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北京華新-kerafast北京試劑
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更新時間: 2023-12-05 14:53:23
期: 2023年12月5日--2024年12月5日
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產品簡介

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詳細介紹

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Kerafast-抗脫氧核糖核酸雜交[S9.6]抗體

這種小鼠單克隆抗體是針對ΦX174噬菌體衍生的合成DNA-RNA抗原產生的,并識別不同長度的RNA-DNA雜交體。

亮點:

可用于檢測R-環(huán)路

DNA-RNA雜交種的高特異性和親和力

不與單鏈DNA或雙鏈DNA發(fā)生交叉反應

對于富含AU的雙鏈RNA,已觀察到輕微的交叉反應(約5倍以下)。

顯示長度為8、10、1523個堿基對的雜交種具有高親和力結合

可從我們的姊妹公司Absolute Antibody獲得重組版本:

使用雜交瘤S9.6的具有可變區(qū)(即特異性)的絕對抗體重組平臺制造

DNA-RNA雜交體是真核細胞中自然存在的,這些雜交體的水平在具有高轉錄活性的位點增加,例如在轉錄起始、抑制和延伸過程中。由于RNA-DNA雜交體影響基因組的不穩(wěn)定性,S9.6抗體是一種有用的試劑,有助于研究R環(huán)和這些雜交體在DNA復制或其他細胞過程中形成的損傷的后果。此外,S9.6抗體在識別用于微陣列研究的RNA-DNA雜交方面是有效的。

來自美國國家過敏和傳染病研究所/美國國立衛(wèi)生研究院Stephen H.Leppla博士的實驗室。

ENH002

抗脫氧核糖核酸雜交[S9.6]抗體,1mg10x100ug

數據表

1mg10x100ug)庫存

3000.00美元

ENH001

抗脫氧核糖核酸雜交[S9.6]抗體,100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-23.0

重組抗-S9.6],兔IgG,100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-1.6

重組抗-S9.6],小鼠Fab片段,His標記,Kappa,100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-24.1

重組抗-S9.6],山羊IgG,100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-2.0

重組抗-S9.6],小鼠IgG2a,Kappa,100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

產品類型:抗體

名稱:抗脫氧核糖核酸雜交體[S9.6]

抗原:S9.6ΦX174噬菌體衍生的合成DNA-RNA抗原

同種型:兔IgG

Fusion標簽:鼠標Fab版本包含His標簽

克隆名稱:S9.6

反應性:對DNA/RNA雜交體和其他A型核酸雜交體具有高特異性和親和力

免疫原:ΦX174噬菌體衍生的合成DNA/RNA

純化方法:蛋白A/G

緩沖液:ENHOO1:PBS,0.05%w/v)疊化鈉

Ab01137-:含有0.02%Proclin 300PBS

經過測試的應用程序:

斑點印跡分析:0.2µg/mL。

親和結合測定:克隆S9.6DNA-RNA雜聚物和聚(I-聚(dC)同等結合,但需要高100倍水平的聚(A-多(dT)才能實現類似程度的結合。單鏈DNA、雙鏈DNARNA以及核糖體RNA未被克隆S9.6結合(Boguslawski,S.J.等人(1986)。J.免疫方法。891:123-130)。

染色質免疫沉淀(ChIP)分析:一個代表性的批次在HeLa細胞中shRNA介導的BRCA1BRCA2敲除后,在四個主動轉錄基因處檢測到DNA-RNA雜交增加,但沒有檢測到PCID2RAD51BhatiaV.,et al.2014))。自然界5117509:362-365)。

染色質免疫沉淀(ChIP)分析:使用HeLa染色質制劑,代表性批次檢測到β-肌動蛋白基因上形成的R-環(huán)。染色質制劑的RNase H處理阻止了克隆S9.6免疫沉淀靶染色質片段(Skourti Stathaki,K.et al.2011)。摩爾細胞。426:794-805)。

染色質免疫沉淀測序(ChIP-seq)分析:通過ChIP-seq-分析,一個具有代表性的批次檢測出芽酵母中DNA-RNA雜交種的全基因組分布(El HageA.,et al.2014)。PLoS Genet。1010):e1004716)。

免疫細胞化學分析:通過甲醇固定的H1人胚胎干細胞(hESCs)和甲醛固定的HeLa細胞的熒光免疫細胞化學染色,代表性的大量免疫定位核R環(huán)(Bhatia,V.,et al.2014)。自然界5117509):362-365;GinnoP.A.等人(2012年)。摩爾細胞。456:814-825)。

