Cellsorter全自動單細(xì)胞挑選捕獲系統(tǒng)

整套系統(tǒng)包含了配有數(shù)碼相機(jī)的倒置顯微鏡，二維顯微鏡機(jī)動載物臺，一維機(jī)動顯微操縱器，CellSorter 控制單元，和注射泵。我們采用液體靜壓力方式進(jìn)行細(xì)胞沉積，微量吸液管連接到一個可旋轉(zhuǎn)的顯微鏡操作臂，可從35mm 的培養(yǎng)皿中提取細(xì)胞，并且沉積到玻璃載片或者80PCR管中。

系統(tǒng)優(yōu)勢

可直接從培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞挑選

分離粘結(jié)活細(xì)胞的細(xì)胞亞群，分離熒光或者冷光標(biāo)記

無標(biāo)記的和熒光的細(xì)胞都可通過軟件進(jìn)行自動識別

可確保細(xì)胞分離后活力，并且可培養(yǎng)

分選熒光分子探針標(biāo)記的特定細(xì)胞

單細(xì)胞收集進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)、克隆，RNA或者蛋白質(zhì)制備

免疫制備，進(jìn)行目標(biāo)細(xì)胞分類

可對各種粘結(jié)細(xì)胞進(jìn)行分類

細(xì)胞篩選前的細(xì)胞培養(yǎng)

一般的分選過程只需幾分鐘就可完成

使用安裝在顯微鏡上的熒光濾片可實(shí)現(xiàn)多通道監(jiān)測

分選速度：1Cell/秒  每一個循環(huán)可篩選細(xì)胞個數(shù)：1~1000

全自動單細(xì)胞挑選系統(tǒng)配備高精度微移液管支架，控制臺始終保證微量吸液管位于視場的正中心， 并且微移液管控制臺可非常容易地安裝在物鏡上，同時軟件可對移液管的位置進(jìn)行偏差校準(zhǔn)。

微移液管的頂端可通過轉(zhuǎn)動控制臺的旋鈕進(jìn)行手動聚焦，且微移液管的頂端科在顯微鏡中非常容易的被觀察到，同時顯微鏡的圖像可跟進(jìn)調(diào)整； 玻璃微移液管更換非常便捷，當(dāng)更換培養(yǎng)皿時簡單地取下來分選針頭即可。

設(shè)備特點(diǎn)

兼容所有的倒置顯微鏡

快速手動調(diào)節(jié)通過LED照明光源

分選針頭更換快速、便捷

可通過連接環(huán)完/美的安裝到顯微鏡的物鏡上

自動單細(xì)胞沉積功能：

單細(xì)胞輸送到達(dá)每一個PCR管

滴液體積小于1ul

一個循環(huán)可裝滿80個PCR管

每個Cell沉積時間15~20秒

可在一個玻璃蓋玻片上原位測試單個細(xì)胞沉積

CellSorter微量吸液管非自動化的細(xì)胞沉積平臺

a． 微量吸液管的路徑。

在一個典型的分類過程中，可根據(jù)路徑對細(xì)胞進(jìn)行逐個提取，有200個細(xì)胞從培養(yǎng)皿中被提取。比例尺：100μm。

b． 硬件仿真模擬的控制軟件。

在虛擬的培養(yǎng)皿中，熒光細(xì)胞被標(biāo)記為綠色小球，通過微量吸液管對細(xì)胞進(jìn)行提取。

c． 微量吸液管定位裝置微量吸液管布局圖。

控制臺通過物鏡環(huán)固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管頂端可通過手動調(diào)節(jié)彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點(diǎn)位置。培養(yǎng)皿可以進(jìn)行水平移動，微量吸     液管上端通過撓性導(dǎo)管連接到注射泵上。

Cellsorter全自動單細(xì)胞挑選捕獲系統(tǒng)

計(jì)算機(jī)控制單元

全自動單細(xì)胞挑選系統(tǒng)控制臺可通過計(jì)算機(jī)USB接口控制流體閥和顯微LED照明光源，同時也可以自由地控制顯微鏡熒光快門，并且整合了高速控制閥實(shí)現(xiàn)流體快速、精密控制。

注射泵

全自動細(xì)胞分析儀標(biāo)準(zhǔn)配置注射泵型號為NE-1000

簡易鍵盤操作界面

Z大可裝配一個60cc的注射器

輸液率：0.73μL/小時（1cc注射器）到2100ml/小時（60cc注射器）

其他規(guī)格的泵也可以整合在該設(shè)備中使用。

玻璃微移液管

全自動細(xì)胞分析儀使用微量吸液管對細(xì)胞進(jìn)行分選，微量吸液管內(nèi)孔徑范圍為50~80um；

可根據(jù)客戶的應(yīng)用提供最/優(yōu)的內(nèi)孔徑方案；更小的微移液管可達(dá)亞微米級，用于大分子的操縱。

自動單細(xì)胞沉積到PCR管

可將單細(xì)胞移動到每一個PCR管中

一個循環(huán)可填滿10PCR條，容納80個管

蓋玻片單細(xì)胞原位沉積試驗(yàn)

Z小滴定體積優(yōu)于1ul

15~20秒每個細(xì)胞

單細(xì)胞提取

圖a為蓋玻片上15個NE-4C單細(xì)胞培養(yǎng)基滴液，通過顯微鏡觀測，滴液間距為5mm。滴液體積大約為0.74 ±0.03 μl。

相位對比圖b和熒光圖c是滴液中一個完整的細(xì)胞。通過排序篩選后出現(xiàn)在小滴液中顯示為相位對比和熒光兩種模式，箭頭位置為滴液中的細(xì)胞。

相差(b)和(c)的熒光圖像單個細(xì)胞完整無損。在下降。在排序過程中細(xì)胞檢測的小滴在兩相襯和熒光模式。箭頭指向細(xì)胞在一個下降。

細(xì)胞損傷

3T3細(xì)胞培養(yǎng)圖a和提取后圖b。圖a中4個細(xì)胞用白框進(jìn)行標(biāo)注；圖b中注意箭頭所指位置為細(xì)胞突殘留在表面。在這個排序中只有這4個以外的一個細(xì)胞存活了。

微量吸液管的孔徑截面圖列在圖a左下角。比例尺：100mm

細(xì)胞存活

NE-4C（圖a）和3T3（圖c）細(xì)胞培養(yǎng)前，細(xì)胞排序后圖b、d。頂面板顯示培養(yǎng)出的細(xì)胞和分選后底部面板，分選的細(xì)胞用白框標(biāo)注。圖e顯示細(xì)胞挑選2小時后的存活狀況：NE-4C細(xì)胞左列為4個NE-4C以外的3個幸存細(xì)胞的相襯顯微鏡圖；右列為同樣的細(xì)胞通過亞甲藍(lán)染色后通過203物鏡捕捉到的圖像。3T3細(xì)胞左列為3個幸存細(xì)胞圖像，培養(yǎng)細(xì)胞在分選前用胰島素—EDTA預(yù)處理過。微量吸液管的孔徑截面圖列在圖a右上角。所有圖像比例尺：100mm，明視場e圖像比例尺為：25mm