cRGD-PEG-SS-DSPE  |  DSPE-SS-PEG-cRGD

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD

英文名稱 :  DSPE-SS-PEG-cRGD

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用

DSPE-SS-PEG-cRGD 是一種多功能的分子，通常用于生物醫(yī)學(xué)研究中，尤其是在藥物傳遞系統(tǒng)、靶向治療中，其結(jié)構(gòu)由四個主要部分組成：磷脂（DSPE）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和環(huán)肽cRGD。

DSPE (1,2-二十二碳烯基-sn-甘油-3-磷酸?；掖及?：

作為一種磷脂分子，DSPE 是用于構(gòu)建脂質(zhì)體或納米顆粒載體的重要組成部分。它具有親水性的頭部和疏水性的尾部，可以自組裝成脂質(zhì)雙層，提供穩(wěn)定的載體結(jié)構(gòu)，便于藥物或其他治療性分子的傳遞。

SS（二硫鍵，S-S)：

二硫鍵（S-S）是一種共價鍵，通常由兩個硫原子連接；在GHS（Glutathione, GSH）響應(yīng)下，二硫鍵能夠發(fā)生還原反應(yīng)，即在高濃度的谷胱gan肽（GSH）環(huán)境中，這些二硫鍵被還原斷裂，釋放出負載的藥物或其他生物分子。谷胱gan肽是細胞內(nèi)的還原劑，腫瘤細胞等通常具有較高的GSH水平，因此利用二硫鍵的這種可還原特性，可以實現(xiàn)藥物的靶向釋放，尤其是在腫瘤治liao中的應(yīng)用。

PEG（聚乙二醇）：

聚乙二醇（PEG）是水溶性高分子，常用于改善納米藥物載體的生物相容性，減少免疫系統(tǒng)的識別，延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。PEG可以增強藥物的穩(wěn)定性，并減少與血漿蛋白的非特異性結(jié)合，從而提高藥物的靶向性和效果。

cRGD（環(huán)肽 cRGD）：

cRGD是一個小型的環(huán)肽，包含精an酸（R）、甘an酸（G）和天冬an酸（D）這三個氨基酸殘基。cRGD能夠與腫瘤細胞和血管內(nèi)皮細胞表面的αvβ3整合素受體高效結(jié)合。αvβ3整合素在腫瘤新生血管形成和腫瘤細胞遷移過程中發(fā)揮重要作用，因此，cRGD的結(jié)合特性使得DSPE-SS-PEG-cRGD能夠靶向癌細胞，尤其是具有較高αvβ3整合素的細胞群體，從而實現(xiàn)精準(zhǔn)的藥物遞送。

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