免疫沉淀分析:代表性的大量免疫沉淀體外轉錄的R-環(huán)底物(DNA-RNA雜交體),但不是雙鏈DNAdsDNA)(GinnoP.A.等人(2012)。摩爾細胞。456:814-825)。

另請參見:S9.6應用程序出版物

抗脫氧核糖核酸雜交[S9.6]抗體

這種小鼠單克隆抗體是針對ΦX174噬菌體衍生的合成DNA-RNA抗原產生的,并識別不同長度的RNA-DNA雜交體。

亮點:

可用于檢測R-環(huán)路

DNA-RNA雜交種的高特異性和親和力

不與單鏈DNA或雙鏈DNA發(fā)生交叉反應

對于富含AU的雙鏈RNA,已觀察到輕微的交叉反應(約5倍以下)。

顯示長度為8、101523個堿基對的雜交種具有高親和力結合

可從我們的姊妹公司Absolute Antibody獲得重組版本:

使用雜交瘤S9.6的具有可變區(qū)(即特異性)的絕對抗體重組平臺制造

DNA-RNA雜交體是真核細胞中自然存在的,這些雜交體的水平在具有高轉錄活性的位點增加,例如在轉錄起始、抑制和延伸過程中。由于RNA-DNA雜交體影響基因組的不穩(wěn)定性,S9.6抗體是一種有用的試劑,有助于研究R環(huán)和這些雜交體在DNA復制或其他細胞過程中形成的損傷的后果。此外,S9.6抗體在識別用于微陣列研究的RNA-DNA雜交方面是有效的。

來自美國國家過敏和傳染病研究所/美國國立衛(wèi)生研究院Stephen H.Leppla博士的實驗室。

目錄編號產品數據表尺寸可用性價格數量

ENH002

抗脫氧核糖核酸雜交[S9.6]抗體,1mg10x100ug

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1mg10x100ug)庫存

3000.00美元

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抗脫氧核糖核酸雜交[S9.6]抗體,100ug

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100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-23.0

重組抗-S9.6],兔IgG,100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-1.6

重組抗-S9.6],小鼠Fab片段,His標記,Kappa100ug

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100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-24.1

重組抗-S9.6],山羊IgG,100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

Kf-Ab01137-2.0

重組抗-S9.6],小鼠IgG2a,Kappa100ug

數據表

100ug庫存

340.00美元

規(guī)格

產品類型:抗體

名稱:抗脫氧核糖核酸雜交體[S9.6]

抗原:S9.6ΦX174噬菌體衍生的合成DNA-RNA抗原

同種型:兔IgG

Fusion標簽:鼠標Fab版本包含His標簽

克隆名稱:S9.6

反應性:對DNA/RNA雜交體和其他A型核酸雜交體具有高特異性和親和力

免疫原:ΦX174噬菌體衍生的合成DNA/RNA

純化方法:蛋白A/G

緩沖液:ENHOO1:PBS,0.05%w/v)疊化鈉

Ab01137-:含有0.02%Proclin 300PBS

經過測試的應用程序:

斑點印跡分析:0.2µg/mL

親和結合測定:克隆S9.6DNA-RNA雜聚物和聚(I-聚(dC)同等結合,但需要高100倍水平的聚(A-多(dT)才能實現類似程度的結合。單鏈DNA、雙鏈DNARNA以及核糖體RNA未被克隆S9.6結合(Boguslawski,S.J.等人(1986)。J.免疫方法。891:123-130)。

染色質免疫沉淀(ChIP)分析:一個代表性的批次在HeLa細胞中shRNA介導的BRCA1BRCA2敲除后,在四個主動轉錄基因處檢測到DNA-RNA雜交增加,但沒有檢測到PCID2RAD51Bhatia,V.et al.2014))。自然界5117509:362-365)。

染色質免疫沉淀(ChIP)分析:使用HeLa染色質制劑,代表性批次檢測到β-肌動蛋白基因上形成的R-環(huán)。染色質制劑的RNase H處理阻止了克隆S9.6免疫沉淀靶染色質片段(Skourti StathakiK.,et al.2011)。摩爾細胞。426:794-805)。

染色質免疫沉淀測序(ChIP-seq)分析:通過ChIP-seq-分析,一個具有代表性的批次檢測出芽酵母中DNA-RNA雜交種的全基因組分布(El Hage,A.,et al.2014)。PLoS Genet1010):e1004716)。

