iElisa 磺胺喹噁啉檢測試劑盒

iElisa 磺胺喹噁啉檢測試劑盒

1. 概要 磺胺喹嗯啉（sulfaquinoxaline，簡稱 SQ）在國 內(nèi)需求量極大的磺胺類高效抗球蟲和抗菌藥。由于 養(yǎng)殖場在飼養(yǎng)動物過程中向飼料或動物飲用水中 添加，導致其在動物源食品中大量殘留。人食用這 些動物源食品后可造成磺胺喹噁啉在人體內(nèi)富集， 從而使人發(fā)生過敏等反應，嚴重的還會產(chǎn)生致畸、 致癌作用。為此世界各國均制定了相對嚴格的獸藥 殘留標準。 2. 原理 測定的基礎是抗原-抗體反應。微孔板上包被有 偶聯(lián)抗原。加入抗體和磺胺喹噁啉標準品或樣品， 游離的磺胺喹噁啉與偶聯(lián)抗原競爭結(jié)合抗體，與偶 聯(lián)抗原結(jié)合后的抗體被固定在微孔板上，沒有結(jié)合 的抗體被洗去，微孔板上的偶聯(lián)物與經(jīng)酶標記的二 抗相結(jié)合，加入 TMB 底物顯藍色，加入終止液后 顏色由藍變黃，用酶標儀在 450nm 處檢測，吸光值 與樣品中磺胺喹噁啉含量成負相關(guān)，與標準曲線比 較即可得出磺胺喹噁啉殘留物的含量。 3. 試劑盒組成 1) 包被有抗原的96微孔板：1塊（96 孔，12 條×8 孔） 2) 磺胺喹噁啉標準品：0 ng/mL、1.0ng/mL、 5.0ng/mL、20.0ng/mL、50.0ng/m、 l00.0ng/mL、200.0ng/mL 1 瓶 × 1.0mL 3) SQ抗體： 1 瓶 × 10mL 4) 酶標二抗： 1 瓶 × 10mL 5) 10× 濃縮洗滌液： 1 瓶 × 50mL 6) 5×復溶液： 1瓶 × 20mL 7) 稀釋緩沖液： 1瓶 × 50mL 8) 顯色底物： 1 瓶 × 12mL 9) 終止液： 1 瓶 × 7mL 10) 試劑盒說明書 4. 需要的儀器、試劑 1）儀器 —酶標儀 450nm —微量移液器 20μL～200μL，100μL～1000μL —天平：感量 0.01g —離心機 —振蕩器 —氮吹儀 —勻質(zhì)器 2） 試劑 —乙酸乙酯 —正己烷 —蒸餾水 5. 工作溶液的配制 1) 洗滌液的配制：將濃縮洗滌液用去離子水稀釋 10 倍后使用（1 份濃縮洗滌液加 9 份蒸餾水）。 2) 復溶液：用去離子水將 5×濃縮復溶液按 5 倍稀 釋(1 份濃縮復溶液加 4 份去離子水) 濃縮復溶 液如有沉淀析出，用 50℃左右水浴溫熱，沉淀 將消失 6. 樣品處理 6.1 肉樣 1） 稱取 3g 勻質(zhì)肉樣，加入 3mL 水、6mL 乙酸乙 酯，振蕩 20min，3000 轉(zhuǎn)離心 10min。 2） 取 4mL 上層乙酸乙酯于另一干凈離心管中， 60℃氮氣吹干。 3） 分別加入 1mL 正己烷、1mL 復溶液，渦旋 30s， 3000 轉(zhuǎn)離心 10min，取下層用樣品稀釋液 4 倍 （100μL +300μL）稀釋，取 50μL 用于檢測 稀釋倍數(shù)：2 6.2 牛奶 1) 取 2g 新鮮牛奶，加入 6mL 乙酸乙酯，振蕩 20min，3000 轉(zhuǎn)離心 10min。 2) 取 1.5mL 上層乙酸乙酯于另一干凈離心管中， 60℃氮氣吹干。 3) 分別加入 1mL 正己烷、1mL 復溶液，渦旋 30s， 離心 3000g，10min，取下層 50μL 用于檢測 稀釋倍數(shù)：2 6.3 蜂蜜 1) 取2g蜂蜜于離心管中，分別加入4mL水和4mL 乙酸乙酯，振蕩 20min，3000 轉(zhuǎn)離心 10min。取 2.5mL 底液于一干凈試管中吹干，用 1mL 復溶液復容。 2) 取 1.0mL 上層乙酸乙酯于另一干凈離心管中， 60℃氮氣吹干。 