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當前位置:上海富雨生物科技有限公司>>細胞庫 / 細胞培養(yǎng)>>細胞株>> Huh-7/DDP人肝癌耐
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更新時間:2025-02-11 14:29:46瀏覽次數(shù):46次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)產(chǎn)品名稱:Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株、Huh-7/DDP人肝癌耐藥株;
細胞系特征 | ||
細胞株名稱:Huh-7/DDP 人肝癌耐藥株 種屬:人 組織來源:肝癌 生長特性:貼壁生長 形態(tài)特征:上皮細胞樣 微生物及支原體檢測:陰性 細胞背景:此細胞產(chǎn)甲胎蛋白,a抗體,血漿銅藍蛋白,纖維蛋白原,纖維黏連蛋白等。 安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。 | ||
培養(yǎng)條件:
| 培養(yǎng)基:90%RPMI-1640 +10%胎牛血清+1%P/S+500ng/ml DDP 血清我們推薦用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法:
| 收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。 (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下: 1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,用力拍打瓶壁,期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,直至50-70%的細胞脫落后,加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的次傳代一般是一傳二。 注:1、觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。 2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。 3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。 4、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯(lián)系。 | |
凍存方法: | 凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO 儲存:液氮儲存 |
mechanism by which T cells regulate metabolism and thereby modulate differentiation and function. Indeed, defects in cytokine secretion and cell proliferation upon activation of
autophagy-deficient effector T cells is associated with a decreased ability to upregulate ATP production [4]. It is likely that the ability of autophagy to degrade proteins, lipids and
glycogen to provide energy substrates [68] may support activation, while inhibition of this
18. Schwartz RH. T cell anergy. Annu Rev Immunol. 2003; 21:305–334. [PubMed: 12471050]
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CancerLett. Author manuscript; available in PMC 2019 April 10.
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