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CYP105	Human SULT1A1*2	Cypex	1 mg cytosolic protein	2
CYP101	Human SULT1A3	Cypex	1 mg cytosolic protein	2
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CYP200	Human UGT1A6	Cypex	2.5 mg protein (0.5 ml)	2
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CYP204	Human UGT1A10	Cypex	2.5 mg protein (0.5 ml)	2
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CYP209	Human UGT2B7	Cypex	2.5 mg protein (0.5 ml)	2
CYP014	CYP1A1R	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP001	CYP1A2R	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP023	CYP1B1LR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP064	CYP2A6BR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP033	CYP2A13R	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP020	CYP2B6R	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP049	CYP2C8BR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP037	CYP2C9BHR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP022	CYP2C18LR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP063	CYP2C19BR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP007	CYP2D6R	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
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CYP005	CYP3A4BR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP048	CYP3A5BR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP060	CYP3A7BR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP043	CYP4A11BR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP040	CYP4F2BLR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP068	CYP46A1R	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP058	CYP4F3BBR	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP066	CYP17A1R	Cypex	1 nmol cytochrome P450	2
CYP/EZ069	CYP17A1BR	Cypex	0.5 nmol cytochrome P450	3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

貨號： CYP100

產品描述：在大腸桿菌中表達的人SULT1A1 * 1

量： 1毫克蛋白質

儲存緩沖液： 10 mM磷酸鈉（pH 7.4），140 mM NaCl

儲存：儲存于-80°C。避免頻繁的溫度變化。在冰上解凍。

預期用途：僅用于實驗室（研究）目的

典型批次特征

蛋白質濃度： 10 mg / ml

典型活動數據（1）

底物： 4-硝基苯酚

與時間線性相關： 10分鐘

活性： 10 nmol / min / mg蛋白質（在4 µM 4-硝基苯酚中）

典型活動數據（2）

底物： 4-甲基傘形酮

線性與時間長達： 6分鐘

線性，蛋白質*： 8 µg / ml

Vmax： 8 nmol / min / mg蛋白質

Km： 1 µM

含量：

 

SULT1A1 QC分析

活性：4-硝基苯酚磺基轉移酶

孵育條件

試驗緩沖液：0.05M磷酸鹽鉀pH 7.4，5毫摩爾MgCl 2，10毫摩爾二硫蘇糖醇

溫育體積：200微升

終止試劑：乙腈（100微升）

 

HPLC條件

色譜柱：Hypersil ODS（5 µm）250 x 4 mm

溫度：30°C

流動相：5％三乙胺（pH值為3，H3PO4）/乙腈66/34（v / v）（等度）

流速：1.0 ml / min

運行時間：10.0 min進

樣量：100 µl

檢測：UV，λ= 280 nm

 

保留時間：

4-硝基苯硫酸鹽4.2分鐘

4-硝基苯酚5.2分鐘

 

活性：4-甲基傘形酮磺基轉移酶

孵育條件

試驗緩沖液：0.05M磷酸鹽鉀pH 7.4，5毫摩爾MgCl 2，10毫摩爾二硫蘇糖醇

溫育體積：200微升

終止試劑：乙腈（100微升）

 

HPLC條件

色譜柱：Hypersil ODS（5 µm）250 x 4 mm

溫度：30°C

流動相：50 mM乙酸銨，50 mM四丁基銨（pH 3.6）/

乙腈; 54/46（v / v）（等度）

流速：1.0 ml / min

運行時間：7.0 min進

樣量：100 µl

檢測：熒光λ（ex）= 315 nm，λ（em）= 375 nm

保留時間：

4-甲基傘形酮3.3分鐘

4-甲基傘形硫酸鹽4.3分鐘

細菌小體，含有重組酶（與還原酶，CES，ALDH等共表達的CYP）的細菌膜，以及我們的細胞溶質酶組合，涵蓋了涉及藥物代謝的多種蛋白質。

 

自開發(fā)以來，我們的產品已被證明是藥物代謝研究中使用的工具的一種非?？煽康慕洕咝У难a充。

 

我們的產品用于生成可靠的體外數據，這些數據與開發(fā)藥物如何在人體內分解有關，從而減少了后期藥物試驗失敗的成本。

使用我們的產品產生的數據通常會在提交監(jiān)管機構的過程中使用。

我們的重組酶與體內發(fā)現(xiàn)的相同。使用我們的Bactosome產品可補充肝微粒體，并提供有關代謝機制的更多見解。

我們的產品均按照ISO 9001質量標準制造，可產生一致且穩(wěn)定的結果。

我們的動物酶可以在選擇人類藥物測試物種之前用于體外，以確保選擇最合適的物種。

我們的專業(yè)知識擴展到農用化學品開發(fā)，有助于確保農藥影響害蟲，而不是產品。

大鼠CYP1A2LR細菌小體

貨號： CYP364

 

