【背景介紹】
Western Blot:蛋白免疫印跡,是將PAGE電泳分離后的蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,固相載體膜以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì),且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。該技術(shù)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中。
Western Blot顯色的方法主要有以下幾種:
放射性自顯影
底物化學(xué)發(fā)光ECL
底物熒光ECF
底物DAB呈色
,文獻(xiàn)里最多,也是大家最熟悉的就是底物化學(xué)發(fā)光ECL。原理是二抗用HRP標(biāo)記:反應(yīng)底物為過(guò)氧化物+魯米諾,如遇到HRP,即發(fā)光,采集該發(fā)光信號(hào),如暗盒壓膠片法,以及各種化學(xué)發(fā)光采集成像系統(tǒng)儀器。
Western blot 常用的幾種成像方法及優(yōu)劣勢(shì)如下:
成像方法 | 優(yōu)勢(shì) | 劣勢(shì) | |
直接顯色法 | DAB顯色 | 1.操作簡(jiǎn)單 2.無(wú)需暗房 3.無(wú)需成像設(shè)備 4.成本低 | 1.靈敏度低,低豐度蛋白無(wú)法檢測(cè) 2.定量范圍窄,只有1.5OD,表達(dá)差異大的蛋白無(wú)法準(zhǔn)確定量 |
化學(xué)發(fā)光法 | 暗房壓片 | 1.壓片過(guò)程沒(méi)有光損失,靈敏度,可以實(shí)現(xiàn)極微弱信號(hào)的成像 2.無(wú)需購(gòu)置設(shè)備 | 1.需要一個(gè)獨(dú)立的暗房 2.定量范圍窄,只有1.8OD,表達(dá)差異大的蛋白無(wú)法準(zhǔn)確定量 3.需要膠片、顯影液定影液等耗材 |
冷CCD成像 | 1.定量范圍高,高達(dá)4.8OD,表達(dá)量差異大的蛋白可以準(zhǔn)確定量 2.檢測(cè)靈敏度高 | 1.成像過(guò)程有大量的光損失,達(dá)不到壓片的靈敏度,非常低豐度的蛋白檢測(cè)不到 2.需要購(gòu)置冷 CCD 成像設(shè)備、維護(hù)成本 | |
熒光法 | RGB可見(jiàn)熒光 | 1.可以實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè) | 1.Western Blot膜本身的熒光背景非常高,導(dǎo)致成像靈敏度非常低,低豐度蛋白檢測(cè)不到 2.操作過(guò)程需要在避光的環(huán)境下進(jìn)行 3.熒光抗體種類不夠多且成本高 4.多重檢測(cè)需要做大量的實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化 5.需要特殊的試劑 6.熒光成像設(shè)備成本高 |
近紅外熒光 | 1.可以實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè) 2.相對(duì)于可見(jiàn)熒光背景低 | 1.Western Blot膜本身的熒光背景導(dǎo)致成像靈敏度不夠,低豐度蛋白檢測(cè)不到 2.操作過(guò)程需要在避光的環(huán)境下進(jìn)行 3.熒光抗體種類不夠多且成本高 4.多重檢測(cè)需要做大量的實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化 5.需要特殊的試劑 6.近紅外熒光成像設(shè)備成本非常高 |
在各種成像方法中,冷CCD化學(xué)發(fā)光成像由于具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、定量范圍寬等優(yōu)勢(shì),成為了歡迎的成像方法,超過(guò)99%的科研人員再使用。
但是,隨著科研的不斷深入,科研人員反應(yīng)Western blot也越來(lái)越難做,科學(xué)家在Western bot方面面臨的難題具體表現(xiàn)在:
1.高豐度表達(dá)的蛋白都被做完了,剩下的盡是低豐度表達(dá)的蛋白,需要更加靈敏的成像技術(shù)。
