋白的親和柱。只要不使用還原劑，可以使用通過常規(guī)方法生成的細胞提取物。高鹽濃度和大多數(shù)離子型去污劑不會抑制樹脂的結(jié)合能力。

從柱上洗脫不需要的蛋白質(zhì)后，可以使用任何典型的洗脫抗原-抗體復(fù)合物的方法（pH改變等）洗脫結(jié)合的蛋白質(zhì)。如果目標蛋白質(zhì)對pH敏感，我們建議使用湯普森溫和的洗脫方法等用于親和純化RNA聚合酶（Thompson NE，Hager，DA和Burgess，RR（1992）Biochemistry 31，7003-7008; Thompson NE和Burgess，RR（1994）Protein Expression and Purification 5,468-475）樹脂再生通過將樹脂放入PBS中。樹脂可以多次使用（大于15種洗脫液）

每個訂單提供2毫升樹脂。這將平均純化1mg的維他命蛋白。

BIS-300陽性對照底物生物素化程度的確定BIS-300試劑盒在C端包含*生物素化和*未生物素化的麥芽糖結(jié)合蛋白，以及Avitag（MBP-AviTag）。它們用于在修改的ELISA方案中生成標準曲線。通過與已知量的*生物素化的MBP-AviTag蛋白進行比較，來測定測試蛋白的生物素化程度。

標準蛋白和未知蛋白以已知蛋白量吸附到96孔板的孔中。通過與鏈霉親和素綴合的堿性磷酸酶的相互作用來檢測與AviTag相關(guān)的生物素。吸附后洗滌樣品時，去除了多余的生物素，從而消除了詳盡的透析步驟。只能檢測到1ng的生物素化蛋白質(zhì)（與基于HABA的測定相反）。該測定取決于測試蛋白質(zhì)與96孔板塑料結(jié)合的能力。在C末端試劑盒中具有Avitag的*生物素化和*非生物素化的麥芽糖結(jié)合蛋白也可以用作蛋白質(zhì)印跡或其他應(yīng)用的對照樣品。