3) 加入 1mL 樣品稀釋液復容，取 50μL 用于檢測 稀釋倍數(shù)：2 6.4 雞蛋 1) 稱取 2g 勻質(zhì)雞蛋樣品，加入 12mL 乙酸乙酯， 振蕩 20min，3000 轉(zhuǎn)離心 10min。 2) 取 6mL 上層乙酸乙酯，60℃，氮氣吹干。 3) 分別加入 1mL 正己烷、1mL 復溶液，渦旋 30s， 3000 轉(zhuǎn)離心 10min，取下層 50μL 用于檢測 稀釋倍數(shù)：1 7． 酶聯(lián)免疫分析程序 7.1 測定之前注意事項 1) 使用前將所有試劑平衡至室溫（20-25℃）。 2) 使用后迅速將試劑放入 2-8℃冷藏。 3) 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于 洗板的*性，正確的洗板操作是 ELISA 測定 程序中的要點。 4) 所有孵育過程應避免陽光直射，并按要求用蓋 板覆蓋住酶標板。 7.2 測定程序 1) 將足夠標準品和樣品所用數(shù)量的孔條插入酶 標板架，標準品和樣品做兩個平行實驗，記錄 下標準和樣品的位置。未使用的酶標板用鋁箔 袋封好置 2-8℃冷藏保存。 2) 分別吸取50μL 標準品和樣品加至相應的微孔 （雙孔）中，然后再各加入50μL 的SQ抗體， 裝入袋中密封，室溫溫育30min。 3) 倒出孔中的液體，每孔加入250μL 稀釋好的洗 滌液洗滌，重復操作四次。洗板時每次間隔30s， 洗完后用力在吸水紙上排干。 4) 每孔加入酶標二抗100μL，室溫避光溫育 20min。 5) 重復步驟3，反復洗滌四次。 6) 每孔加入100μL顯色底物，室溫避光溫育 10min。 7) 每孔加入50μL終止液，混勻。 8) 置于酶標儀中，振蕩混勻，在450nm處測定吸 光度值（OD值），參比波長630nm。（iElisa全 自動酶標儀可以直接讀出、打印濃度值）。 8. 結(jié)果計算 1) 所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值 的平均值（B）除以*個標準（0 標準）的吸 光度值（B0）再乘以 100%，即百分吸光度值。 百分吸光度值（%）＝ B ×100% B0 以磺胺喹惡啉標準濃度與所獲得的各標準點 和樣品的平均百分吸光度值值做 log-logit（B/B0 ） 回歸。相對應每一個樣品的濃度可以從標準曲線上 讀出。 2） 樣品的實際濃度為讀數(shù)結(jié)果乘以相應稀釋倍 數(shù)。 3） 如果測定值超出檢測范圍，樣品提取溶液按一 定的比例用稀釋后的復溶液進行稀釋。 9. 注意事項 1） 室溫低于20℃或試劑及標本未回到室溫（20- 25℃）會導致數(shù)值偏低。 2） 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥過久的情況， 則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn) 象。所以洗板排干后應立即進行下一步操作。 3） 標準物質(zhì)和顯色液對光敏感，避免直接暴露在 光線下。 4） 混合要均勻，洗板要*（包括加樣品和標準 液的時候都必需充分混合均勻）。 5） 反應停止液為強酸性物質(zhì)，避免接觸皮膚。 6） 不要使用過了有效期的試劑盒，也不要稀釋或 攙雜使用不同生產(chǎn)廠家的試劑盒這樣會引起靈 敏度降低。 7） 試劑盒的儲存條件是2-8℃，切勿冷凍。 10. 檢測方法靈敏度、準確度、精密度 1) 試劑盒靈敏度: 1.0ppb 2) 試劑盒變異系數(shù)：小于 20%。 3) 試劑盒準確度：回收率范圍在 70％-120％之 間。