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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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7 h 可見克隆。主要的噬菌體展示用菌株，同時(shí)也可用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建，lacIqZΔM15 的存在使其
可以用于藍(lán)白斑篩選等實(shí)驗(yàn)；但不含核酸酶 endA1 突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)推薦使
用質(zhì)粒提取試劑盒中配備的去蛋白液以去除菌體內(nèi)大量的核酸酶。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢
7 h 可見克隆。主要的噬菌體展示用菌株，同時(shí)也可用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建，lacIqZΔM15 的存在使其
可以用于藍(lán)白斑篩選等實(shí)驗(yàn)；但不含核酸酶 endA1 突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)推薦使
用質(zhì)粒提取試劑盒中配備的去蛋白液以去除菌體內(nèi)大量的核酸酶。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
TG1 來源于 E. coli K-12 菌株，是目前生長(zhǎng)速度最快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時(shí)，
7 h 可見克隆。主要的噬菌體展示用菌株，同時(shí)也可用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建，lacIqZΔM15 的存在使其
可以用于藍(lán)白斑篩選等實(shí)驗(yàn)；但不含核酸酶 endA1 突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)推薦使
用質(zhì)粒提取試劑盒中配備的去蛋白液以去除菌體內(nèi)大量的核酸酶。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，TG1
感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分
TG1
化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：[F' traD36 proAB lacIqZΔM15]supE thi-1 Δ(lac-proAB) Δ(mcrB-hsdSM)5 (rK– mK–)
存儲(chǔ)條件
-80 ℃保存；請(qǐng)勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質(zhì)量控制
無外源質(zhì)粒 DNA 殘留；
化學(xué)法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細(xì)胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細(xì)胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動(dòng)，熱激 90s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預(yù)熱），后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min；
5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞冰浴中解凍后應(yīng)立即使用；
2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細(xì)胞體積的 1/10；
3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細(xì)胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優(yōu)良轉(zhuǎn)化效率，整個(gè)操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
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