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Rosetta (DE3)pLysS 感受態(tài)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Rosetta 系列菌株來(lái)源于 BL21 系列宿主菌,該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細(xì)胞密碼
子,增加了真核細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平。Rosetta(DE3)pLysS 來(lái)源于 Rosetta(DE3),菌株能夠提供
AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和 GGA 稀有密碼子的 tRNA。Rosetta(DE3)pLysS 載體通過(guò)提供稀有
密碼子,使得該宿主菌相對(duì)于其他大腸桿菌

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Rosetta 系列菌株來(lái)源于 BL21 系列宿主菌,該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細(xì)胞密碼
子,增加了真核細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平。Rosetta(DE3)pLysS 來(lái)源于 Rosetta(DE3),菌株能夠提供
AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和 GGA 稀有密碼子的 tRNA。Rosetta(DE3)pLysS 載體通過(guò)提供稀有
密碼子,使得該宿主菌相對(duì)于其他大腸桿菌,能夠提供更加通用"的蛋白質(zhì)表達(dá),從而提升目的蛋
白表達(dá)水平。DE3 是溶源性的 λDE3, 所以帶有 T7 RNA 聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用于 pET 
列載體,及其他 T7 啟動(dòng)子系列載體。含有 pLysSRARE2 質(zhì)粒,能夠產(chǎn)生 T7 溶菌m,可以有效降低
目的基因的基礎(chǔ)表達(dá)水平,該質(zhì)粒具有氯m素抗性。pLysSRARE2質(zhì)粒的起始復(fù)制位點(diǎn)是p15 Origin,
這使得該質(zhì)粒能夠和 pUC-及 pBR322-衍生的質(zhì)?;ハ喙泊妗=?jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè),
Rosetta(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 10cfu/μg DNA 以上。
產(chǎn)品組成
組分
Rosetta(DE3)pLysS
化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型:FompT hsdSB (rB-mB-gal dcm (DE3) pLysSRARE2 (CamR)
存儲(chǔ)條件
-80 ℃保存;請(qǐng)勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
除 pLysSRARE2 外,無(wú)外源質(zhì)粒 DNA 殘留;
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥10cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細(xì)胞從-80 ℃中取出,置于冰水浴中融化;
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細(xì)胞中,輕輕彈勻,冰上孵育 30 min;
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中,不要晃動(dòng),熱激 90 s 后,立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min
4. 向離心管中加入900 μL LBSOC培養(yǎng)基(室溫或37 ℃預(yù)熱),然后置于37 ℃搖床復(fù)壯45 min
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,用無(wú)菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上,于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過(guò)夜。
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞冰水浴中解凍后應(yīng)立即使用;
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積的 1/10;
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后,不要用移液器吹吸感受態(tài)細(xì)胞,僅用手指輕彈即可;
4. 為確保優(yōu)良轉(zhuǎn)化效率,整個(gè)操作過(guò)程中除熱激外均要保持低溫,并且要盡量輕柔。


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