產品描述：大鼠CYP1A2和大鼠CYP還原酶在大腸桿菌中共表達

 

數量： 1 nmol細胞色素P450

 

儲存緩沖液： 50 mM Tris-乙酸鹽（pH 7.6），250 mM蔗糖，0.25 mM EDTA

 

儲存：儲存于-80°C。避免頻繁的溫度變化。在冰上解凍。

 

預期用途：僅用于實驗室（研究）目的

 

典型批次特征

P450濃度： 10 nmol / ml

 

蛋白質濃度： 16 mg / ml

P450含量：  625 pmol / mg蛋白質

細胞色素c還原酶活性： 2100 nmol / min / mg蛋白質

典型的P450活動數據

活性： 7-乙氧基試鹵靈O-脫乙基酶

線性時間： 90秒

含量：

 

大鼠CYP1A2 QC分析

活性：7-乙氧基試鹵靈O-脫乙基酶

孵育條件

測定緩沖液：0.1 M磷酸鉀pH 7.4，5 mM MgCl 2

孵育體積：200 µl

終止劑：甲醇（100 µl）

內標：無

 

HPLC條件

色譜柱：Hypersil ODS（5 µm）250 x 4 mm

溫度：35°C

流動相：20 mM磷酸鉀pH 7 /甲醇58/42（v / v）（等度）

流速：1.0 ml / min

運行時間：5.5分鐘進

樣量：75 µl

檢測：熒光λ（ex）= 530 nm，λ（em）= 580 nm

保留時間：

試鹵靈4.0分鐘

貨號 名稱 規(guī)格

at101 SEA 100ug toxin代理toxin華新康信toxin北京代理toxin天津代理

bt202 SEB 1mg toxin代理toxin華新康信toxin北京代理toxin天津代理

dt303 SED 100ug toxin代理toxin華新康信toxin北京代理toxin天津代理

et404 SEE 100ug toxin代理toxin華新康信toxin北京代理toxin天津代理

  

產品貨號	產品名稱	規(guī)格	品牌
bsc67m1	SimplyP病毒 DNA/RNA共提取試劑盒	盒	bioflux
bsc01m1	Biospin 質粒DNA小量提取試劑盒	盒	bioflux
BSC52S1	SimplyP 總RNA提取試劑盒	50t	bioflux

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我們利用生產人類藥物代謝酶的專業(yè)知識，引入了用于獸藥開發(fā)的一系列動物等效物。

我們所有產品的制造均遵循嚴格的ISO9001質量標準，并提供可靠且具有成本效益的資源，通過在早期階段突出代謝相關的負債來幫助減輕后期的失敗。

我們開發(fā)了基于酶的快速酶標儀的熒光抑制篩選測定法，證明了它們的易用性和可產生的豐富數據。

熒光測定法的發(fā)展，用于測定NCEs的IC50值。

犬類細胞色素P450，結合IC50隨時間變化以預測時間/

代謝依賴性抑制。

M.W.，Macintyre，G.M.M。和Pritchard，M.P。

Cypex Ltd，鄧迪，湯姆·麥克唐納大街6號，DD2 1NH，英國

盡管人類異種生物代謝的途徑已被很好地表征，但在人類中，異源代謝的途徑卻很少。

藥物開發(fā)過程中使用的動物模型。犬模型通常用于預測

新化合物在人類中的行為，但CYP介導的新陳代謝之間的差異

已經顯示了兩種（例如Chauret等人，細胞色素P450介導的體外比較

人，狗，貓和馬的新陳代謝活動。 （1997）Drug Met。顯示25（10）1130-1136和

Martignoni等人，小鼠，大鼠，狗，猴子和人類CYP介導的物種差異

藥物代謝，抑制和誘導。 （2006）Expert Opin。藥品。代謝。 2（6）875-894）。

當使用新化合物時，這些差異可能會導致誤導或無法解釋的結果

使用犬模型開發(fā)。在這里，我們開發(fā)了一種快速，簡單，基于熒光的

分析以尋找新化合物抑制一系列犬CYP（包括CYP）的潛力

3A，1A，2D和2C）。該檢測方法基于Cypex對人CYP的熒光抑制篩選

并允許在人和犬的CYP之間進行比較。包括經過測試的基材

二乙氧基熒光素（DEF），7-乙氧基間苯二酚（7-ER），7-芐氧基喹啉（7-BQ），

7-甲氧基-4-氨基甲基（MAMC），7-甲氧基-4-三氟甲基（MFC）和

3-氰基-7-乙氧基（CEC）。對于每種CYP，一組十種已知的人類CYP抑制劑是

進行測定，并將IC50與人CYP獲得的IC50進行比較。獲得的信息

通過使用新化合物運行此類屏幕將有助于突出顯示之間的任何差異

人和犬的CYP介導的新陳代謝，當化合物移入犬模型，導致數據誤導。

 

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