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pcrbio探針混合是 qPCR 的最新解決方案。有了清晰和一致的結(jié)果，這種端的 qPCR 組合將簡(jiǎn)化您的實(shí)時(shí) PCR 工作負(fù)載，無(wú)論應(yīng)用程序是什么。ClaraTM 探針混合是一個(gè)新一代 qPCR 混合設(shè)計(jì)給你可靠的結(jié)果，具有*的靈敏度。這種優(yōu)化的4倍制劑設(shè)計(jì)為最大的可靠性在單一和多重測(cè)定。它適用于診斷試驗(yàn)的開發(fā)和基礎(chǔ)研究，與所有探針類型和 qPCR 儀器普遍兼容。特征濃縮的4x 混合格式，適用于高通量，高度復(fù)用的測(cè)定 DNA 目標(biāo)的高級(jí)檢測(cè)低模板量的可靠定量減少高特異性抗體介導(dǎo)的熱啟動(dòng)技術(shù)的引物二聚體形成與所有實(shí)時(shí) PCR 平臺(tái)兼容-標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)條件

更多信息可靠的探針 qPCRClaraTM 探針組合被設(shè)計(jì)成使得 qPCR 具有最高的靈敏度、可靠性，并且在診斷應(yīng)用和基礎(chǔ)研究中具有最大的易用性。這是一個(gè)通用的 qPCR 混合適用于所有類型的探針技術(shù)，包括 TaqMan，蝎子和分子信標(biāo)。由我們特的熱啟動(dòng) Taq DNA 聚合酶驅(qū)動(dòng)，qPCR 混合物適用于與單獨(dú)的 cDNA 合成試劑盒一起使用的2步 RT-qPCR 方案的 DNA 檢測(cè)。盡管對(duì)于常規(guī)的 RNA 定量，我們推薦使用 ClaraTM 探針1-Step Mix 的1步方案來(lái)實(shí)現(xiàn)更簡(jiǎn)化的工作流程。ClaraTM 探針 Mix 可用于所有類型的基于探針的 qPCR 應(yīng)用，包括基因表達(dá)分析，SNP/等位基因檢測(cè)，基因分型和等位基因歧視研究，物種豐度定量，并且可以在單一和多重測(cè)定中提供高效率。使這種混合物高度通用和理想的體外診斷試劑盒開發(fā)以及基礎(chǔ)研究。該混合物也適用于熔融曲線分析(僅使用雜交探針) ，并且不需要被動(dòng)參考染料(No-Rox) ，或者使用尊敬染料作為 Lo-ROX，Hi-Rox 和分離的 ROX 制劑。使用我們的 qPCR 選擇工具來(lái)找出哪個(gè) ROX 變體與您的儀器兼容。

ClaraTM 探針組合提供了可靠的基于探針的 DNA 目標(biāo)序列 qPCR 檢測(cè)。這種4倍的混合物提供了*的目標(biāo)擴(kuò)增，在單一或多重測(cè)定，甚至從高度稀釋的樣品。無(wú)論應(yīng)用程序是什么，都要簡(jiǎn)化您的工作流程。特點(diǎn)•濃縮的4x 混合物，適合高通量，高度復(fù)用的測(cè)定• DNA 目標(biāo)的高級(jí)檢測(cè)•低模板量的可靠定量•減少高特異性的引物二聚體形成•抗體介導(dǎo)的熱啟動(dòng)技術(shù)•與所有實(shí)時(shí) PCR 平臺(tái)兼容-標(biāo)準(zhǔn)和快速循環(huán)條件

應(yīng)用•物種豐度量化•基因分型•等位基因識(shí)別•體外診斷試劑盒開發(fā)•單和多重 DNA 檢測(cè) Clara TM 探針混合圖1。使用 ClaraTM 探針 Mix (粉紅色曲線)或 TaqMan Fast Advanced Master Mix (灰色曲線)擴(kuò)增常見(jiàn)管家基因(GAPDH 和 β-2-微球蛋白[ B2M ])。放大曲線顯示在左面板和效率在右面板。使用三種(對(duì)于 GAPDH)或四種(對(duì)于 B2M)連續(xù)稀釋的小鼠 cDNA 模板，分別對(duì)應(yīng)于1ng/μL，100pg/μL 和10pg/μL 或1ng/μL，100pg/μL，10pg/μL 和1pg/μL。反應(yīng)體積為20μL。循環(huán)條件為: 95 ° C2分鐘，然后是95 ° C10秒，60 ° C30秒的50個(gè)循環(huán) ClaraTM 探針混合物超過(guò) TaqMan Fast Advanced Master Mix，即使在最佳效率的低模板濃度下也顯示出高靈敏度和可重復(fù)擴(kuò)增。

功能強(qiáng)大的 qPCR mixClaraTM 探針 Mix 被設(shè)計(jì)成使 qPCR 具有最高的靈敏度和可靠性，并且在基礎(chǔ)研究和診斷應(yīng)用中具有最大的易用性。這是一個(gè)通用的4倍 qPCR 混合適用于所有類型的探針技術(shù)，包括 TaqMan，蝎子和分子信標(biāo)。由我們特的熱啟動(dòng) TaqDNA 聚合酶驅(qū)動(dòng)，當(dāng)與單獨(dú)的 cDNA 合成試劑盒一起使用時(shí)，ClaraTM 探針組合適用于2步 RT-qPCR 方案中的 DNA 檢測(cè)。

