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產(chǎn)品型號(hào)
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所 在 地上海市
更新時(shí)間:2023-06-02 13:33:14瀏覽次數(shù):939次
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博卡免疫印跡分析儀4S
【用 途】 該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床用于Phadiatop吸入過敏原篩查、Fx5食物過敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷
【結(jié) 構(gòu)】 該產(chǎn)品由樣品傳送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統(tǒng)、打印機(jī)等部件及其它附件構(gòu)成。測(cè)定原理:ImmunoCAP/EliA技術(shù)。
【詳細(xì)說明】 UniCAP是一*進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng),包括體外檢測(cè)試劑和高度自動(dòng)化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算——全部自動(dòng)化。而且,嚴(yán)格控制的測(cè)試條件,包括內(nèi)部?jī)?chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)曲線,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠。從一簡(jiǎn)單的血樣,UniCAP可快速而準(zhǔn)確地得到檢測(cè)結(jié)果。
博卡免疫印跡分析儀4S
二、高靈敏度及高特異性
UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物,由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成,有*與變應(yīng)原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應(yīng)條件和較短的擴(kuò)散距離,使過敏原的檢出率較以往方法提高15%。來(lái)自美國(guó)、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說明,與獨(dú)立的皮試結(jié)果相比,UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果與反應(yīng)專家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。
三、安全及可靠
由于檢測(cè)在體外進(jìn)行,避免了皮膚試驗(yàn)潛在的誘發(fā)過敏反應(yīng)的危險(xiǎn),并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響,也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時(shí)間,減少了主觀因素的影響,使結(jié)果更客觀。
四、根據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化
作為體外檢測(cè)的參考系統(tǒng), UniCAP系統(tǒng)提供了認(rèn)可的定量單位,符合世界衛(wèi)生組織(WHO)所厘定的IgE 75/502標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果可與*其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較,方便建立統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),被譽(yù)為過敏原體外檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)"。UniCAP檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化允許您將您的檢測(cè)結(jié)果與世界上任何實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果進(jìn)行比較。
網(wǎng)絡(luò)銷售備案信息
編號(hào):滬松食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備20190114
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證
編號(hào):滬松食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備20190114 號(hào)
中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證
編號(hào):粵械注準(zhǔn)20172221897
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