6× DNA Loading Buffer 質(zhì)粒DNA小提試劑盒質(zhì)粒DNA小提試劑盒質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細胞質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法

6× DNA Loading Buffer

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

6× DNA Loading Buffer

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

6× DNA Loading Buffer

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。

質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結(jié)合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養(yǎng)物中提取多至20 μg質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現(xiàn)的單鏈質(zhì)粒DNA；優(yōu)化了中和環(huán)境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導(dǎo)致的酶切不*或彌散、轉(zhuǎn)染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構(gòu)型、線性和nicked構(gòu)型。

pUC19是2686bp的小型質(zhì)粒，其超螺旋構(gòu)型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質(zhì)粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構(gòu)型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環(huán)狀構(gòu)型，遷移率明顯大于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型；

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質(zhì)粒超螺旋構(gòu)型松散為環(huán)狀構(gòu)型，此時質(zhì)粒DNA為封閉環(huán)或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構(gòu)型和超螺旋構(gòu)型。