靈敏，可靠的 versatileClaraTM 探針混合物可用于所有類型的基于探針的 qPCR 應(yīng)用，包括基因表達(dá)分析，SNP/等位基因檢測(cè)，基因分型和等位基因歧視研究以及物種豐度定量。在單一和多重檢測(cè)中實(shí)現(xiàn)高效率，每次都得到清晰、可靠的結(jié)論。

Pcrbio ClaraTM 探測(cè)器混合低-ROX

產(chǎn)品描述 ClaraTM 探針組合提供了可靠的基于探針的 DNA 靶序列 qPCR 檢測(cè)。這種4倍的混合物提供了*的目標(biāo)擴(kuò)增，在單一或多重測(cè)定，甚至從高度稀釋的樣品。ClaraTM 探針混合物是一種美平衡的 qPCRmix，含有熱啟動(dòng) Taq 聚合酶、 dNTP 和 MgCl2。它被開發(fā)用于包括 TaqMan，Scorpions 和分子信標(biāo)在內(nèi)的各種探針類型，并且可以用于診斷和基礎(chǔ)研究。我們已經(jīng)針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)管家基因(如 g- 肌動(dòng)蛋白和 GAPDH)測(cè)試了這種混合物，并在單一和多重測(cè)定中廣泛評(píng)估了這種混合物，以確保在任何實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的最佳性能。

質(zhì)量控制 PCR 生物系統(tǒng)公司在 ISO13485認(rèn)證的質(zhì)量管理體系下運(yùn)作。我們的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)廣泛的測(cè)試，并按照 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全面的、多步驟的質(zhì)量控制過(guò)程，以確保最佳的性能、一致性和可追溯性。ClaraTM 探測(cè)器混合 Lo-ROXShipping 和貯存到達(dá)后，試劑盒應(yīng)儲(chǔ)存在 -30 °C 和 -15 °C 之間。如果儲(chǔ)存正確，試劑盒將保持12個(gè)月的活動(dòng)。避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光線下。如果儲(chǔ)存正確，試劑盒將保持12個(gè)月的全活動(dòng)。試劑盒可以在4 °C 下保存1個(gè)月。

產(chǎn)品使用的限制，僅供研究使用。技術(shù)支持幫助和支持可以在我們的網(wǎng)站上找到，包括常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)題的答案。如需技術(shù)支持和故障排除，請(qǐng)發(fā)送電子郵件并提供以下信息: • Amplicon 大小•反應(yīng)設(shè)置•循環(huán)條件•放大痕跡和熔化曲線的屏幕截圖

重要考慮儀器兼容性: 不同的實(shí)時(shí) PCR 儀器需要不同水平的 ROX 被動(dòng)參照。一般來(lái)說(shuō)，現(xiàn)代儀器不需要被動(dòng)參考，但包括選擇使用正?；?。請(qǐng)使用我們的 qPCRBIO 選擇工具來(lái)決定你的儀器所需的 ROX 濃度。模板: 該試劑盒可用于 cDNA 或 DNA 合成或提取的大多數(shù)商業(yè)試劑盒或標(biāo)準(zhǔn)提取方法，只要模板的數(shù)量和質(zhì)量在一個(gè)可接受的范圍內(nèi)。加入2 ~ 5μL 體積的樣品可以提高檢測(cè)精密度。對(duì)于基因組 DNA，建議少用1微克。對(duì)于 cDNA，推薦100毫微克或更少。然而，鼓勵(lì)用戶嘗試稀釋一系列新的模板/引物對(duì)，以確保 PCR 在該模板濃度下是有效的。引物設(shè)計(jì): 為了在快速循環(huán)條件下有效擴(kuò)增，我們推薦擴(kuò)增子長(zhǎng)度在80bp 和200bp 之間。隨著所有制造商主混合較短的擴(kuò)增子長(zhǎng)度越快的反應(yīng)可以循環(huán)。擴(kuò)增子長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)400bp。底漆應(yīng)該預(yù)測(cè)熔化溫度在60 °C 左右，使用默認(rèn)的底漆3設(shè)置。對(duì)于 TaqMan 探針，選擇接近5’引物的探針，避免末端鳥苷殘留。反應(yīng)機(jī)制1。在開始之前，解凍并簡(jiǎn)單旋轉(zhuǎn)4倍的 ClaraTM 探測(cè)器攪拌器2。根據(jù)下表準(zhǔn)備一個(gè)主混合。

試劑20μL 反應(yīng)最終濃度 Notes4x ClaraTM 探針混合5μL1xForward 引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 參見(jiàn)上述最佳引物設(shè)計(jì)反向引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 探針(0.1-1mM)0.25-1μL125-500nMDNA 模板2-5μL 變量 < 100ng cDNA，< 1μg 基因組 DNA PCR 等級(jí) dH2O 直至20μL 最終體積

 

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