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產(chǎn)品特征:

展開青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
以下是展開青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

顛茄小鼠過氧化酶(CAT)ELISA試盒

碘化硫代酰膽小鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)ELISA試盒

碘化酰硫代膽小鼠果糖胺(FRA)ELISA試盒

?；虼懶∈箅滋斓鞍酌?(Casp-9)ELISA試盒

二膽小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)ELISA試盒

二硬脂酰-L-α-脂酰膽小鼠胱天蛋白酶5(CASP-5)ELISA試盒

二棕櫚酰-DL-α-脂酰膽小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試盒

番木鱉小鼠胱天蛋白酶10(CASP-10)ELISA試盒

過硫酸小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試盒

哈爾小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試盒

胡椒辣小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試盒

牛膽小鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA試盒

咖小鼠骨特異性性酸酶B(ALP-B)ELISA試盒

展開青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒可可小鼠骨特性性酸酶C端肽ELISA試盒

藜蘆小鼠骨特性性酸酶(BALP)ELISA試盒醋酸精氨酸 Arginine Acetate50mg/支，供鑒別用

醋酸精氨酸 Arginine Acetate50mg/支，供鑒別用

醋酸芥醇酯/二十二碳烯醇酸酯(順-13)/芥醇酸酯(C22:1)醋酸芥醇酯/二十二碳烯醇酸酯(順-13)/芥醇酸酯(C22:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

醋酸羥孕酮（藥典標準品）Medroxyprogesterone acetate100mg

醋酸地孕酮（藥典標準品）Megestrol Acetate[595-33-5]500mg

醋酸己酯/酸己酯(C6:0)88230-35-7醋酸己酯/酸己酯(C6:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

醋酸環(huán)地孕酮（藥典標準品）Cyproterone acetate30mg

醋酸花生四烯醇酯/二十碳四烯醇酸酯(順-5,8,11,14)/花生四烯醇酸酯(C20:4)醋酸花生四烯醇酯/二十碳四烯醇酸酯(順-5,8,11,14)/花生四烯醇酸酯(C20:4),標準品，有證書 ,100mg

醋酸花生醇酯/二十醇酸酯/花生醇酸酯(C20:0)醋酸花生醇酯/二十醇酸酯/花生醇酸酯(C20:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

醋酸癸酯/酸癸酯(C10:0)112-17-4醋酸癸酯/酸癸酯(C10:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

需要自備的器材：

1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研