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Ames板結(jié)合分析試劑盒

Ames平板摻入分析是一種廣泛使用的方法，用于確定一種化學(xué)物質(zhì)或某種物質(zhì)是否可以誘導(dǎo)DNA突變。該檢測使用專門設(shè)計(jì)的  鼠傷寒沙門氏菌 菌株檢測不同類型的DNA突變，平板型基本培養(yǎng)基，頂部瓊脂，S9和NADP再生系統(tǒng)。將檢測板孵育48小時(shí)，并通過菌落計(jì)數(shù)收集數(shù)據(jù)。將含有暴露于測試物質(zhì)的沙門氏菌的平板  上的菌落計(jì)數(shù)與不含測試底物的平板上的菌落計(jì)數(shù)進(jìn)行比較。

 

大腸桿菌致突變性測試試劑盒

該大腸桿菌致突變性檢測試劑盒中包含的材料實(shí)際上包括進(jìn)行檢測的所有必要用品，如Green＆Muriel，Mutat所述。Res。38：3，1976年。我們強(qiáng)烈建議您在嘗試執(zhí)行測定之前仔細(xì)閱讀本文件。MOLTOX® 大腸桿菌試劑盒包含兩個(gè)測試菌株。WP2 trp（72-187L）和WP2 trp uvrA  （72-188L）。每個(gè)菌株都在色氨酸操縱子中具有一個(gè)病變（色氨酸突變）。WP2 uvrA  還包含DNA修復(fù)編碼基因（uvrA）中的病變，可增加對某些誘變活性的敏感性。MOLTOX® 大腸桿菌 致突變性測試套件包括足夠的組件，可以對1個(gè)未知樣品進(jìn)行測試，一式三份，對5種濃度的樣品進(jìn)行陽性和陰性對照（有或沒有S9）。

MOLTOX®µAmes套件

該試劑盒允許以微型24孔板形式進(jìn)行OECD指南471中所述的Ames細(xì)菌突變測試。該版本非常適合用于非GLP遺傳毒性評估，可在化合物開發(fā)的早期階段或在測試材料供應(yīng)有限或用于培訓(xùn)目的時(shí)進(jìn)行預(yù)篩選。測試的microAmes（μAmes）版本可以以相似的靈敏度準(zhǔn)確預(yù)測后續(xù)GLP研究的結(jié)果，使用很少量的測試物品（在早期開發(fā)過程中通常很重要），并且可以由個(gè)人在之內(nèi)完成而無需特殊裝備。由于標(biāo)準(zhǔn)方法和μAmes方法都使用幾乎相同的程序，因此可以將微量方法的結(jié)果外推標(biāo)準(zhǔn)Ames測試的預(yù)期結(jié)果。

沙門氏菌致突變性測試試劑盒

沙門氏菌致突變性檢測試劑盒中包含的材料實(shí)際上包括執(zhí)行Maron＆Ames（Maron，DM和BN Ames，沙門氏菌致突變性測試的修訂方法，突變研究， 113：173-215，1983）和Mortelmans＆Zeiger（Mortelmans，K.和E. Zeiger，Ames沙門氏菌/微粒體誘變性測定，Mutation Research，455：29-60，2000）。我們強(qiáng)烈建議您在嘗試進(jìn)行測定之前，仔細(xì)閱讀這些文件之一和OECD指南471。MOLTOX®套件包含四個(gè)測試菌株。TA1535，TA1537，TA98和TA100。每種菌株在組氨酸操縱子中具有不同的病變。這種突變使他們無法合成組氨酸，即 它們是需要外源組氨酸的組氨酸營養(yǎng)缺陷型。此外，TA1535，TA1537，TA98和TA100改變了細(xì)胞壁（rfa）可以增加細(xì)胞對某些高分子量材料的滲透性。這些菌株還在DNA修復(fù)編碼基因（uvrB）中共享一個(gè)病灶，這導(dǎo)致對多種誘變劑的敏感性增加[[因?yàn)樵摬≡钛由斓缴锼睾铣苫颍╞io），所以生物素也需要生長] 。測試菌株TA98和TA100帶有一個(gè)質(zhì)粒（pKM101），該質(zhì)粒的作用是增加易錯(cuò)DNA修復(fù)系統(tǒng)的活性并賦予對氨芐青霉素的抗性。TA1535和TA1537不包含質(zhì)粒。MOLTOX®沙門氏菌致突變性測試套件包括足夠的組件，可以對1個(gè)未知樣品進(jìn)行測試，一式三份，對5種濃度的樣品進(jìn)行陽性和陰性對照（有或沒有S9）。