免疫細胞化學分析:通過甲醇固定的H1人胚胎干細胞(hESCs)和甲醛固定的HeLa細胞的熒光免疫細胞化學染色,代表性的大量免疫定位核R環(huán)(BhatiaV.,et al.2014)。自然界5117509):362-365;Ginno,P.A.等人(2012年)。摩爾細胞。456:814-825)。

免疫沉淀分析:代表性的大量免疫沉淀體外轉錄的R-環(huán)底物(DNA-RNA雜交體),但不是雙鏈DNAdsDNA)(GinnoP.A.等人(2012)。摩爾細胞。456:814-825)。

另請參見:S9.6應用程序出版物

提供者

來自美國國家過敏和傳染病研究所/美國國立衛(wèi)生研究院Stephen H.Leppla博士的實驗室。

參考文獻

PDF抗脫氧核糖核酸雜交[S9.6]抗體-應用出版物?

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Aronica L、Kasparek TRuchman D、Marquez Y、Cipak LCipakova I、Anratt D、Mikolaskova BRadtke M、Sarkar SPai CC、Blaikley EWalker C、Shen KF、Schroeder R、Barta A、Forsburg SL、Humphrey TC。剪接體相關蛋白Nrl1抑制裂變酵母中同源重組依賴性R環(huán)的形成。核酸研究20151217日。pii:gkv1473。查看文章

Bersani F、Lee E、Kharchenko PV、Xu AW、Liu M、Xega KMacKenzie OC、Brannigan BW、Wittner BS、Jung HRamaswamy S、Park PJ、Maheswaran STing DT、Haber DA。通過RNA衍生的DNA中間體在癌癥中進行著絲粒周圍衛(wèi)星重復擴增。美國國家科學院院刊2015128日;11249):15148-53.doi:10.1073/pnas.1518008112。Epub 2015112日。PubMed PMID:26575630;PubMed Central PMCID:PMC4679016。查看文章

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Starokadomskyy P、Gemelli TRios JJ、Xing C、Wang RC、Li H、Pokatayev V、Dozmorov IKhan S、Miyata NFraile G、Raj P、Xu Z、Xu Z、Ma LLin Z、Wang H、Yang Y、Ben Amitai D、Orenstein NMussaffi H、Baselga E、Tadini G、Grunebaum E、Sarajlija AKrzewski K、Wakeland EK、Yan N、de la Morena MTZinn AR、Burstein EDNA聚合酶通過胞質RNA:DNA合成調節(jié)I型干擾素的激活。Nat Immunol。20165月;175):495-504.doi:10.1038/ni.3409PubMed PMID:27019227;PubMed Central PMCID:PMC4836962。查看文章

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Torrente-Rodríguez RMRuiz-Valdepe?as Montiel V,Campuzano SFarchado-Dinia M,Barderas R,San Segundo-Acosta P,Montoya JJPingarron JM.用抗體功能化磁性微載體快速測定癌癥細胞和腫瘤組織中的電化學miRNA。ACS傳感器。2016610日;17):896-903.查看文章

Abraham KJChan JN,Salvi JS,Ho B,Hall A,Vidya E,Guo RKillackey SA,LiuN,Lee JE,Brown GW,Mekhail K.熱量限制和鎂蛋白的交叉抑制基因組不穩(wěn)定的RNA-DNA雜交種。核酸研究.2016829日。pii:gkw752。查看文章

Lima WF、Murray HM、Damle SSHart CE、Hung GDe Hoyos CL、Liang XHCrooke ST。活的RNaseH1敲除小鼠顯示RNaseH1R環(huán)加工、線粒體和肝功能至關重要。核酸研究。2016429日。查看文章

Starokadomskyy P、Gemelli TRios JJ、Xing CWang RC、Li H、Pokatayev V、Dozmorov I、Khan SMiyata N、Fraile G、Raj P、Xu ZXu Z、Ma L、Lin Z、Wang H、Yang YBen Amitai D、Orenstein N、Mussaffi H、Baselga E、Tadini G、Grunebaum E、Sarajlija A、Krzewski K、Wakeland EK、Yan N、de la Morena MTZinn AR、Burstein E.DNA聚合酶-?通過胞質RNA:DNA合成調節(jié)I型干擾素的激活。Nat Immunol。2016328日。查看文章

李,松井M,科里博士。通過重復靶向核酸激活frataxin表達。Nat Commun。201624日; 10606。查看文章

R,吳J,費蘭登S,格洛瓦基KJ,霍頓JAGANT61靶向GLI涉及依賴于抑制轉錄和DNA許可的機制。腫瘤靶點。2016126日;749):80190-80207.查看文章