2.容易獲取的樣品都被做完了,剩下的盡是不容易獲取的樣品,一份樣品要做多個(gè)實(shí)驗(yàn),也是需要更加靈敏的成像技術(shù),且要求實(shí)驗(yàn)盡量要一次能做成,沒(méi)有樣品用來(lái)做大量的條件優(yōu)化。
3.蛋白表達(dá)差異大的都被做掉了,剩下的盡是些蛋白表達(dá)差異不大,需要能準(zhǔn)確定量的成像技術(shù)。
雖然冷 CCD 化學(xué)發(fā)光成像方法有多種優(yōu)勢(shì),被絕大多數(shù)人使用,但是由于其本身的技術(shù)限制,在面臨超低豐度蛋白、稀有樣品和表達(dá)差異不大的樣品時(shí)就顯得無(wú)能為力了,這些隨著科研逐步深入所帶來(lái)的難題急需新的技術(shù)出現(xiàn)來(lái)解決。
這些技術(shù)限制包括:
1.冷CCD成像儀器所用的芯片本身太小,大多只有 1 英寸或者更小,信號(hào)獲取的能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,導(dǎo)致微弱信號(hào)不能被采集到。
2.冷CCD成像儀器成像芯片本身的單個(gè)像素尺寸太小,邊長(zhǎng)一般在3-6um之間,像素太小導(dǎo)致芯片本身儲(chǔ)存信號(hào)的能力太小,導(dǎo)致信號(hào)極易過(guò)度曝光,無(wú)法準(zhǔn)確定量。
3.冷CCD成像Western blot膜離CCD距離太遠(yuǎn),導(dǎo)致絕大部分的光信號(hào)傳輸過(guò)程中直接損失掉了,并未到達(dá)CCD感光芯片,進(jìn)一步降低信號(hào)采集的能力。
4.冷CCD成像需要前面加一個(gè)鏡頭才能實(shí)現(xiàn)成像,鏡頭內(nèi)部都有一系列的透鏡組,這些透鏡組也會(huì)將本就非常微弱的化學(xué)發(fā)光信號(hào)阻擋掉一大半。
5.冷CCD成像所需成像時(shí)間太長(zhǎng),CCD本身的噪音隨著時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)隨之積累,弱信號(hào)會(huì)被這些噪音所掩蓋掉以至于不能成像。
eBlot接觸式成像技術(shù),是成像領(lǐng)域的革命性突破。這項(xiàng)革命性創(chuàng)新的技術(shù)克服了現(xiàn)有技術(shù)在成像靈敏度、定量范圍、成像速度和儀器體積大等諸多瓶頸,實(shí)現(xiàn)了Western Blot成像技術(shù)新的飛躍。
【產(chǎn)品概述】
1.E-Blot采用超大尺寸感光芯片,讓Western Blot化學(xué)發(fā)光成像進(jìn)入新時(shí)代。不同于傳統(tǒng)的暗室壓片,不同于常用的制冷CCD圖像采集,E-Blot讓樣品和感光芯片親密接觸,兼顧光學(xué)膠片的高靈敏以及CCD相機(jī)的方便性。
2.E-Blot有超寬的動(dòng)態(tài)采集范圍,可以對(duì)弱信號(hào)、強(qiáng)信號(hào)同時(shí)捕捉,整個(gè)過(guò)程非常優(yōu)雅。
3.沒(méi)有長(zhǎng)時(shí)間的等待,沒(méi)有各種條件摸索,眨眼間幾秒時(shí)間就能得到真實(shí)的數(shù)據(jù)。
4.E-Blot尺寸比A4紙還小,裸機(jī)不到1kg。獲得德國(guó)紅點(diǎn)設(shè)計(jì)獎(jiǎng),型于外而慧于中。
5.Touch viewer操作、分析軟件能夠便捷的進(jìn)行圖像采集、分析等工作,非常便捷。
【產(chǎn)品參數(shù)】
成像面積 | 15cm*11cm |
預(yù)冷 | 無(wú)需 |
像素融合 | 無(wú)需 |
A/D動(dòng)態(tài)范圍 | 16bit(真實(shí)) |
滿阱電子容量 | 百萬(wàn)級(jí)e- |
像素融合 | 無(wú)需 |
采集時(shí)間 | 1秒-60秒 |
曝光模式 | 信號(hào)累計(jì) |
拍攝模式 | 手動(dòng)/自動(dòng) |
光源控制 | 化學(xué)發(fā)光、落射白光 |
設(shè)備體積 | 25cm(長(zhǎng))*12cm(寬)*5cm(高) |
系統(tǒng)凈重 | 650g |
連接方式 | RJ45 |