化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
DH10B 電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
*0/P3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 P3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性
基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長(zhǎng)和復(fù)制過(guò)程中不
活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcDNA1.1 或 pCDM8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的
琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，
*0/P3 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg DNA 以上。
產(chǎn)品組成
組分 CC96130-01 CC96130-02 CC96130-03
*0/P3
化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araD139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL endA1
nupG
DH10B 電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
存儲(chǔ)條件
-80 ℃保存；請(qǐng)勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
無(wú)外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細(xì)胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細(xì)胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動(dòng)，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預(yù)熱），后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無(wú)菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過(guò)夜。
DH10B 電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞冰水浴中解凍后應(yīng)立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積的 1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細(xì)胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個(gè)操作過(guò)程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
*0/P3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 P3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性
基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長(zhǎng)和復(fù)制過(guò)程中不
活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcDNA1.1 或 pCDM8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的
琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，
*0/P3 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg DNA 以上。
產(chǎn)品組成
組分 CC96130-01 CC96130-02 CC96130-03
*0/P3
化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araD139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL endA1
nupG
存儲(chǔ)條件
-80 ℃保存；請(qǐng)勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
無(wú)外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細(xì)胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細(xì)胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動(dòng)，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預(yù)熱），后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無(wú)菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過(guò)夜。
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞冰水浴中解凍后應(yīng)立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積的 1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細(xì)胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個(gè)操作過(guò)程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
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