豚鼠紅細(xì)胞（可定制濃度）1%豚鼠紅細(xì)胞 2%豚鼠紅細(xì)胞 4%醛豚鼠紅細(xì)胞 6%醛化豚鼠紅細(xì) 1%醛化豚鼠紅細(xì)
1為培養(yǎng)細(xì)胞*的一部分，它為細(xì)胞提供了生長(zhǎng)因子及培養(yǎng)所必須的成分。 幾乎每位在生命科學(xué)、生物技術(shù)研究方向的工業(yè)研究人員及科學(xué)家都有過(guò)使用胎牛血清（FBS）培養(yǎng)細(xì)胞，可以說(shuō)：胎牛 血清（FBS）已為細(xì)胞系和原代細(xì)胞等提供了強(qiáng)大的培養(yǎng)系統(tǒng)。

1%豚鼠紅細(xì)胞 2%豚鼠紅細(xì)胞  4%醛豚鼠紅細(xì)胞  6%醛化豚鼠紅細(xì)  1%醛化豚鼠紅細(xì)
 

1為培養(yǎng)細(xì)胞*的一部分，它為細(xì)胞提供了生長(zhǎng)因子及培養(yǎng)所必須的成分。 幾乎每位在生命科學(xué)、生物技術(shù)研究方向的工業(yè)研究人員及科學(xué)家都有過(guò)使用胎牛血清(FBS)培養(yǎng)細(xì)胞，可以說(shuō)：胎牛 血清（FBS）已為細(xì)胞系和原代細(xì)胞等提供了強(qiáng)大的培養(yǎng)系統(tǒng)。

　　將1從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。因此，推薦在-20℃以下儲(chǔ)存血清，并避免反復(fù)凍融。我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)（由于血清結(jié)凍時(shí)體積會(huì)增加約10 %， 必須預(yù)留此膨脹體積之空間，否則易發(fā)生污染或容器凍裂之情形），再放回冷凍。

1%豚鼠紅細(xì)胞 2%豚鼠紅細(xì)胞  4%醛豚鼠紅細(xì)胞  6%醛化豚鼠紅細(xì)  1%醛化豚鼠紅細(xì)

　1為*制品，不含任何人為的添加成分，可應(yīng)用于各種常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)，為細(xì)胞提供必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和多種生長(zhǎng)因子，有效促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。1符合美國(guó)等多國(guó)的FDA質(zhì)量體系要求，pH值、滲透壓、血紅蛋白濃度、內(nèi)毒素水平、總蛋白等多項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)合格，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體及病毒污染，具有高質(zhì)量和高穩(wěn)定性。1用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清產(chǎn)自于無(wú)瘋牛病區(qū)域，具有低的病毒風(fēng)險(xiǎn)。 對(duì)牛病毒性腹瀉病毒含量要求非常低的學(xué)校、工業(yè)與前臨床研究來(lái)說(shuō)是重點(diǎn)選擇對(duì)象。

　　1保存方法：

　　1、需要長(zhǎng)期保存的Gibco牛血清，例如Gibco南美胎牛血清，必須儲(chǔ)存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì)被破壞，而影響血清質(zhì)量。如果一次無(wú)法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無(wú)菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?/span>

1%豚鼠紅細(xì)胞 2%豚鼠紅細(xì)胞  4%醛豚鼠紅細(xì)胞  6%醛化豚鼠紅細(xì)  1%醛化豚鼠紅細(xì)

　3、瓶裝1南美解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,一般以50ml無(wú)菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。.切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。

　　4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量.補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用, 平滑肌細(xì)胞收縮, 肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺, 增強(qiáng)吞噬作用, 促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。

　　5、血清中的沉淀物和絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號(hào)的血清。