Molès JP,Griez A,Guilhou JJ,Girard CNagot N,Van de Perre PDujols P。胞質RNA:DNA雙鏈體由內源性逆轉錄酶活性產生,作為銀屑病皮膚炎癥的自主誘導因子。PLoS One2017117日;121):。查看文章

嚴重脊髓性肌縮模型中的SMN缺乏會導致廣泛的內含子滯留和DNA損傷。美國國家科學院院刊2017321日;11412)單間牢房2017420日;1693):523-537.e15.查看文章

RECQ樣解旋酶Sgs1BLM調節(jié)R-環(huán)相關的基因組不穩(wěn)定性。細胞生物學雜志,2017

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Timentin[替西林/克維酸鉀混合物15:1比例],2

通用名稱:替西林/克維酸鉀混合物15:1比例

CAS編號:4697-14-761177-45-5

分子量:428.39/665.7

化學式:C15H14N2Na2O6S2/C8H8KNO5

協(xié)調代碼:3822900000

儲存溫度:2-8°C

高效組合對抗革蘭氏陰性菌,如土壤桿菌菌株。β-內酰胺酶抑制劑。

植物細胞培養(yǎng)測試。吸濕性。

混合物包含:

1875 mg替西林與125 mg克維酸鉀(比例為15:1

運輸重量:0.06千克

運輸尺寸:3.20 x 4.40 x 3.20

產品通常在24小時內發(fā)貨。

僅用于研究或進一步生產,不用于食品或藥物用途。

1.產品標識

產品名稱

產品代碼

CAS編號

其他名稱

IUPAC

MFCD編號

EC/enecs

REACH編號

替西林二鈉/酸鉀

T36000

H315引起皮膚刺激。

H319引起嚴重的眼睛刺激。

H334如果吸入,可能導致過敏或哮喘癥狀或呼吸困難。

H335可能引起呼吸道刺激。

P280佩戴防護手套/防服/護目鏡/面罩。

P305+P351

+P338

如果進入眼睛:小心用水沖洗幾分鐘。取下隱形眼鏡(如有),并

操作簡單。繼續(xù)沖洗。

P337+P313如果眼睛刺激持續(xù)存在:請就醫(yī)。

1.急救措施說明

皮膚接觸立即用大量肥皂和水清洗。

咨詢醫(yī)生。

眼睛接觸P305+P351+P338:如果進入眼睛:小心用水沖洗幾分鐘。如果

現在很容易做。繼續(xù)沖洗。

P337+P313:如果眼睛刺激持續(xù)存在:請就醫(yī)。

用自來水沖洗眼睛15分鐘。

有癥狀地治療。

攝入用水漱口。

咨詢醫(yī)生。

供應新鮮空氣;如有怨言,請咨詢醫(yī)生。

如果呼吸變得有氣泡,讓傷員坐下來,并在有氧氣的情況下提供氧氣。

有癥狀地治療。

2.最重要的癥狀和影響

震驚

3.立即就醫(yī)的跡象

無可用數據

1.滅火介質

噴水。

二氧化碳

酒精或聚合物泡沫。

干粉。

n/a不合適

合適的

2.物質或混合物產生的特殊危害

燃燒時會排放有毒煙霧:

碳氧化物、氮氧化物(NOx)、硫氧化物

3.給消防員的建議

佩戴自給式呼吸器。

穿戴防服,防止與皮膚和眼睛接觸。

6.意外泄漏措施

1.個人注意事項

有關個人防護的詳細信息,請參閱SDS8節(jié)。

避免形成灰塵。避免吸入蒸汽、薄霧或氣體。確保

充分通風。將人員疏散到安全區(qū)域。避免吸入灰塵

請勿排入下水道或河流。

2.環(huán)境注意事項

在不產生灰塵的情況下收集并安排處理。清掃并鏟平。放在合適的封閉容器中進行處理

3.方法和材料

立即清理所有溢出物。穿戴合適的個人防護裝備。

4.防止二次危險的發(fā)生

7.搬運和儲存

1.個人注意事項

避免接觸皮膚和眼睛。避免形成灰塵和氣溶膠。

在形成灰塵的地方提供適當的排氣通風。

預防性消防的正常措施。保護免受

爆炸和火災

LB肉湯(Lennox LB肉湯)無動物,粉末,5公斤

運輸重量:5.45公斤

運輸尺寸:27.00 x 18.00 x 27.00

產品通常在24小時內發(fā)貨。

僅用于研究或進一步生產,不用于食品或藥物用途。


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